- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00560898
Comparison of Two Multi-Purpose Solution and Lens Material Combinations on Corneal Barrier Function
2008. május 19. frissítette: Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
Comparison of Two Multi-Purpose Solution and Contact Lens Material Combinations on Human Corneal Barrier Function
The purpose of this study is to measure the relative "barrier" function of the top layer of the cornea (called the epithelium), or the degree to which the cornea can prevent the penetration of the colored dye sodium fluorescein into the eye.
This is a clinical investigation of the effect on corneal barrier function following wear of two contact lens materials and two contact lens care systems, approved for marketing in the US by the Food and Drug Administration.
These contact lenses will be worn for two hours, following soak in one of two marketed contact lens disinfecting solutions.
Approximately 25 young, adapted contact lens wearers will participate.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Drog: ProClear Lens Material soaked in ReNu Multiplus Multipurpose Solution
- Drog: Acuvue Advance Lens Material soaked in ReNu Multiplus Multipurpose Solution
- Drog: Acuvue Advance Lens Material soaked in Optifree RepleniSH Multipurpose Solution
- Drog: ProClear Lens Material soaked in Optifree RepleniSH Multipurpose Solution
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
25
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Fullerton, California, Egyesült Államok, 92831
- Southern California College of Optometry
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
At least 18 years of age.
- Understand your rights as a research subject and give written informed consent by signing the Informed Consent Form, Subject Bill of Rights, and Patient Authorization for Use and Release of Health and Research Study Information (HIPAA form).
- Be likely to finish the entire study, understand the study instructions, and be willing to follow the instructions.
- Contact lens prescription between +4.00 D to -9.00 D (spherical equivalent).
- Best correctable visual acuity of at least 20/40 in each eye.
- Willing to de-adapt (do not wear) from habitual contact lenses for periods of three days prior to barrier function determination.
- Possess a functional spectacle prescription to allow adequate vision during the de-adaptation and barrier function determination periods.
- No known ocular or systemic allergies, which may interfere with contact lens wear.
- No known systemic disease, or need for medication that may interfere with contact lens wear (i.e. antihistamines, beta-blockers, steroids).
Exclusion Criteria:
Subjects demonstrating any medical condition that may affect the results of this study SHOULD NOT be enrolled. The following are specific conditions that exclude subjects from enrollment in this study.
- Eye (ocular) or systemic allergies that may interfere with contact lens wear.
- Less than one month successful, full time (defined as more than 8 hours per day, and more than 5 days per week) soft lens wear.
- Systemic disease or uses of medication, which may interfere with contact lens wear.
- Clinically significant corneal swelling (greater than grade 3 or 4 on a 0-4 scale), corneal blood vessel growth) (vascularization), corneal staining, bulbar redness, tarsal redness, or any other abnormality of the cornea that may cause unsafe contact lens wear.
- Any active ocular infection.
- Prior corneal refractive surgery (i.e., LASIK, PRK, etc).
- Have used medications within 24 hours of study entry or have an ongoing need to use ocular medication.
- Are taking part in any other study or have taken part in a study within the last 14 days
- Have a medical condition that your study eye doctor thinks may make it not appropriate for you to participate in this study.
- Are pregnant, or anticipate becoming pregnant during the course of this study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 2
contact lenses disinfected in multipurpose solution
|
Contact lens soaked in multipuprpose solution for 8 hours, then worn for two hours
|
Kísérleti: 3
contact lenses disinfected in multipurpose solution
|
Contact lens soaked in multipuprpose solution for 8 hours, then worn for two hours
|
Kísérleti: 4
contact lenses disinfected in multipurpose solution
|
Contact lens soaked in multipuprpose solution for 8 hours, then worn for two hours
|
Kísérleti: 1
contact lenses disinfected in multipurpose solution
|
Contact lens soaked in multipuprpose solution for 8 hours, then worn for two hours
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Epithelial penetration rate of sodium fluoeescein, in nm/sec
Időkeret: Immediately post measurement
|
Immediately post measurement
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Corneal staining
Időkeret: Immediately following barrier determination
|
Immediately following barrier determination
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. november 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. november 19.
Első közzététel (Becslés)
2007. november 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. május 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. május 19.
Utolsó ellenőrzés
2008. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00001418
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .