Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cardiorespiratory Changes in Patients Being Weaned Off Mechanical Ventilation

2009. február 26. frissítette: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Cardiorespiratory Changes in Patients Being Weaned Off Mechanical Ventilation: a Randomized Crossover Clinical Trial

The objective of this study was to analyze changes in cardiac function using Doppler echocardiogram in critical patients during weaning from mechanical ventilation using two different weaning methods (pressure support and T-tube) and to compare a subgroup of patients: success vs. failure in weaning and patients with vs. without heart disease.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Weaning from mechanical ventilation (MV) involves physiological changes that can overload the cardiorespiratory system due to changes in the interaction between patient and ventilator.

This was a randomized crossover clinical trial that included patients in an intensive care unit (ICU) who had been on MV for more than 48 hours and who were considered ready for weaning. Cardiorespiratory variables, oxygenation, electrocardiogram (ECG) and Doppler echocardiogram findings were analyzed at baseline and after 30 minutes in each trial weaning method (PSV and T-tube). Comparisons were made between PSV and T-tube, weaning success and failure and patients with and without heart disease, using ANOVA and Student's t test. The level of significance was set at p < 0.05.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

24

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazília
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients receiving MV for more than 48 hours, who had been admitted to the Intensive Care Unit (ICU), and who met the criteria for weaning from MV according to the parameters previously defined were selected to participate in this study.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • patients hemodynamically stable
  • conscious (Glasgow scale ≥ 13)
  • with adequate gaseous exchange (O2 saturation ≥ 95%, fraction of inspired oxygen (FiO2) ≤ 40% and positive end-expiratory pressure (PEEP) = 5
  • with no acidosis or alkalosis)
  • normal electrolyte levels
  • presence of respiratory drive
  • informed consent was signed by the patients and/or family members

Exclusion Criteria:

  • hemodynamic instability
  • severe intracranial disease
  • barotrauma

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Silvia RR Vieira, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. december 1.

Elsődleges befejezés

2022. december 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 26.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2009. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2004341 UFRGS

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus ellátás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel