- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00002952
Vaccine Therapy and Interleukin-12 in Treating Patients With Metastatic Melanoma
Phase I/II Study of Immunization With MAGE-3 Peptide-Pulsed Autologous PBMC Plus rhIL-12 in Patients With Metastatic Melanoma
RATIONALE: Vaccines made from a tumor antigen gene may make the body build an immune response to kill tumor cells. Interleukin-12 may kill tumor cells by stopping blood flow to the tumor and by stimulating a person's white blood cell to kill melanoma cells. Combining vaccine therapy with interleukin-12 may kill more melanoma cells.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of vaccine therapy plus interleukin-12 in treating patients who have metastatic melanoma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
OBJECTIVES: I. Determine the safety and maximum tolerated dose level of the vaccine consisting of MAGE-3 or Melan-A (human tumor antigen genes) peptide-pulsed autologous peripheral blood mononuclear cells plus interleukin-12. II. Determine if the procedure results in successful immunization. III. Assess the response of the tumor to the vaccine.
OUTLINE: This is an open label, nonrandomized, single institution study. Patients receive 3 initial courses of treatment consisting of 21 days each. Treatment consists of an immunization with MAGE-3 or Melan-A peptide-loaded autologous PBMC and interleukin-12 (IL-12) on the first day, IL-12 on days 3 and 5, and 16 days of rest. The first cohort is not administered IL-12 and the next cohorts are given escalating doses of IL-12. The Phase II dose will be one dose level below the MTD. Patients who have a tumor remission response or stable disease may continue treatment for up to one year. Phase I completed as of 04/1999. Patients are followed every 3 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 34 patients will be accrued for this study.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
- University of Chicago Cancer Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic melanoma Patient must express HLA-A2 (a human leukocyte antigen) Tumor must express MAGE-3 or Melan-A by polymerase chain reaction (PCR) analysis No untreated brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 70%-100% Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 9 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGPT no greater than 2 times ULN Renal: Calcium no greater than 11 mg/dL Creatinine no greater than 1.5 times ULN Cardiovascular: No significant cardiovascular disease or cardiac arrhythmia requiring medical intervention Other: Hepatitis B surface antigen negative HIV negative No serious concurrent infection No clinically significant autoimmune disease No active gastrointestinal bleeding or uncontrolled peptic ulcer disease No history of inflammatory bowel disease No psychiatric illness that may interfere with compliance in study Not pregnant or nursing
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunosuppressive drugs At least 4 weeks since biologic therapy Chemotherapy: At least 2 weeks since chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent systemic corticosteroids (except physiologic replacement doses) Radiotherapy: At least 2 weeks since radiotherapy Surgery: At least 2 weeks since surgery
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Arm A
Melan-A peptide loaded PBMCs (sc, q3wk x 3), rhIL-12 (4 mcg, sc, days 1, 3 and 5 of every 3 wk cycle)
|
Melan-A peptide loaded PBMCs (sc, q3wk x 3)
Más nevek:
rhIL-12 (4 mcg, sc, days 1, 3 and 5 of every 3 wk cycle)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Clinical Response Rate
Időkeret: 4 years
|
4 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Thomas F. Gajewski, MD, PhD, University of Chicago
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Neuroendokrin daganatok
- Nevi és melanómák
- Melanóma
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Adjuvánsok, immunológiai
- Interleukin-12
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9018 (Egyéb azonosító: CTEP)
- UCCRC-9018
- UCCRC-8381
- NCI-G97-1162
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a MART-1 antigen
-
Medtentia International Ltd OyBefejezveMitrális regurgitáció | Mitrális elégtelenségFinnország
-
Grünenthal GmbHSyneos HealthMegszűntSebek és sérülések | Sérülések | Sebészeti bemetszésFranciaország, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Peking University Third HospitalBefejezve
-
XperiomeThe Touro College and University SystemVisszavontHemofília A | Hemofília B | Idiopátiás tüdőfibrózis | Myasthenia Gravis | Cisztás fibrózis | Sarlósejtes anaemia
-
Medtentia International Ltd OyMegszűntMitrális regurgitáció | Mitrális elégtelenségFinnország
-
National Yang Ming UniversityBefejezve
-
International Biomedical Systems S.p.A.IsmeretlenA koszorúér-betegség | Angioplasztika, transzluminális, perkután koszorúér | SztentekNémetország, Olaszország, Hollandia, Svájc
-
Saudi German Hospital - MadinahBefejezvePolicisztás petefészek szindróma (PCOS)Szaud-Arábia
-
University of Sao Paulo General HospitalBefejezve
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.BefejezveTávollátásEgyesült Államok