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Essais cliniques sur Leigh-betegség
13 résultats au total
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PTC TherapeuticsAxio Research. LLCComplétéSyndrome de LeighÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsComplété
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Aadi Bioscience, Inc.Retiré
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The University of Texas Health Science Center,...RecrutementMaladie de Leigh | Syndrome de Leigh | Encéphalopathie nécrosante de Leigh | Encéphalomyopathie nécrosante subaiguë | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëÉtats-Unis
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retiré
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumComplétéMaladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABelgique
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMaladie mitochondriale | Troubles mitochondriaux | Mélas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Syndrome de déplétion mitochondriale | La maladie de LeighÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsComplétéMaladies mitochondriales | Épilepsie résistante aux médicaments | Maladie de Leigh | Syndrome de Leigh | Encéphalopathie mitochondriale (MELAS) | Hypoplasie pontocérébelleuse de type 6 (PCH6) | Maladie d'Alpers | Syndrome d'AlpersÉtats-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Pologne, Suède, Japon
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles mitochondriaux | Maladie de Leigh | Déficits de phosphorylation oxydative | Troubles de la chaîne de transport d'électrons, mitochondriesÉtats-Unis
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie