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Essais cliniques parrainés par Shire Human Genetic Therapies, Inc.
10 résultats au total
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Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.Actif, ne recrute pasTrouble déficitaire de l'attention/hyperactivitéÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéAccident vasculaire cérébralL'Autriche, Belgique, Croatie, Finlande, France, Géorgie, Allemagne, Irlande, Italie, Malte, Pologne, Le Portugal, Espagne, Royaume-Uni
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University of UtahShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéSyndrome de l'intestin irritableÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéAVC chez les jeunes patients de Fabry (sifap2) : Caractérisation de la rééducation post-AVC (sifap2)Maladie de Fabry | Accident vasculaire cérébralL'Autriche, Croatie, France, Allemagne, Pologne, Le Portugal, Géorgie
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Intermountain Health Care, Inc.Drakos Lab, University of Utah Eccles Institute for Human Genetics; Center...Inscription sur invitationInsuffisance cardiaque
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National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human Genetic...ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hurler | Syndrome de Sanfilippo Type A | Syndrome de Sanfilippo Type BÉtats-Unis
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Queen Fabiola Children's University HospitalCenter of Human Genetics - ULB in Brussels; Interuniversity Institute of Bioinformatics...InconnueGénodermatose | Maladie génétique rare à expression cutanéeBelgique
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis