Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A növényi melanin biztonsági vizsgálata gyomorhurutban szenvedő betegeknél (RASATHEME)

Nyílt, randomizált, egyetlen helyszínen végzett klinikai vizsgálat a Nigella Sativa magvakból kivont gyógynövény-melanin biztonságosságának összehasonlítására a gyomorhurutban szenvedő betegek kezelésében alkalmazott standard kezeléssel

A vizsgálat célja a melanol, a Nigella sativa gyógynövénykivonatának alkalmazása gyomorhurut kezelésére. A Melanole hatását összehasonlítják a résztvevők között (beleértve a H. pylorit és a nem H. pylorit is fertőzött betegek), a gastritis hármas terápiájával, illetve Standard of care kezelésével.

Minden résztvevőt megvizsgálnak a Melanole beadása előtt és után. Az eredmények a gyomorhurut tüneteinek enyhülését mutatják a nem H. pylori betegeknél és a H. pylori részleges vagy teljes eradikációját H. pylori fertőzött betegeknél értékelni kell.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér:

A tanulmányban felhasználandó melanin egy növényi melanin (HM), amelyet a Nigella sativa növényből vontak ki. A Nigella sativát a szaúd-arábiai Rijád helyi piacáról szerezték be. A HM-et a mag teljes porított kivonatából nyerték ki standard extrakciós eljárással, és első alkalommal jelentették be szabadalomként. A tiszta melanin százalékos aránya a teljes Nigella sativa L.-ben 9%, az Elektron Spin Rezonancia (ESR) és Fourier segítségével azonosítva. Transform-Infra Red (FI-IR) és nedves kémiai módszerekkel számítottuk ki. Három különböző Nigella sativa L foltot teszteltek, amelyeket különböző Nigella sativa L fajokból szereztek be (szaúdi, etióp és indiai), és azonos százalékos HM-et kaptunk. A HM biztonságosságát különböző laboratóriumok tesztelték és igazolták, beleértve a Minőségi és Biztonsági és Ipari Kutatóintézet (IRI) laboratóriumát (lásd 1. és 2. melléklet). Hasonlóképpen, a HM kapszulák biztonságosságát a King Faisal Specialist Hospital (KFSH) Toxikológiai és Bioanalízisében tesztelték (lásd a 3. mellékletet). Ezenkívül a kapszulákat a libanoni egészségügyi minisztérium jóváhagyta és ingyenes értékesítésre engedélyezte.

Tanulmányi terület:

A vizsgálatot a National Guard Health Affairs (NGHA) ​​gasztroenterológiai klinikáján végzik el. A vizsgálatban részt vevő önkénteseket az NGHA klinikáiról toborozzák. A résztvevők a gyomorhurutban diagnosztizált, H. Pylori és nem H. Pylori fertőzött betegek, valamint egészséges önkéntesek.

A szövettani vizsgálatokat az NGHA patológiai osztályán végzik.

Biopszia vétele endoszkópia során:

A gyomorból szövetminták vételének legjobb módja az esophagogastroduodenoscopy nevű eljárás. Ismertebb nevén endoszkópia vagy EGD. Ez általában ambuláns eljárásként történik. A biopsziákat az esophagogastroduodenoscopy (EGD) segítségével ultravékony csipesszel veszik át, majd speciális tárolóedényben tárolják és a laboratóriumba küldik festésre és mikroszkópos vizsgálatra. A mikroszkóp alatt a patológus az abnormális nyálkahártyát, a gyulladást, a fekélyt és a helicobacter pylori gram-negatív mikroorganizmust keresi. Az eljárás során kicsi az esélye bizonyos szövődmények kialakulásának, amelyek 1:10 000 alatt fordultak elő, ezek közé tartozik a ; nyálkahártya sérülése vérzéssel és perforációval, kellemetlen érzéssel, szedációval kapcsolatos szövődményekkel, mint például fejfájás és hányinger. Ezek ritkák, de erről a beteget tájékoztatják.

Tanulmányi tárgyak:

Ebbe a vizsgálatba olyan betegeket vonnak be, akik gyomorhurutban szenvednek vagy gyomorhurut tüneteit mutatják. A gyomorhurutban részt vevő betegeket a gyomorsérülések kimutatása után választják ki rutin diagnosztikai vizsgálatokkal (például a felső emésztőrendszer endoszkópiájával).

A minta méretének kiszámítása és becslése:

A minta nagyságát 132 főre becsülték (csoportonként 22 alany). A számítás és a becslés a következőképpen történt:

A minta méretének kiszámítása

A minta méretének kiszámítása a Query Advisor V.7 segítségével történt

A minta becsült mérete

Az egyes csoportokban minimálisan szükséges alanyok száma 18, a kétoldalas 95,0%-os konfidenciaintervallum az 1. csoport 0,6-os és a 2. csoport 0,2-es aránya közötti különbséghez a nagy minta normál közelítésén alapulva 0,3-ra nyúlik a megfigyelt különbségekhez képest. arányokat. A szükséges teljes minta (6 csoport x 18=108). A feltételezett leszokási/lemorzsolódási arány minden csoportban 20% (22 alany csoportonként), a végső mintanagyság 132 alany lenne. A minta méretének kiszámítása a Query Advisor V.7) segítségével történt.

Adatgyűjtés módja:

Minden adatot elektronikusan gyűjtünk, és az esetjelentési űrlapokon jelentünk.

Adattisztítás:

A nyers adatokat a nyers adatkezelés legjobb gyakorlatai szerint dolgozzuk fel, hogy a statisztikai elemzés előtt azonosítsuk a pontatlanságokat vagy hiányosságokat. Ennek a feladatnak a végrehajtása érdekében minden intervallumváltozót ellenőrizni kell, és összegezni kell a maximális és minimális értékekben. A minimális és maximális értékeket ellenőrzik és összehasonlítják az egyes változók névleges maximális és minimális értékeivel, és a valószínűtlen értékű változókat megjelölik. Hasonló eljárást alkalmaznak a kategorikus változókra is, hogy általános gyakoriságelemzés lefuttatásával azonosítsák a lehetséges anomáliákat (hibás kódolást).

Kohorsz jellemzése:

Minden változó összegzésre kerül, és leíró statisztikák felhasználásával jelenteni kell. Az intervallumváltozókat az átlag és a szórás formájában összegzik és jelentik. A kategorikus változókat a gyakorisági eloszlás szerint összegezzük és jelentjük. Minden változót összehasonlítunk a vizsgálati csoportok között a chi-négyzet és a t-teszt ennek megfelelően.

Elsődleges eredmény(ek) elemzése:

Chi-négyzet tesztet használnak a gyomorhurut megoszlásának összehasonlítására a vizsgálati csoportok között. Az eredmények szám, százalék és p-érték formájában jelennek meg. A szignifikancia 0,05-nél kisebb alfa értéknél lesz deklarálva. Bináris logisztikus regressziót használunk az elsődleges eredmények jelentős előrejelzőinek azonosítására. A statisztikai modell olyan kulcsváltozókat fog tartalmazni, amelyek kétváltozós szinten szignifikánsnak bizonyultak az elsődleges eredménnyel. Az eredményeket az esélyhányados, std. hiba, 95%-os konfidencia intervallum és p-érték. A szignifikancia 0,05-nél kisebb alfa értéknél lesz deklarálva.

Az adatok elemzésének megközelítése az elemzés szándéka lesz.

Az összes statisztikai elemzéshez a Statistical Analytical System (SAS) 9.2-t kell használni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

132

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-60 év közötti férfiak vagy nők
  • Hajlandó aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot (ICF)
  • A fogamzóképes korú nőket felkérik, hogy végezzenek terhességi tesztet, mielőtt részt vesznek a vizsgálatban, és fogamzásgátlót ajánlanak fel a vizsgálatban való részvétel idejére.
  • A gyomorhurut klinikai képei.
  • Szövettanilag igazolt H-pylori gastritis vagy non-H-pylori a beiratkozástól számított egy hétig.

Kizárási kritériumok:

  • Zavaros gasztrointesztinális fiziológiájú betegek (gyomorműtét, vagotómia, Zollinger-Ellison szindróma)
  • Olyan betegek, akiket protonpumpa-gátlókkal kezeltek a felvételt megelőző 3 héten keresztül
  • Olyan betegek, akiket 1 hónappal a vizsgálatba való beiratkozás előtt antibiotikummal vagy bizmut tartalmú gyógyszerekkel kezeltek
  • Pylorus stenosisban szenvedő beteg
  • Hematológiai rendellenességben szenvedő beteg
  • Pangásos szívbetegségben szenvedő beteg
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Jelenlegi vagy korábbi rosszindulatú daganatok
  • Drogfüggő és krónikus alkoholizmus
  • Bármilyen más klinikai vizsgálatban jelenleg részt vevő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Növényi melanin
Növényi melanin 1800 milligramm (mg) szájon át naponta háromszor étkezés közben (300mgx2 kapszula)
Nigella sativa magvakból kivont gyógynövény melanin
Más nevek:
  • Melanol
Aktív összehasonlító: Nexium
omeprazol 40 mg naponta egyszer egy hónapig.
omeprazol
Más nevek:
  • Aciloc
Kísérleti: H-Pylori fertőzött: Növényi melanin
Növényi melanin 1800 mg szájon át naponta háromszor (TID) étkezés közben (300 mg x 2 kapszula)
Nigella sativa magvakból kivont gyógynövény melanin
Más nevek:
  • Melanol
Aktív összehasonlító: nexium+ amoxil+klaritromicin

omeprazol 40 mg P.O. Naponta kétszer (BID) egy hónapig + Amoxil 1000 mg P.O. BID 2 hétig + Clarithromycin 500 mg PO BID két hétig.

Az Omeprazol+Amoxil+klaritromicin a szokásos hármas terápia

omeprazol
Más nevek:
  • Aciloc
Antibiotikum
Antibiotikum
Más nevek:
  • Klacid
Kísérleti: nexium +Növényi melanin
omeprazol 40 mg P.O. BID egy hónapig + 1800 mg gyógynövényi melanin PO TID (300 mg x 2 kapszula) Omeprazol + Herbal melanin vizsgálatra kerül
Nigella sativa magvakból kivont gyógynövény melanin
Más nevek:
  • Melanol
omeprazol
Más nevek:
  • Aciloc
Kísérleti: Növényi melanin+amoxil+klaritromicin
Amoxil 1000 mg P.O. BID 2 hétig + Clarithromycin 500 mg PO BID két hétig + 1800 mg Herbal melanin PO TID (300 mg X 2 kapszula) A növényi melanin + Amoxil + Clarithromycin vizsgálatra kerül
Nigella sativa magvakból kivont gyógynövény melanin
Más nevek:
  • Melanol
Antibiotikum
Antibiotikum
Más nevek:
  • Klacid

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A savassági tünetekből és a H. Pylori által kiváltott gyomorhurutból gyógyult résztvevők száma
Időkeret: 6 hónap
A kutatók azt feltételezik, hogy a HM hatékony jelölt, amely képes csökkenteni a gyomor savasságát és felszámolni a H. Pylori-t azáltal, hogy Proton Pump Inhibitor (PPI) és/vagy antibakteriális szerként működik. A kutatók azt sugallják, hogy a HM szerepe a Toll like Receptor 4 (TLR4)/Cycloxygenase2(COX2)/ProstaglandinE2(PGE2) aktiválásában az egyik mögöttes mechanizmus.
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyógynövény melaninnal gyógyult résztvevők száma összehasonlítva a gyomorhurut és a H. Pylori által kiváltott gyomorhurut standard ellátásával gyógyult résztvevők számával
Időkeret: 6 hónap
Gastritis, amelyet a gyomorhurut klinikai megjelenésének javítása jelez, és amelyet a kezelés végén végzett endoszkópia és széklet antigén teszt igazol
6 hónap
A résztvevők száma a vizsgálati csoportok között, ahol a TLR4 és COX2 magas expressziója volt Western blot eljárással meghatározva.
Időkeret: 6 hónap
Gyomorbiopsziával a TLR4 és COX 2 expressziójának mérésére.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adila SA Elobeid, PhD, Ministry of National Guard

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 4.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 4.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RC15/152/R

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .