Badania kliniczne sponsorowane przez Shire Human Genetic Therapies, Inc.
Łącznie 10 wyników
-
Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.Aktywny, nie rekrutującyZespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowejStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ZakończonyWypadek mózgowo-naczyniowyAustria, Belgia, Chorwacja, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Malta, Polska, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
University of UtahShire Human Genetic Therapies, Inc.ZakończonyZespół jelita drażliwegoStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.ZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ZakończonyChoroba Fabry'ego | Wypadek mózgowo-naczyniowyAustria, Chorwacja, Francja, Niemcy, Polska, Portugalia, Gruzja
-
Intermountain Health Care, Inc.Drakos Lab, University of Utah Eccles Institute for Human Genetics; Center for...Rejestracja na zaproszenieNiewydolność serca
-
National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human Genetic...Zakończony
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyZespół Hurlera | Zespół Sanfilippo typu A | Zespół Sanfilippo typu BStany Zjednoczone
-
Queen Fabiola Children's University HospitalCenter of Human Genetics - ULB in Brussels; Interuniversity Institute of Bioinformatics...NieznanyGenodermatoza | Rzadka choroba genetyczna z ekspresją skórnąBelgia
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieMukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunkiStany Zjednoczone