Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fizioterápia munkaképes korú személyek nem specifikus nyaki fájdalmaira

2024. január 10. frissítette: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University

A posztizometrikus relaxáció és az önnyújtás összehasonlító hatása munkaképes korú személyek nem specifikus nyaki fájdalmaira

A klinikai vizsgálat célja, hogy megismerje két különböző fizioterápiás módszer hatását munkaképes korú egyének nem specifikus nyaki fájdalmaira. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  • Milyen hatással van az önnyújtó gyakorlat a nem specifikus nyaki fájdalomra, a funkcionális fogyatékosságra, a nyaki gerinc mozgási tartományára és a kézizom erejére munkaképes korú egyéneknél?
  • Milyen hatással van a posztizometrikus relaxációs gyakorlat a nem specifikus nyaki fájdalomra, funkcionális fogyatékosságra, a nyaki gerinc mozgási tartományára és a kézizom erejére munkaképes korú egyéneknél?
  • Valamelyik alkalmazott beavatkozás (önnyújtó vagy posztizometrikus relaxációs gyakorlat) felülmúlja egymást?

A résztvevők:

  • tapasztalt gyógytornász értékeli, aki elvégzi az interjút és a fizikális vizsgálatot. Az interjú kérdéseket tartalmaz az életkorra, nemre, munkaprofilra, a fájdalom intenzitására és időtartamára, valamint egyéb panaszokra vonatkozóan. A fizioterápiás vizsgálat egy sor mozgásmérés, kézfogási izomerő és funkcionális fogyatékossági index értékelését foglalja magában.
  • Két különböző beavatkozást írnak elő a véletlenszerűen kiválasztott vizsgálati résztvevőknek: posztizometrikus relaxáció és önnyújtás. A beavatkozások időtartama mindkét csoport esetében 4 hét (heti 3 alkalom, 12 alkalom). Egy alkalom időtartama - 45 perc.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A klinikai vizsgálat célja, hogy megismerje két különböző fizioterápiás módszer hatását munkaképes korú egyének nem specifikus nyaki fájdalmaira. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

Milyen hatással van az önnyújtó gyakorlat a nem specifikus nyaki fájdalomra, a funkcionális fogyatékosságra, a nyaki gerinc mozgási tartományára és a kézizom erejére munkaképes korú egyéneknél? Milyen hatással van a posztizometrikus relaxációs gyakorlat a nem specifikus nyaki fájdalomra, funkcionális fogyatékosságra, a nyaki gerinc mozgási tartományára és a kézizom erejére munkaképes korú egyéneknél? Valamelyik alkalmazott beavatkozás (önnyújtó vagy posztizometrikus relaxációs gyakorlat) felülmúlja egymást?

A résztvevők:

tapasztalt gyógytornász értékeli, aki elvégzi az interjút és a fizikális vizsgálatot. Az interjú kérdéseket tartalmaz az életkorra, nemre, munkaprofilra, a fájdalom intenzitására és időtartamára, valamint egyéb panaszokra vonatkozóan. A fizioterápiás vizsgálat egy sor mozgásmérés, kézfogási izomerő és funkcionális fogyatékossági index értékelését foglalja magában.

Két különböző beavatkozást írnak elő a véletlenszerűen kiválasztott vizsgálati résztvevőknek: posztizometrikus relaxáció és önnyújtás. A beavatkozások időtartama mindkét csoport esetében 4 hét (heti 3 alkalom, 12 alkalom). Egy alkalom időtartama - 45 perc.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
50

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Litvánia
      • Kaunas, Litvánia
        • Lithuanian Sports University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • jelenlegi nyaki fájdalom, nyaki fájdalom időtartama legalább 12 hét, felvétel a litvániai ambulancián keresztül.

Kizárási kritériumok:

  • nyaki fájdalommal összefüggő neurológiai rendellenességek, piros zászlók (éjszakai fájdalom, erős izomgörcs, akaratlan súlyvesztés, tünetek eltérése), korábbi nyaki műtét, derékfájás, fájdalomcsillapító gyógyszerek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Önnyújtó gyakorlat csoport
Statikus nyakizom önnyújtó gyakorlatokat végeztünk 30 percig. a TENS eljárás után. A nyaki régió minden izma (fejforgató mandzsetta, nyaki lépcsőizmok, a trapéz izom felső része, lapocka emelő izom, féllapocka nyakizom, felső ferde fejizom, övfej- és nyakizmok, valamint mély elülső nyakhajlító izmok) megfeszült. Izomcsoportonként 3 alkalommal 30 másodpercig. A gyakorlatok végrehajtása során az alanyok ellenállást fejtettek ki a kezükkel. Minden gyakorlatot fájdalom nélkül végeztek.
Egyéb: Önnyújtó gyakorlat csoport
Statikus nyakizom önnyújtó gyakorlatokat végeztünk 30 percig. a TENS eljárás után. A nyaki régió minden izma (fejforgató mandzsetta, nyaki lépcsőizmok, a trapéz izom felső része, lapocka emelő izom, féllapocka nyakizom, felső ferde fejizom, övfej- és nyakizmok, valamint mély elülső nyakhajlító izmok) megfeszült. Izomcsoportonként 3 alkalommal 30 másodpercig. A gyakorlatok végrehajtása során az alanyok ellenállást fejtettek ki a kezükkel. Minden gyakorlatot fájdalom nélkül végeztek.
Kísérleti: Posztizometrikus relaxációs gyakorlat csoport
A kutatók az egyik autogén gátlási technikát, a posztizometrikus relaxációt (PIR), az izom-összehúzódás-relaxációs technikát alkalmazták, melynek során az alany hanyatt fekszik, és arra kérik, hogy a fejét a megadott irányba nyomja. irány (az alany maximális nyomáserejének 50%-a). a terapeuta által nyújtott ellenállásra. A nyomás alatt 10 másodpercig ellenállást biztosítottunk, majd az izom passzív nyújtását a mozgással ellentétes irányban. Minden izom esetében összesen 5 ismétlést kell végrehajtani 5 másodperces szünettel. Minden mozgást anélkül hajtanak végre, hogy közepesnél nagyobb intenzitású fájdalmat okoznának.
Egyéb: Posztizometrikus relaxációs gyakorlat csoport
A kutatók az egyik autogén gátlási technikát, a posztizometrikus relaxációt (PIR), az izom-összehúzódás-relaxációs technikát alkalmazták, melynek során az alany hanyatt fekszik, és arra kérik, hogy a fejét a megadott irányba nyomja. irány (az alany maximális nyomáserejének 50%-a). a terapeuta által nyújtott ellenállásra. A nyomás alatt 10 másodpercig ellenállást biztosítottunk, majd az izom passzív nyújtását a mozgással ellentétes irányban. Minden izom esetében összesen 5 ismétlést kell végrehajtani 5 másodperces szünettel. Minden mozgást anélkül hajtanak végre, hogy közepesnél nagyobb intenzitású fájdalmat okoznának.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
A nyaki fájdalom intenzitását vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték egy 10 cm-es vonalon, a végpont-leírókkal, mint például a „nincs fájdalom” a bal oldalon, és az „elképzelhető legrosszabb fájdalom” a jobb oldalon. A betegeket arra kérték, hogy jelöljenek meg egy pontot azon a vonalon, amely a legjobban jellemezte fájdalmukat az értékelés időpontjában. Ezután megmérték a „nincs fájdalom” és a beteg jele közötti távolságot, és VAS-pontszámként rögzítették: 0 cm-t nem fájdalomnak, 1-3 cm-t enyhe fájdalomnak, 4 vagy 5 cm-t mérsékelt fájdalomnak, 6-8 cm-t mérsékelt fájdalomnak neveztek. erős fájdalom és 9 vagy 10 cm, mint az elképzelhető legrosszabb fájdalom.
Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki gerinc mozgási tartománya
Időkeret: Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
A ROM-ot buborékos inklinométerrel mértük, amelyet a páciens feje tetejére helyeztek a sagittalis sík mentén, hogy mérjék a nyak hajlítását és nyújtását, amikor a beteg ülő helyzetben volt. Az oldalhajlást ugyanabból a kiindulási helyzetből mértük, amikor a dőlésmérőt a páciens feje tetején lévő frontális síkban helyeztük el. A balra és jobbra forgatást fekvő helyzetből a homlokra helyezett dőlésmérővel végeztük. A dőlésmérő leolvasása a kezdő pozícióban 0 volt. A ROM leolvasását a mozgás végpontjának elérésekor vettük. Vizsgálatunkban irányonként három-három ismétlést végeztünk, és az átlagértéket vettük elemzésre.
Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
Kézfogás erőssége
Időkeret: Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
A kézfogás erejét kézi dinamométerrel (Saehan SH5001, Németország) mértük. A domináns és nem domináns kéz fogási erejét akkor mértük, amikor a váll semlegesen el volt forgatva, és a könyök 90°-ban hajlított, a csukló és az alkar pedig semleges helyzetben volt. A maximális tapadási erőt kilogrammban (kg) mérték. Három mérést végeztünk 60 másodperces szünettel az egyes vizsgálatok között, és feljegyeztük az átlagos eredményt.
Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
A nyaki fogyatékossági index
Időkeret: Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után
A Neck Disability Index (NDI) kérdőív 10 tételből áll. A skála minden elemét 0-tól 5-ig pontozzák, ahol az összes pontszámot hozzáadják az összes ponthoz, és százalékban értelmezik, azaz a 0 pont vagy a 0% azt jelenti, hogy nincs tevékenységkorlátozás, az 50 pont vagy 100% pedig a teljes tevékenységkorlátozást jelenti. Az NDI megbízható és érvényes kérdőív nyaki fájdalmas betegek körében, 0,50-0,98 közötti korrelációs tartományban. A 0-4 pont (0-8%) között elért betegek nem fogyatékosnak, 5-14 pont (10-28%) enyhe fogyatékosnak, 15-24 pont (30-48%) - közepesen fogyatékosnak, 25- 34 pont (50-64%) - súlyos rokkantság, és 35-50 pont (70-100%) - teljes rokkantság
Változás a kiindulási életminőséghez képest 4 hét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Lithuanian Sports University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2023. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2023. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2023. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2023. december 28.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2024. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. január 10.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • LithuanianSportsU-19

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése