Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 4. és 5. elakadt betegek átirányítása a sürgősségi osztályon

2025. február 21. frissítette: Centre Hospitalier de Saint-Denis

A sürgősségi osztályon a 4. és 5. elakadt betegek átirányítása a városi orvostudományba

A sürgősségi látogatások számának növekedése részben összefügg a nem tervezett ellátások növekvő növekedésével, paradox módon a város járóbeteg-ellátásának csökkenésével. Az „elkerülhető” áthaladási arány 43%-ra becsülhető a kórházi sürgősségi esetekre vonatkozó legutóbbi nagyobb DREES-felmérésben. A sürgősségi szolgálatok évek óta szembesülnek ezzel a kihívással, de sürgősen át kell gondolni szervezeti modelljét a liberális rendszerrel, hogy megfeleljen ennek a növekvő igénynek. A vészhelyzetek fogadásától való átirányítás az egyik tervezett út e kihívással való szembenézéshez. A sürgősségi esetektől eltérő utat kínál, feltéve, hogy vannak olyan gondozási struktúrák, amelyek felszereltek és alkalmazkodnak a nem tervezett ellátáshoz. A Saint-Denis-i Kórház sajátos társadalmi ökoszisztémája miatt különösen szembesül ezekkel a kihívásokkal.

Módszertan:

Ez az egyközpontú, prospektív megfigyeléses vizsgálat magában foglalja a felvételt szervező nővér által 4. és 5. helyre sorolt, a felmérés során jelen lévő összes felnőtt beteget.

Az átirányítás az egyik megoldási javaslat az ellátáshoz való hozzáférés teljes területi átszervezése kapcsán, amely a következő évek egyik jelentős népegészségügyi problémájaként jelenik meg, helyénvaló a kérdést helyi léptékben feltenni. különösen ki van téve a nem tervezett ellátás problémájának, ha a betegek jogosultak az átorientációra Az átirányítást korlátozó nem egészségügyi tényezők: a szociális fedezet hiánya, nyelvi akadály, a samu vagy a tűzoltóság, illetve az orvos által beutalt betegek , a mentővel érkező betegek (mert elméletileg mozgásképtelenségnek tekintik, vagy már „szabályozás” tárgyát képezték)

Minden 4 vagy 5 átirányított beteg szerepel, és kitölt egy kérdőívet, amely lehetővé teszi az ellátási útvonalakkal kapcsolatos információk gyűjtését.

Elsődleges végpont :

Határozza meg kérdőív segítségével azoknak a betegeknek az arányát, akik nem alkalmasak az átorientációra nem egészségügyi kritériumok alapján, és határozzák meg az átorientációt bonyolító tényezők megoszlását

Másodlagos végpontok:

Azonosítsa a városi gyógyászat felé újraorientált betegek szükségleteit a sürgősségi osztályra jutásuk elemzésével, a sürgősségi osztályhoz fordulásuk okaival (az érkezési okok, módok és módok), az egészségügyi rendszerrel kapcsolatos ismereteikkel és kapcsolataikkal. általános orvoslásra

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

368

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Franciaország, 93200
        • Hôpital Delafontaine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a felmérés során jelen lévő 18 év feletti, 4 és 5 osztályos IAO-betegek, munkaidőben és az ambuláns ellátás állandóságában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • betegek 4 és 5 botlottak az IOA-ban
  • 18 éves vagy idősebb betegek
  • a hét minden napján, nappal és este jelentkező betegek a sürgősségi osztályon

Kizárási kritériumok:

  • az IOA-ban 1, 2, 3 beteget vizsgáltak
  • betegek konzultációja pszichiátriai tanácsot igénylő okokból
  • kísérő nélküli kiskorú betegek
  • betegeket hozott a rendőrség
  • a részvétel megtagadása vagy lehetetlensége
  • védett felnőtt betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szocio-demográfiai jellemzők
Időkeret: 1. nap
kórtörténet, társadalombiztosítás, francia nyelv
1. nap
konzultáció oka
Időkeret: 1. nap
vészhelyzeti értékelés
1. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ellátási útvonal
Időkeret: 1. nap
ügyeleten töltött idő, kiegészítő vizsgálatok, diagnosztika, válás
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. február 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 25.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Egyéb azonosító: IDRCB)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .