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Essais cliniques sur PHD2 Érythrocytose
12 résultats au total
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University of Illinois at ChicagoRetiréMutation du gène VHL | Polyglobulie ; Familial | Érythrocytose ; Familial | Érythrocytose HIF-2alpha | PHD2 Érythrocytose | Érythrocytose tchouvache
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Centre Hospitalier Universitaire DijonInconnueÉrythrocytose héréditaire/érythrocytose idiopathiqueFrance
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Baylor College of MedicineRetiré
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University of CopenhagenComplétéÉrythrocytose | Érythropoïèse anormaleDanemark
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Nova BiomedicalErie County Medical Center; Buffalo General Medical Center; Millard Fillmore...RésiliéÉtat septique | Anémie | Saignement | ÉrythrocytoseÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineIncyte CorporationPlus disponible
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloRecrutementMaladies hématologiques | Transsexualisme | TestostéroneBrésil
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University of Colorado, DenverUniversidad Peruana Cayetano Heredia; Jackson, Brian, M.S.; Thomas H Maren FoundationComplétéÉrythrocytose | Mal des montagnesPérou
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Istituto Auxologico ItalianoUniversidad Peruana Cayetano Heredia; University of Milano BicoccaComplétéHypertension | Dormir | Maladie de l'altitude | Facteur de risque cardiovasculaire | Érythrocytose | Hypoxie d'altitudePérou
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.ComplétéMaladies rénales | Maladies urologiques | Maladie génétique | Hyperoxalurie primaire de type 1 (PH1) | Hyperoxalurie primaire de type 2 (PH2)Pologne, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, États-Unis, Australie, Canada, France, Allemagne, Israël, Italie, Japon, Liban, Pays-Bas, Roumanie, Espagne
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscription sur invitationMaladies rénales | Maladies urologiques | Maladie génétique | Hyperoxalurie primaire de type 1 (PH1) | Hyperoxalurie primaire de type 2 (PH2) | Hyperoxalurie primaire de type 3 (PH3)États-Unis, France, Allemagne, Japon, Liban, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Canada, Italie, Pays-Bas, Norvège, Turquie
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis