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Recherche d'essais cliniques pour: Symbicort Turbuhaler 320/9 ug/inhalation 4 inh

12 résultats au total

Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Pour confirmer l'efficacité bronchodilatatrice équivalente du produit testé par rapport au produit de référence (BUFODIL)

Asthme

Bulgarie
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Comparaison de l'absorption du budésonide et du formotérol à partir du budésonide/formotérol Easyhaler et Symbicort Turbuhaler

Asthme

Finlande
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Comparaison de l'absorption du budésonide et du formotérol par le budésonide/formotérol Easyhaler et Symbicort Turbuhaler

Asthme

Finlande
AstraZeneca

Complété

Évaluation de l'apparition de l'effet chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère traités par Symbicort® par rapport à Seretide® (SPEED)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Brésil, Royaume-Uni, Allemagne, Philippines, Danemark, Australie, Argentine, Inde, Belgique
Hat Yai Medical Education Center

Complété

Budésonide/Formotérol Turbuhaler au besoin pendant la période de retrait

Asthme

Thaïlande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005, PT008 et Symbicort® Turbuhaler® sur la fonction pulmonaire sur 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (telos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'innocuité et l'immunogénicité des vaccins Ad5 COVID-19 pour une utilisation de rappel chez les enfants âgés de 6 à 17 ans.

COVID-19 [feminine]

Chine
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Inhibiteur de JAK avant la greffe de cellules souches du donneur dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire ou secondaire

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire

États-Unis
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Actif, ne recrute pas

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfome primaire du système nerveux central

France
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Dasatinib et chimiothérapie combinée dans le traitement de jeunes patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'adulte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico

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Interventions en matière de drogue

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