Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ia/Ib fázis Talazoparib + tazemetosztát az mCRPC-hez

2026. május 8. frissítette: Atish Choudhury, MD, Dana-Farber Cancer Institute

A talazoparib tazemetosztáttal kombinált Ia/Ib fázisú vizsgálata áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban (mCRPC)

Ez a vizsgálat azt vizsgálja, hogy a talazoparib és a tazemetosztát nevű, molekulárisan célzott orális gyógyszerek biztonságosan kombinálhatók-e a prosztatarák kezelésére, és hogy a kombináció hatékonyan csökkenti-e vagy megakadályozza az áttétes prosztatarák növekedését.

A vizsgálatban részt vevő vizsgált gyógyszerek nevei:

  • Talazoparib
  • Tazemetosztát

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy 1a/1b fázisú klinikai vizsgálat a talazoparib és tazemetosztát kombinációjának biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes klinikai aktivitásának értékelésére metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban (mCRPC) szenvedő betegeknél.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá a talazoparibot vagy a tazemetosztátot metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésére, de más felhasználásra is jóváhagyták. A talazoparibot emlőrákban, a tazemetosztátot pedig bizonyos típusú szarkóma és limfóma kezelésére engedélyezték.

A talazoparib egy orálisan adagolt molekulárisan célzott kemoterápiás gyógyszer, amelyet "PARP-inhibitornak" neveznek, és gátolja a rákos sejtek azon képességét, hogy helyreállítsák a DNS-ük bizonyos formáit – a sérült DNS felhalmozódása bizonyos rákos sejtek elpusztulását okozza. Más PARP-gátlók alkalmazását már engedélyezték olyan prosztatarákos betegeknél, akiknek vérében vagy rákjában specifikus génmutációt mutattak ki, a talazoparibt pedig jelenleg más klinikai vizsgálatok során vizsgálják prosztatarák kezelésére.

A tazemetosztát egy orálisan beadott molekulárisan célzott kemoterápiás gyógyszer, amelyet "EZH2-gátlónak" neveznek, és gátolja a DNS által kódolt fehérjék termelődését a rákos sejtekben, amelyek fontosak a rák növekedésében és túlélésében. A tazemetosztátot a prosztatarák kezelésére más klinikai vizsgálatokban is tanulmányozzák. Laboratóriumi körülmények között a tazemetosztát olyan változásokat okoz a prosztataráksejtek fehérjeszintjében, amelyek érzékennyé teszik a PARP-gátlók jelenlétében bekövetkező elhalást.

A kutatási vizsgálati eljárások magukban foglalják a jogosultság szűrését és a vizsgálati kezelést, beleértve az értékeléseket és a nyomon követési látogatásokat.

A tanulmányterv két részből áll. Az első részt "dózisemelésnek" nevezik, hogy megtalálják a biztonságos adagot a talazoparib és a tazemetosztát kombinációjához. A második részt "dózis-kiterjesztésnek" nevezik, ahol további résztvevőket a vizsgálat első részében meghatározott biztonságos dózissal kezelnek.

A résztvevők mindaddig kapnak vizsgálati kezelést, amíg nincsenek súlyos mellékhatásaik, és betegségük nem romlik. A résztvevőket a vizsgálati kezelés befejezése után legfeljebb 24 hónapig követik.

Ebben a kutatásban várhatóan 38 ember vesz majd részt.

A kutatás finanszírozását a non-profit Prosztatarák Alapítvány és a Pfizer, Inc. által odaítélt támogatás biztosítja. Ezen túlmenően a Pfizer a talazoparib vizsgálati gyógyszer biztosításával támogatja a vizsgálatot. Az Epizyme, Inc. a tazemetosztát vizsgálati gyógyszer biztosításával támogatja a vizsgálatot.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

35

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A résztvevőknek szövettanilag vagy citológiailag igazolt prosztatarákban (kód: 10036910) kell rendelkezniük progresszív betegséggel a vizsgálatba való belépés időpontjában

    • Legalább 2 növekvő PSA-érték sorozata legalább 1 hetes időközönként
    • Radiográfiás progresszió RECIST1.1 szerint a lágyrészeknél és/vagy PCWG3 szerint csontoknál, PSA progresszióval vagy anélkül
  • A betegeknek csontszcintigráfiával áttétes betegségben kell lenniük, vagy CT-n vagy MRI-n más csomóponti vagy zsigeri elváltozások, képvezérelt perkután biopsziás vizsgálatra alkalmas csont- vagy lágyszöveti lézióval, kasztrált tesztoszteronszinttel (<50 ng/dl), és a betegségre adott válasz alapján értékelhetőnek kell lenniük. bármelyik

    • Kiindulási PSA ≥ 2,0 ng/mL VAGY
    • Mérhető betegség RECIST 1.1 szerint MEGJEGYZÉS: Az alanyoknak kasztrált állapotot kell fenntartaniuk. Ha nem végeztek orchiectomiát, továbbra is LHRH- vagy GnRH-agonistákat vagy antagonistákat kell kapniuk, hacsak nem intolerálnak.
  • Legalább egy új hormonterápia (abirateron, enzalutamid, apalutamid, darolutamid, galeteron, orteronel, seviteronel vagy ezzel egyenértékű) korábbi progressziója hormonérzékeny vagy kasztráció-rezisztens betegség esetén.
  • Nem jelölt docetaxel vagy kabazitaxel kemoterápiára a következők miatt:

    • progresszió a befejezést követő 12 hónapon belül vagy a korábbi taxán intoleranciája VAGY
    • taxán elutasítása VAGY
    • a taxánra való ellenjavallat vagy alkalmasság hiánya VAGY
    • a vizsgáló véleménye szerint a taxán klinikailag nem javallott vagy nem előnyös
  • Életkor ≥18 év. A 18 év alatti gyermekeket kizárták ebből a vizsgálatból, mivel a prosztatarák a felnőttek betegsége
  • ECOG teljesítmény állapota ≤1 (Karnofsky ≥70%, lásd az A függeléket).
  • A résztvevőknek megfelelő szerv- és csontvelőfunkcióval kell rendelkezniük az alábbiak szerint:

    • leukociták ≥ 3000/mcL
    • abszolút neutrofilszám ≥1500/mcL
    • hemoglobin ≥9 g/dl (transzfúzió vagy növekedési faktor nélkül az előző 28 napban)
    • vérlemezkék ≥ 100 000/mcL (növekedési faktor transzfúziója nélkül az előző 28 napban)
    • összbilirubin ≤ 1,5 × a normál intézményi felső határ (ULN), kivéve, ha ismert vagy gyanítható Gilbert-szindróma
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × intézményi ULN
    • glomeruláris filtrációs ráta (GFR) ≥60 ml/perc/1,73 m2 (Cockcroft-Gault képlet alapján VAGY kreatinin-clearance, 24 órás vizeletgyűjtés alapján)
  • A humán immundeficiencia vírussal (HIV) fertőzött résztvevők, akik hatékony antiretrovirális terápiában részesülnek (a talazoparibbal és/vagy tazemetosztáttal nem ismert vagy előre jelzett gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás) 6 hónapon belül nem észlelhető vírusterhelés mellett jogosultak részt venni ebben a vizsgálatban.
  • Azoknál a résztvevőknél, akiknél a krónikus hepatitis B vírus (HBV) fertőzés jele van, a HBV vírusterhelésnek kimutathatatlannak kell lennie. Ha szuppresszív kezelés javallt, a talazoparibbal és/vagy a tazemetosztáttal nem lehet ismert vagy előre jelzett gyógyszerkölcsönhatás.
  • Azokat a résztvevőket, akiknek a kórelőzményében hepatitis C vírus (HCV) fertőzés szerepel, kezelniük és meg kell gyógyulniuk. A jelenleg kezelés alatt álló HCV-fertőzésben szenvedő résztvevők akkor jogosultak, ha nincs ismert vagy előre jelzett gyógyszerkölcsönhatás a talazoparibbal és/vagy a tazemetosztáttal, és nem mutatható ki HCV-vírusterhelésük.
  • Azoknál a résztvevőknél, akiknek a kórelőzményében vagy jelenlegi tünetei vannak szívbetegségben, vagy a kórelőzményben kardiotoxikus szerekkel kezeltek, klinikai kockázatértékelést kell végezniük a szívműködésről a New York Heart Association funkcionális osztályozása alapján. Ahhoz, hogy részt vegyenek ebben a próbában, a résztvevőknek 2B vagy jobb osztályúaknak kell lenniük.
  • A PARP-gátlóval történő előzetes kezelés megengedett.
  • A tervek szerint a következő generációs szekvenáláshoz (NGS) megfelelő visszatérő/metasztatikus lézió magbiopsziája a vizsgálati regisztrációt követően, de a terápia 1. napján a ciklus előtt. A terápia megkezdéséhez NEM szükséges a biopsziás anyag NGS-hez való megfelelőségének megerősítése. Ha a COVID-19-hez kapcsolódó előkészületek vagy óvintézkedések miatt nem végeznek elektív biopsziát a kezelő intézményben, akkor ettől a követelménytől a vizsgálati PI-vel való egyeztetés után el lehet tekinteni.
  • Hajlandó a következő generációs szekvenáláshoz (NGS) megfelelő visszatérő/metasztatikus elváltozás magbiopsziájának elvégzésére 8 hetes (+/- 7 napos) vizsgálati kezelés után.
  • A talazoparib és a tazemetosztát hatása a fejlődő emberi magzatra nem ismert. Emiatt, és mivel az orális kemoterápiás szerekről ismert, hogy teratogén hatásúak, a férfiaknak bele kell állniuk a megfelelő fogamzásgátlás (hormonális vagy barrier fogamzásgátlási módszer; absztinencia) használatába a vizsgálatba való belépés előtt és a vizsgálatban való részvétel időtartama alatt. Ha egy nő teherbe esik vagy gyanítja, hogy terhes, miközben partnere részt vesz ebben a vizsgálatban, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az ebben a protokollban kezelt vagy beiratkozott férfiaknak bele kell állniuk a megfelelő fogamzásgátlás alkalmazásába a vizsgálat előtt, a vizsgálatban való részvétel időtartama alatt, valamint a talazoparib és a tazemetosztát beadása után 6 hónappal.
  • Az orális gyógyszerek lenyelésének képessége.
  • Képes megérteni és aláírni egy írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akik kemoterápiában, intravénás kísérleti szerben, radiofarmakon terápiában vagy radioterápiában részesültek a tervezett ciklust megelőző 4 héten belül, a vizsgálati kezelés 1. napja.
  • Azok a résztvevők, akik orális antineoplasztikus beavatkozást, például orális hormonális szert, PARP-gátlót vagy orális kísérleti szert kaptak a tervezett ciklust megelőző 14 napon belül, a vizsgálati kezelés 1. napja.
  • Azok a résztvevők, akik nem gyógyultak meg a korábbi rákellenes terápia miatti klinikailag jelentős nemkívánatos eseményekből (azaz klinikailag jelentős reziduális toxicitásuk > 1. fokozat), kivéve a korábbi eljárások stabil szövődményeit (például vizelet-inkontinencia vagy merevedési zavar) vagy 2. fokozatú anorexiát, alopecia, neuropathia és fáradtság, amelyek esetében nincs szükség feloldásra.
  • Azok a résztvevők, akik bármilyen más vizsgálati ügynököt kapnak.
  • A korábban EZH2 inhibitorral kezelt résztvevők.
  • Az ismert agyi metasztázisokkal vagy leptomeningeális betegségben szenvedő betegeket ki kell zárni ebből a klinikai vizsgálatból rossz prognózisuk miatt, valamint azért, mert gyakran fejlődik ki náluk progresszív neurológiai diszfunkció, amely megzavarná a neurológiai és egyéb nemkívánatos események értékelését.
  • A talazoparibhoz vagy a tazemetosztáthoz hasonló kémiai vagy biológiai összetételű vegyületeknek tulajdonított allergiás reakciók anamnézisében.
  • Azok a résztvevők, akik egyidejűleg a következő gyógyszereket kapják:

    • A P-gp inhibitorokat amiodaront, karvedilolt, klaritromicint, itrakonazolt vagy verapamilt kapó résztvevők nem jogosultak. Az egyéb P-gp inhibitorokat kapó résztvevők nincsenek kizárva, de ellenőrizni kell őket a lehetséges fokozott mellékhatások miatt.
    • A BCRP-gátlókat kapó résztvevők nincsenek kizárva, de ellenőrizni kell őket a lehetséges fokozott mellékhatások miatt.
    • Azok a résztvevők, akik olyan gyógyszereket vagy anyagokat kapnak, amelyek erős vagy mérsékelten gátolják vagy indukálják a CYP3A4-et, nem jogosultak.
    • Az elővigyázatosság indokolt olyan szűk terápiás indexű szerek egyidejű alkalmazásakor, amelyek a CYP3A4 és/vagy a P-gp szubsztrátjai.

Mivel ezeknek a szereknek a listája folyamatosan változik, fontos, hogy rendszeresen tájékozódjon egy gyakran frissített orvosi referenciáról. A beiratkozási/informált beleegyezési eljárások részeként a résztvevő tájékoztatást kap a más szerekkel való interakciók kockázatáról, és arról, hogy mit kell tennie, ha új gyógyszereket kell felírni, vagy ha a résztvevő új, vény nélkül kapható gyógyszert fontolgat, ill. növényi termék.

  • Kontrollálatlan interkurrens betegségben szenvedő résztvevők, beleértve, de nem kizárólagosan a folyamatban lévő vagy aktív fertőzést, a tünetekkel járó pangásos szívelégtelenséget, az instabil angina pectorist vagy a szívritmuszavart.
  • Azok a résztvevők, akik pszichiátriai betegséggel/szociális helyzettel rendelkeznek, amelyek korlátozzák a tanulmányi követelményeknek való megfelelést.
  • A terhes és szoptató nőket kizárják ebből a vizsgálatból, mert nem alakul ki náluk prosztatarák.
  • Artériás vagy vénás thromboemboliás esemény az elmúlt 3 hónapban.
  • Egyidejű aktív rosszindulatú daganat. Nem melanomás bőrrákban, felületes húgyhólyagrákban, legalább 2 éve aktív terápiát nem igénylő daganatos betegeknél, olyan ráknál, amelynél a kezelő vizsgáló úgy ítéli meg, hogy az alany remisszióban van, vagy bármilyen korábbi rosszindulatú daganat, amelyet gyógyító szándékkal kezeltek (nincs bizonyíték legalább 3 éve betegségben szenvedők) szintén beiratkozhatnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Dózisemelés Talazoparib + Tazemetostat

A szokásos 3+3 dózisemelést követik, a résztvevők kezdetben talazoparibot és tazemetosztátot kapnak a kezdő adag 75%-ának megfelelő dózisban az FDA által jóváhagyott javallatokra.

Minden 28 napos vizsgálati kezelési ciklus alatt a résztvevők a következőket veszik:

  • Talazoparib naponta egyszer.
  • Tazemetosztát naponta kétszer.
kapszula, szájon át, naponta egyszer
Más nevek:
  • Talzenna
szájon át, naponta kétszer tabletta formájában.
Más nevek:
  • EPZ-6438
  • Tazverik
Kísérleti: Dóziskiterjesztés Talazoparib + Tazemetostat

A résztvevők talazoparibot és tazemetosztátot kapnak a vizsgálat első részében (dózisemelés) meghatározott biztonságos dózisban.

Minden 28 napos vizsgálati kezelési ciklus alatt a résztvevők a következőket veszik:

  • Talazoparib naponta egyszer.
  • Tazemetosztát naponta kétszer.
kapszula, szájon át, naponta egyszer
Más nevek:
  • Talzenna
szájon át, naponta kétszer tabletta formájában.
Más nevek:
  • EPZ-6438
  • Tazverik

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A dóziskorlátozó toxicitás mértéke (DLT)
Időkeret: Jelentkezés akár 28 napig
A vizsgáló által értékelt toxicitási fokozat (a National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] v5.0) alapján, a klinikai jelentősége és a lehetséges kapcsolat a vizsgált gyógyszerekkel.
Jelentkezés akár 28 napig
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben résztvevők száma a CTCAE 5.0-s verziója szerint
Időkeret: Beiratkozás 2 évig
A CTCAE 5.0-s verziója szerint besorolt ​​nemkívánatos események száma és aránya típusonként és fokozatonként táblázatba kerül.
Beiratkozás 2 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános válaszadási arány (ORR)
Időkeret: Beiratkozás 2 évig
RECIST 1.1 és/vagy prosztata-specifikus antigén (PSA) ≥ 50%-os csökkenése alapján értékelve
Beiratkozás 2 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Atish Choudhury, MD PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. szeptember 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 13.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 21-086

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Dana-Farber / Harvard Cancer Center ösztönzi és támogatja a klinikai vizsgálatokból származó adatok felelősségteljes és etikus megosztását. A közzétett kéziratban használt végső kutatási adatkészletből származó, azonosítatlan résztvevői adatok csak az adathasználati megállapodás feltételei szerint oszthatók meg. A kérelmeket a következő címre lehet küldeni: [a szponzornyomozó vagy a megbízott elérhetőségei]. A protokoll és a statisztikai elemzési terv elérhető lesz a Clinicaltrials.gov oldalon csak a szövetségi rendelet előírásai szerint, vagy a kutatást támogató díjak és megállapodások feltételeként.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat legkorábban a megjelenést követő 1 éven belül lehet megosztani

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Lépjen kapcsolatba a Belfer Dana-Farber Innovations Hivatallal (BODFI) az innováció@dfci.harvard.edu címen.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .