- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01922427
Az RNS60 vizsgálata a térd elülső keresztszalag műtétje utáni fájdalomról és funkcióról
2015. április 8. frissítette: Revalesio Corporation
Az RNS60 vizsgálata a posztoperatív fájdalomról és funkcióról térd elülső keresztmetszet rekonstrukciós műtéten átesett betegeknél
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy az RNS60 használata az ACL rekonstrukciós műtét során csökkenti-e a fájdalmat és javítja-e a műtét utáni funkcionális kapacitást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 2. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A műtét utáni fájdalom értékelése
Időkeret: 1 hét
|
A műtét utáni és egy hét közötti validált fájdalomskálák pontszámainak összehasonlítása
|
1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. augusztus 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. augusztus 12.
Első közzététel (Becslés)
2013. augusztus 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2015. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 07.1.1.H1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a RNS60
-
Revalesio CorporationBefejezve
-
Revalesio CorporationVisszavontRelapszusos remittáló szklerózis multiplexEgyesült Államok
-
Revalesio CorporationBefejezveA porlasztott RNS60 szisztémás bioaktivitásaEgyesült Királyság
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchALS Association; Get out ONLUSBefejezveAmiotróf laterális szklerózisEgyesült Államok, Olaszország
-
Revalesio CorporationMég nincs toborzásAmiotróf laterális szklerózis
-
Revalesio CorporationVisszavontHip Labral TearEgyesült Államok
-
Revalesio CorporationBefejezveSzívinfarktusEgyesült Államok
-
Revalesio CorporationBefejezveStroke, ischaemiásEgyesült Államok
-
Revalesio CorporationVisszavont
-
Revalesio CorporationBefejezveAsztmaEgyesült Királyság