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Essais cliniques sur Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/syndrome de Protée (PS)
14 résultats au total
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Merck Sharp & Dohme LLCActif, ne recrute pasSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/syndrome de Protée (PS)États-Unis, Australie, Brésil, Italie, Royaume-Uni
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsRésiliéSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/Syndrome de ProtéeÉtats-Unis, Australie, Italie, Espagne
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Plus disponibleTroubles de la croissance | Syndrome de Protée | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...RecrutementSyndrome de Protée | Spectre de prolifération lié à PIK3CAÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsDisponibleSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
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Novartis PharmaceuticalsRecrutementSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)États-Unis, Canada, Espagne, Suisse, France, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Chine, Hong Kong, Pays-Bas, Norvège
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Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)Espagne, France, Irlande, États-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)Espagne, France, Australie, États-Unis, Irlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa génétique | Trouble de la croissance | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)États-Unis
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Novartis PharmaceuticalsRecrutementSpectre de prolifération lié à PIK3CAÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMalformations vasculaires | Spectre de prolifération lié à PIK3CA | Mégalencéphalie | Malformation lymphatique | Le syndrome du GIROFLE | Malformation veineuse | Syndrome de Klippel Trenaunay | MCAP | MacrodactylieFrance
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaPas encore de recrutementMalformations artério-veineuses | Malformations vasculaires | Mutation du gène MAP2K1 | Spectre de prolifération lié à PIK3CA | Anomalies vasculaires | Lymphangiome | Malformation lymphatique | KRAS G12D | Malformation veineuse | Anomalie vasculaire | KRAS G12C | Mutation du gène PI3K | Malformation vasculaire... et d'autres conditionsAustralie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéInsuffisance cardiaque | Épilepsie | La douleur | Pneumonie | État septique | Inflammation | Hypertension | Maladies rénales chroniques | Hémophilie | La schizophrénie | Infections du système nerveux central | Pneumonie nosocomiale | Insomnie | Anxiété | Trouble bipolaire | Neutropénie | Infections staphylococciques | Brady... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Singapour