- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00509613
Phase 1 Study With Sorafenib and Sirolimus
2009. szeptember 17. frissítette: Radboud University Medical Center
Phase 1 Dose Escalation Study With Sorafenib in Combination With Sirolimus in Patients With Solid Tumor
The purpose of the trial is to identify the recommended dose of sorafenib and sirolimus for combination therapy in subsequent phase 2 trials.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nijmegen, Hollandia
- UMC St Radboud
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with histological or cytological confirmed advanced solid tumor, which is refractory to standard therapies or for which no standard therapy exists and for which there is a rationale for the therapeutic use of a combination of sorafenib and sirolimus (especially metastic RCC, malignant melanoma, HCC, NSCLC, pancreatic cancer, hormone refractory prostate cancer).
- Men or women of at least 18 years
- Patients who have an ECOG status of 0 or 1
- Patients who have a life expectancy of at least 12 weeks
- Adequate bone marrow, liver and renal function
- Negative pregnancy test for female patients of childbearing potential
- Women and men enrolled into this trial must use adequate birth control measures during the course of the trial.
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- History of serious cardiac disease
- Active clinically serious bacterial, viral or fungal infections (> grade 2).
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection or chronic hepatitis B or C.
- Clinically symptomatic brain or meningeal metastasis.
- Patients with seizure disorders requiring medication (such as steroids or antiepileptics).
- Patients with evidence or history of bleeding diathesis.
- Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patients participation in the study or evaluation of the study results.
- Concomitant treatment with strong CYP3A4 inductors (such as rifampicin, St. John´s Wort) or CYP3A4 inhibitors (such as ketoconazole, voriconazole, itraconazole, diltiazem, verapamil, erythromycin). Moderate or weak CYP3A4 modifiers should be used concomitantly only after careful assessment of risk-benefit ratio. Concomitant use of carbamazepine, phenobarbital, phenytoin or chronic use of dexamethasone is excluded
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
identify the recommended doses for the combination of sorafenib and sirolimus for subsequent phase II studies
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
to determine the safety profile of the combination therapy of sorafenib with sirolimus
|
to determine, if possible, the Maximum Tolerated Dose (MTD) of sorafenib and sirolimus in combination therapy
|
to analyze pharmacokinetic PK profiles (AUC, Cmax) during combination therapy for sorafenib and sirolimus
|
to evaluate efficacy of the combination descriptively (response rate and rate of stable diseases)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: C.M.L. van Herpen, MD, PhD, UMC St Radboud
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. július 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. július 30.
Első közzététel (Becslés)
2007. július 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. szeptember 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. szeptember 17.
Utolsó ellenőrzés
2009. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Antibakteriális szerek
- Protein kináz inhibitorok
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Gombaellenes szerek
- Sorafenib
- Sirolimus
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UMCNONCO 2006_01
- 2006-006454-10
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott szilárd daganat
-
Mayo ClinicToborzásSugárterápia szövődményei | Tumor nyak | Tumor hasEgyesült Államok
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Toborzás
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityToborzás
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ismeretlen
-
Hutchison Medipharma LimitedMonash University; Sir Charles Gairdner Hospital; Austin Hospital, Melbourne AustraliaBefejezve
-
University of Sao PauloIsmeretlen
-
Meyer Children's Hospital IRCCSToborzás
-
Zhejiang Provincial People's HospitalToborzás
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Még nincs toborzás
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Befejezve
Klinikai vizsgálatok a Sorafenib
-
BayerAmgenBefejezve
-
BayerBefejezve
-
Xspray Pharma ABBefejezveFarmakokinetika | BiohasznosulásEgyesült Királyság
-
BayerBefejezveBiológiai elérhetőségNémetország
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveNem kissejtes tüdőkarcinómaEgyesült Államok
-
BayerMegszűntKarcinóma, vesesejtOlaszország, Spanyolország, Franciaország, Ausztria, Lengyelország, Egyesült Királyság, Írország
-
The University of Hong KongBefejezveAML | FLT3-ITD mutációHong Kong
-
Stanford UniversityBefejezveVeserák | Karcinóma, vesesejt | VesebetegségEgyesült Államok
-
University of FloridaBefejezve