Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mikrobiológiai spektrum az akut dacryocystitisben

2010. május 11. frissítette: Singapore National Eye Centre

Az akut dacryocystitis felnőtteknél nagyon fájdalmas betegség lehet, és előfordulhat, hogy nem reagál megfelelően az orvosi terápiára.

Ennek a prospektív, nem randomizált vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározzuk az akut dacryocystitist okozó mikroorganizmusokat és ezen mikroorganizmusok antibiotikum érzékenységét.

A tanulmány célja továbbá a mikrobiológiai eredmények és a klinikai megnyilvánulások súlyosságának korrelációja, valamint az aspirációs és empirikus szisztémás antibiotikum terápia jelenlegi gyakorlatának hatékonyságának értékelése az akut dacryocystitisben szenvedő betegek kezelésében, és így annak áttekintése, hogy szükség van-e a jelenlegi kezelési stratégia megváltoztatására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Singapore, Szingapúr, 168751
        • Singapore National Eye Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut dacryocystitisben szenvedő betegek

Leírás

BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

  • Fájdalmas, lokalizált fluktuáns induráció, amely csak rosszabb, mint a mediális kantálín, kevesebb mint 2 hétig.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

  • Nem fluktuáló könnyzsákduzzanat
  • Nem együttműködő beteg
  • Nem hajlandó beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Anshu Arundhati, MRCSED, MMED, Singapore National Eye Centre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. július 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. július 5.

Első közzététel (Becslés)

2006. július 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2010. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R325/18/2003

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dacryocystitis

3
Iratkozz fel