Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Farmakokinetikai vizsgálat az aszpirint és a pezsgő aszpirint összehasonlítva

2014. június 25. frissítette: Bayer

Az új képletű aszpirin és a pezsgő aszpirin nyílt elnevezésű, négyutas keresztezett farmakokinetikai vizsgálata egészséges felnőtt alanyokban

Az aszpirin új formulája bioekvivalenciájának meghatározása a kereskedelmi forgalomba hozott pezsgő aszpirinhez viszonyítva, ha egészséges felnőtt alanyok szájon át szedik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, 18 és 55 év közötti, körülbelül 18–30 kg/m2 testtömegindexű (BMI) férfiak és nők; és a teljes testtömeg >50 kg (110 font)
  • A szűrővizsgálatok és a klinikai laboratóriumi vizsgálatok eredményei a normál tartományon belül vannak, vagy a vezető kutató vagy a szponzor szerint klinikailag nem jelentősek
  • A fogamzóképes korú női alanyoknak a szűrés előtt legalább 1 hónapig orvosilag elfogadható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk (3 hónapig orális fogamzásgátlókkal), például orális vagy tapasz fogamzásgátlót, méhen belüli eszközt, Depo-Proverát vagy kettős gátat és negatív terhességi teszttel kell rendelkeznie a szűréskor és a 0. napon minden adagolási időszakra vonatkozóan. A nem fogamzóképes női alanyoknak legalább 2 éve amenorrhoiásnak kell lenniük, vagy méheltávolításon és/vagy kétoldali petefészek-eltávolításon kell átesniük
  • hajlandó részt venni minden tervezett látogatáson, kezelési tervben, laboratóriumi vizsgálaton és egyéb vizsgálati eljárásban a klinikai protokoll szerint

Kizárási kritériumok:

  • Aszpirinnel (ASA), nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal), acetaminofennel és hasonló farmakológiai hatóanyagokkal vagy a termékek összetevőivel szembeni túlérzékenység a kórtörténetben
  • Tizennyolc-húsz éves vírusfertőzésben, lázzal vagy anélkül, az adagolás időpontjában - Asztma, rhinitis vagy orrpolip szindróma
  • Terhes vagy szoptató nőstények
  • Szedett-e ASA-t, ASA-tartalmú termékeket, acetaminofent vagy bármilyen más NSAID-t (OTC vagy vény nélkül kapható) 7 nappal az adagolás előtt vagy a kezelési időszak alatt, kivéve a próbakezelést
  • Dohányzók vagy jelenleg bármilyen típusú dohánytermék(eke)t fogyasztók, beleértve a dohányzás abbahagyásához szükséges nikotintartalmú termékeket (pl. nikotintapasz, nikotingumi)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 2. kar
Egy pezsgőtabletta éhgyomorra
Kísérleti: 1. kar
Egy tabletta új formula Aspirin éhgyomorra
Aktív összehasonlító: 3. kar
Egy pezsgőtabletta éhgyomorra
Aktív összehasonlító: 4. kar
Egy pezsgőtabletta éhgyomorra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az új kiszerelésű aszpirin biológiai hozzáférhetősége a forgalomban lévő pezsgőtablettákkal szemben (500 mg aszpirin)
Időkeret: 24 óra
24 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Káros események gyűjteménye
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 4.

Első közzététel (Becslés)

2010. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2014. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel