Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pergolid kezelés és szívbillentyű-betegség

2007. szeptember 19. frissítette: Århus Amt
Egy vak echokardiográfiás vizsgálatban a szívbillentyű-rendellenességek gyakoriságát vizsgáljuk Parkinson-kóros betegek egy csoportjában, akiket ergot eredetű dopamin agonistákkal (pergolid és kabergolin) vagy nem ergot eredetű dopamin agonistákkal (pramipexol és ropinirol) kezeltek. Megvizsgálják a billentyű-rendellenességekben szenvedő betegek klinikai megközelítéssel történő kimutatásának képességét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Egyes esetleírások és egyetlen tanulmány, amelyben 78 Parkinson-kóros beteg vett részt, összefüggést talált az ergotamin származék dopamin agonistákkal (pergolid) végzett kezelés és a restriktív szívbillentyű-betegség között. Úgy gondolják, hogy a mechanizmusok ugyanazok, mint a korábban használt anorektikum, a fenfluramin és más, az 5HT-2B receptort stimuláló gyógyszerek esetében.

Vakon fiziológiai és echokardiográfiás vizsgálatot végzünk 160 ergotamin vagy nem ergotamin származék dopamin agonistával kezelt Parkinson betegen (csoportonként 80 beteg) annak megállapítására, hogy az ergotamin származékokkal kezelt Parkinson betegeknél gyakoribb-e a szívbillentyű-betegség.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

155

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
    • Aahus N
      • Aarhus, Aahus N, Dánia, 8200
        • Skejby Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Parkinson betegek, akiket az elmúlt évben legalább 6 hónapig kezeltek ergotamin származékkal vagy nem ergotamin származékos dopamin agonistákkal (ez utóbbiak kontrollként szerepelnek)
  • Tájékozott versenyek

Kizárási kritériumok:

  • A kontrollbetegek kizárásra kerülnek, ha az elmúlt 12 hónapban ergotamin-származékkal kezeltek, vagy ha azt megelőzően több mint 6 hónapja kaptak ergotamin-származékot.
  • A Parkinson-kór diagnózisa előtt ismert szívbillentyű-betegségben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Århus Amt

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vibeke G Rasmussen, MD, Aarhus University Hospital Skejby

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2007. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 5.

Első közzététel (BECSLÉS)

2005. október 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2007. szeptember 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 19.

Utolsó ellenőrzés

2007. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • permax

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fibrózis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel