- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00274573
A napi egyszeri tiotropium hatásai különböző súlyosságú krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél
2013. november 20. frissítette: Boehringer Ingelheim
A tiotropium 18 mcg száraz por inhalációs kapszulák napi egyszeri orális belélegzésének akut és hosszú távú hatásai placebo-kontrollált párhuzamos csoportos tervezési vizsgálatban különböző súlyosságú krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja a tiotropium placebóval szembeni hatásának vizsgálata a FEV1-re és FEV1-re gyakorolt minimális értékre 2 órával az inhaláció után 12 hetes kezelés után.
Mindkét végpont esetében elemezni kell az alapvonalhoz képest bekövetkezett változásokat.
A betegek három rétegét vonják be (súlyos COPD, azaz a várható FEV1 <35%-a, közepesen súlyos COPD, azaz az előrejelzett FEV1 35%-<50%-a, enyhe COPD, azaz az American Thoracic szerint a várható FEV1 50-70%-a) társadalom [ATS] kritériumai).
A vizsgálat célja annak kiderítése, hogy a tiotropium melyik végpontban különbözik a placebótól, melyik rétegben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
1639
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Aachen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ahrensburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Altenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Amberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Aschaffenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Aue, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Auerbach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Augsburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Backnang, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Kissingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Krozingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Lippspringe, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Nauheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Neustadt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Soden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Baunatal, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beckum, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bensheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Németország
- MEDARS GmbH
-
Bernau, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bielefeld, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bochum, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bonn, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brake, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brandenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Braunschweig, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bruchsal, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Buchholz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Celle, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chemnitz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cloppenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Coburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dachau, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Darmstadt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Deggendorf, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Delmenhorst, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Detmold, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dillingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dinslaken, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dortmund, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dresden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Duisburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dülmen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Düren, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Düsseldorf, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eggenfelden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eisenach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eisenhüttenstadt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Emden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Erfurt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Erlangen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Essen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Euskirchen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fellbach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fluda, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frankenthal, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frankfurt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frankfurt/Main, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frankfurt/Oder, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Freising, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fulda, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fürstenfeldbruck, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fürstenwalde, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fürth, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Garmisch-Partenkirchen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gelsenkirchen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Germering, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Goch, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Greiz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Groß Gaglow, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Großenhain, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Göppingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gütersloh, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hagen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamm, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hannover, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hartha, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Heidelberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Heidenheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Heilbronn, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hemmingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hildburghausen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hildesheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Homburg/Saar, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hoyerswerda, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ingolstadt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kamen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Karlsruhe, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kaufbeuren, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kempten, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiel, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Koblenz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Krefeld, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Köln, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Köthen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Landshut, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Langenhagen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leipzig, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leonberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ludwigsburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lörrach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lübeck, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lüdenscheid, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lüneburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Magdeburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mainz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mainz, Németország
- Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
-
Mannheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Marburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Markkleeberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Minden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mittweida, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moers, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mönchengladbach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mühlhausen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
München, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Münster, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neu-Isenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neu-Ulm, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neubrandenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neuss, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Neuwied, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Niesky, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nordhausen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nortorf, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oschatz, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oschersleben, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Papenburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Potsdam, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rathenow, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Recklinghausen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Regensburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rehau, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Remscheid, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Reutlingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rhaunen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rostock, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rüdersdorf, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rüsselsheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Saarbrücken, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Saarlouis, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Schrobenhausen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Schwabach, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Schweinfurt, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Schwetzingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Schwäbisch Gmünd, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Siegen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Simmern, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sindelfingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Singen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Solingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sonneberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Ingbert, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stade, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Steinhagen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stolberg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stuttgart, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Teuchern, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ulm, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Uttenreuth, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vechta, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Velbert, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Verden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vöhringen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Waiblingen, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Waren, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Welzheim, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Weyhe, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wiesbaden, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wiesloch, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Witten, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wolfsburg, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wuppertal, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zerbst, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zwickau, Németország
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden betegnél krónikus obstruktív tüdőbetegséget kell diagnosztizálni, és meg kell felelniük a következő spirometriai kritériumoknak:
- A betegeknek viszonylag stabil, enyhe vagy súlyos légúti obstrukcióval kell rendelkezniük, ahol a FEV1 = az előre jelzett normális érték <70%-a és a FEV1/FVC < 70%.
- Az előre jelzett normál értékeket a spirométerek kinyomtatásából veszik. A spirométereket az ECCS szerint kell kalibrálni.
- 40 éves vagy idősebb férfi vagy női betegek.
- A betegeknek jelenlegi vagy volt dohányzóknak kell lenniük, és 10 vagy 10 csomagévnél hosszabb dohányzási múltjuk van. Csomagévek = cigaretták száma/nap: 20 x dohányzási év (azokat a betegeket, akik soha nem dohányoztak, nem szabad figyelembe venni)
- A betegeknek képesnek kell lenniük az összes vizsgálattal kapcsolatos vizsgálat elvégzésére, az elfogadható tüdőfunkciós tesztek elvégzésére, beleértve a PEFR-méréseket is, és képesnek kell lenniük naplókártyákat vezetni a vizsgálati időszak alatt a protokollban előírtak szerint.
- A betegeknek be kell tudni lélegezni a HandiHalerből származó gyógyszereket.
- Minden betegnek alá kell írnia egy Tájékoztatott beleegyező nyilatkozatot a vizsgálatban való részvétel előtt, azaz a szokásos tüdőgyógyászati gyógyszerei vizsgálat előtti kiürítése előtt.
Kizárási kritériumok:
- A COPD-n kívüli jelentős betegségben szenvedő betegek kizárásra kerülnek. Jelentős betegségnek minősül az a betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint vagy veszélyeztetheti a beteget a vizsgálatban való részvétel miatt, vagy olyan betegség, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit vagy a betegnek a vizsgálatban való részvételi képességét.
- Olyan betegek, akiknek a közelmúltban (azaz egy éve vagy kevesebb) szívinfarktuson esett át.
- Olyan betegek, akik bármilyen szívritmuszavarban szenvednek, és gyógyszeres kezelést igényelnek, vagy akik az elmúlt három évben szívelégtelenség miatt kerültek kórházba.
- Azok a betegek, akik rendszeresen napi 1 óránál hosszabb ideig alkalmaznak nappali oxigénterápiát, és a vizsgáló véleménye szerint nem tartózkodhatnak az oxigénterápia alkalmazásától.
- Ismert aktív tuberkulózisban szenvedő betegek.
- Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében az elmúlt öt évben daganatos betegség szerepel. Kezelt bazálissejtes karcinómában szenvedő betegek megengedettek.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében életveszélyes tüdőelzáródás szerepel, vagy cisztás fibrózis vagy bronchiectasis szerepel.
- Tüdőreszekcióval járó thoracotomián átesett betegek. Az 1. kizárás szerint kell értékelni azokat a betegeket, akiknek a kórelőzményében más okok miatt thoracotomia szerepel.
- Bármilyen légúti fertőzésben szenvedő betegek a szűrővizit (1. vizit) előtti elmúlt hat hétben vagy a befutási időszakban.
- Azok a betegek, akik jelenleg tüdőrehabilitációs programban vesznek részt, vagy akik a szűrővizit (1. vizit) előtti hat héten át végeztek tüdőrehabilitációs programot.
- Antikolinerg gyógyszerekkel, laktózzal vagy az inhalációs kapszula adagolórendszerének bármely más összetevőjével szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek.
- Ismert tünetekkel járó prosztata hipertrófiában vagy hólyagnyak-elzáródásban szenvedő betegek.
- Ismert szűk zugú glaukómában szenvedő betegek.
- Orális kortikoszteroid gyógyszert instabil dózisban szedő betegek (azaz az 1. vizit előtt kevesebb, mint négy hétig stabil dózisban), vagy napi 10 mg prednizolonnak megfelelő vagy 20 mg minden másnapi dózist meghaladó dózisban.
- Terhes vagy szoptató nők vagy fogamzóképes nők, akik nem használnak orvosilag jóváhagyott fogamzásgátlást (pl. orális fogamzásgátlók, intrauterin eszközök, rekeszizom vagy szubdermális implantátumok).
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében asztma, allergiás rhinitis vagy atópia szerepel.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében jelentős alkohol- vagy kábítószer-abúzus szerepel és/vagy aktív.
- Azok a betegek, akik a szűrővizsgálatot (1. vizit) megelőző egy hónapon belül vizsgálati gyógyszert szedtek. Naplót vezetnek az összes szűrt alanyról, és a nem randomizáltak kizárásának okairól.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Változás az alapvonalhoz képest a legalacsonyabb FEV1 értékben (kényszer kilégzési térfogat egy másodperc alatt)
Időkeret: 12 hét után
|
12 hét után
|
A FEV1 változása a kiindulási értékhez képest 2 órával az inhaláció után
Időkeret: 12 hét után
|
12 hét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A FEV1 változása a kiindulási értékhez képest 2 órával az inhaláció után
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
Az FVC (Forced Vital Capacity) változása az alapvonalhoz képest 2 órával a belélegzés után
Időkeret: 1. és 85. nap
|
1. és 85. nap
|
Az IVC (Inspiratory Vital Capacity) változása az alapvonalhoz képest 2 órával a belélegzés után
Időkeret: 1. és 85. nap
|
1. és 85. nap
|
COPD exacerbációban szenvedő betegek száma
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
A COPD exacerbációja miatt kórházba került betegek száma
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
A COPD exacerbációinak száma betegenként
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
A COPD exacerbáció miatti kórházi kezelések száma betegenként
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
A COPD exacerbációjának időtartama betegenként
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
A COPD exacerbációja miatti kórházi kezelések időtartama
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Boehringer Ingelheim Study Coordinator, Boehringer Ingelheim KG
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2002. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2002. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. január 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. január 9.
Első közzététel (Becslés)
2006. január 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 20.
Utolsó ellenőrzés
2013. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Tüdőbetegségek, obstruktív
- Tüdőbetegség, krónikus obstruktív
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Paraszimpatolitikumok
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Kolinerg antagonisták
- Kolinerg szerek
- Antikonvulzív szerek
- Hörgőtágító szerek
- Asztmaellenes szerek
- Légzőrendszeri szerek
- Tiotropium-bromid
- Bromidok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 205.257
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Tiotropium-bromid
-
Carolina Eyecare Physicians, LLCScience in Vision; Imprimis Pharmaceuticals, Inc.Befejezve