Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Epoetin Alfa Versus Placebo in Facilitating the Presurgical Collection of Blood to be Used for Self-donation During Surgery on the Spine, Hip, or Knee.

A Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Safety and Efficacy of Multiple Doses of R-HuEPO in Facilitating Presurgical Autologous Blood Donation

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of epoetin alfa at doses of 150, 300, or 600 units per kilogram of body weight versus placebo in facilitating presurgical collection of blood for self-donation during surgery of the knee, hip or spine. Epoetin alfa is a genetically engineered protein that stimulates red blood cell production.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Major surgical procedures may require transfusion of several units of blood. Blood transfusions from other people may be associated with transfusion reactions that cause fever or with viral infections that can be carried (and donated) in blood. However, self-donations of blood may cause anemia in a patient who will be undergoing surgery a few weeks later. Previous research with epoetin alfa suggests that epoetin alfa speeds up the rate of red blood cell production and has a beneficial effect on anemia. This randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study is designed to determine whether treating patients with epoetin alfa will stimulate a person's bone marrow to produce red blood cells and therefore increase a patient's ability to self-donate blood prior to major surgery for joint diseases. Patients will be randomly assigned to receive 150, 300, or 600 units of epoetin alfa per kilogram of body weight, or matching placebo, injected into a vein on the first study day, and every 3 to 4 days thereafter for 21 days. Effectiveness will be determined by the number of units of blood that can be donated by patients during the study, the number of units of non-self-donated blood used during surgery, the total red cell volume of the self-donated blood, the total red cell production, and the percentage of sub-standard units of blood that are self-donated. Safety evaluations including the incidence of adverse events, physical examinations, and clinical laboratory tests will be performed throughout the study. The study hypothesis is that patients treated with epoetin alfa will be able to donate more units of blood than those patients who receive placebo. Epoetin alfa, 150, 300, or 600 units per kilogram of body weight, or placebo, injected into a vein every three to four days for 21 days (6 doses) during the period before surgery.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

17

Fázis

  • 3. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for surgery on the knee, hip, or spine between 25 and 35 days after starting epoetin alfa therapy
  • having a hematocrit (percentage of red cells in the blood) of >39 percent and <=50 percent
  • in good general health

Exclusion Criteria:

  • Patients having a history of any primary blood disease
  • having a history of artery blockage in the heart, body or brain, or a history of seizures
  • having uncontrolled high blood pressure, a folate deficiency, vitamin B12 deficiency or iron deficiency anemia, active inflammatory disease (except osteoarthritis or rheumatoid arthritis) or a disease that destroys blood cells
  • losing blood from the stomach, intestines or elsewhere in the body
  • having received therapy with any drug known to affect red blood cell formation (such as chemotherapy for cancer)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Number of units of units of blood donated by the patient; Number of units of donor blood transfused during surgery; Total red cell volume and percentage in self-donated blood; Percentage of sub-standard units of blood self-donated

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Percentage in each treatment group of patients requiring blood donated by others; Safety evaluations including the incidence of adverse events

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1989. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1991. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. december 22.

Első közzététel (Becslés)

2005. december 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2011. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CR005920

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a alfa-epoetin

3
Iratkozz fel