Omlægning af udløste patienter 4 og 5 i Akutmodtagelse
Omlægning af udløste patienter 4 og 5 i Akutmodtagelse til Bymedicin
Stigningen i skadestuebesøg hænger til dels sammen med den stigende stigning i uplanlagt pleje, paradoksalt nok forbundet med et fald i det ambulante udbud i byen. Den "undgåelige" beståelsesrate er anslået til 43% i den sidste store DREES-undersøgelse om akutte hospitaler. Beredskabstjenester har stået over for denne udfordring i årevis, men der er et presserende behov for at genoverveje sin organisationsmodel med det liberale system for at imødekomme denne voksende efterspørgsel. Omlægning fra modtagelsen af nødsituationer er en af de veje, der er planlagt til at imødegå denne udfordring. Det tilbyder et andet forløb end nødsituationer, forudsat at der er plejestrukturer udstyret og tilpasset uplanlagt pleje. Hospitalet i Saint-Denis står især over for disse udfordringer i betragtning af et særligt socialt økosystem.
Metode:
Dette enkeltcenter prospektive observationsstudie omfatter alle voksne patienter sorteret 4 og 5 af den modtageorganiserende sygeplejerske, der var til stede under undersøgelsen.
Omlægningen er en af de løsninger, der foreslås i forbindelse med reorganisering af adgangen til pleje i hele territoriet, der fremstår som et af de store folkesundhedsspørgsmål i de kommende år, er det passende at stille spørgsmålet på lokal skala. særligt udsat for problemet med ikke-planlagt pleje, hvis patienter er berettiget til omorientering. De ikke-medicinske faktorer, der er identificeret som begrænsende for omlægningen, er: fraværet af social dækning, sprogbarrieren, patienterne henvist af samu eller brandvæsenet eller en læge , de patienter, der kom med ambulance (fordi de i teorien anses for at være umulige at flytte eller allerede har været genstand for en "regulering")
Hver 4 eller 5 omdirigeret patient er inkluderet og udfylder et spørgeskema, der tillader indsamling af information vedrørende deres plejeforløb.
Primært endepunkt:
Bestem andelen af patienter, der ikke er kvalificerede til reorientering på ikke-medicinske kriterier via et spørgeskema, og identificer fordelingen af faktorer, der komplicerer reorientering
Sekundære endepunkter:
Identificer behovene hos patienter, der er reorienteret mod bymedicin via analysen af deres passage til skadestuen, årsagerne til deres henvendelse til skadestuen (årsager, midler og ankomstmåder), deres viden om sundhedssystemet og deres forhold til almen medicin
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Aurélie Girard
- Telefonnummer: 01.42.35.61.40
- E-mail: aurelie.girard@ch-stdenis.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mathias Wargon, MD
- Telefonnummer: 01.42.35.61.40
- E-mail: mathias.wargon@ch-stdenis.fr
Studiesteder
-
-
Ile de France
-
Saint-Denis, Ile de France, Frankrig, 93200
- Hopital DELAFONTAINE
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter trippede 4 og 5 på IOA
- patienter i alderen 18 år eller ældre
- patienter, der møder op på skadestuen alle ugens dage i dagtimerne og om aftenen
Ekskluderingskriterier:
- patienter triageret 1, 2, 3 på IOA
- konsultation af patienter af årsager, der kræver psykiatrisk rådgivning
- uledsagede mindreårige patienter
- patienter medbragt af politiet
- afvisning eller umulighed af at deltage
- beskyttede voksne patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 1
|
sygehistorie, socialsikringsdækning, fransk sprog
|
Dag 1
|
|
grund til høring
Tidsramme: Dag 1
|
nødvurdering
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
plejevej
Tidsramme: Dag 1
|
tid på skadestuen, supplerende undersøgelser, diagnosticering, bliver
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Guttmann A, Schull MJ, Vermeulen MJ, Stukel TA. Association between waiting times and short term mortality and hospital admission after departure from emergency department: population based cohort study from Ontario, Canada. BMJ. 2011 Jun 1;342:d2983. doi: 10.1136/bmj.d2983.
- Marchetti M, Lepape M, Lauque D. La réorientation à l'accueil des services d'urgences : évaluation des pratiques professionnelles françaises. Ann Fr Médecine Urgence. 2014;4:349-353. doi:10.1007/s13341-014-0411-9
- Gilbert A, Brasseur E, Ghuysen A, D'Orio V. [New method to regulate unscheduled urgent care : the ODISSEE interactive self-triage platform]. Rev Med Liege. 2020 Mar;75(3):159-163. French.
Hjælpsomme links
- healthcare facilities 2020
- triage in emergency structure
- ensuring first access to care
- National Survey of Hospital Emergency Structures, June 2013
- survey and results DREES 2013
- Information report by Mr. Philippe Boënnec tabled by the Delegation of the National Assembly for the Planning and Sustainable Development of the Territory on the permanence of care
- health professionals as of January 1, 2018
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHSD_0016_URGENCES
- 2021-A01989-32 (Anden identifikator: IDRCB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skadestue
-
NCT03641274UkendtHyppige brugere af Emergency Department (FUED'er)
-
NCT07591909AfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing Emergency
-
NCT05274724AfsluttetPatienter Emergency On-site Care ved Mobile Emergency Unit
-
NCT07368179Tilmelding efter invitationAnæstesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos børn
-
NCT04127565AfsluttetBrug af telemedicin | Brug af telekonsultation | Emergency Medical Service Missions
-
NCT04573790AfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børn
-
NCT04670835UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
NCT05742412AfsluttetEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødopkald | Præhospital akutmedicin
-
NCT06218329RekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical Service
-
NCT05509452Trukket tilbageIncisional brok | Emergency Midline Laparotomi