Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TOPS™ rendszer forgalomba hozatalát követő vizsgálata (TOPS)

2016. április 14. frissítette: Premia Spine

Tanulmány a TOPS rendszer biztonságának és hatékonyságának értékelésére

A tanulmányt azért végzik, hogy értékeljék a TOPS rendszer megjelenését degeneratív spondylolisthesisben és lumbalis gerincszűkületben szenvedő betegeknél, akiknél normál esetben gerincfúzióra lenne szükség.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a tanulmányt a TOPS™ SP rendszer értékelésére végezzük ("TOPS™ System" vagy "TOPS"). A TOPS a gerincösszeolvadás alternatívája, és célja az érintett csigolyaszint stabilizálása, de nem egyesítése a degeneratív spondylolisthesis (a csigolyák rendellenes/túlzott mozgása, ami fájdalmat okoz a hát alsó részén és a lábakban) és a gerincszűkületből (a gerinc beszűküléséből) eredő fájdalom enyhítésére. gerinccsatorna, ami az idegek összenyomódását eredményezi, ami fájdalmat, zsibbadást és bizsergést okoz a lábakban).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok – A leendő alanyoknak meg kell felelniük az alábbi kritériumok mindegyikének, hogy jogosultak legyenek ebbe a klinikai vizsgálatba:

  • Életkor 40-85 év;
  • Az alábbiak egyike vagy mindkettő egyetlen szinten L3-tól L5-ig; (1) szimptómás monoszegmentális lumbális gerincszűkület vagy facet arthrosis, (2) degeneratív spondylolisthesis 1. fokozatig.
  • Legalább három (3) hónapos sikertelen, konzervatív kezelés a műtét előtt (kivéve, ha a progresszív motoros gyengeség vagy a gyorsan romló állapot egyéb jelei miatt nem tanácsos), beleértve a gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazását maximális meghatározott dózisban, epidurális/facet beadását injekciók, pihenés, hőkezelés, elektroterápia és/vagy fizikoterápia;
  • Az ágyéki gerinccsatorna szűkülése (centrális és/vagy foramenális), közepesen súlyosnak minősítve CT-vizsgálatok/MRI-k segítségével;
  • VAS lábfájdalom legalább 40/100;
  • Oswestry fogyatékossági index pontszáma legalább 40/100;
  • Derékfájás vagy isiász gerincvelővel vagy anélkül és
  • Pszichoszociálisan, mentálisan és fizikailag képes teljes mértékben megfelelni a klinikai protokollnak, és hajlandó betartani a nyomon követési ütemtervet és követelményeket.

Kizárási kritériumok – A leendő alanyok nem felelhetnek meg a kizárási feltételek egyikének sem, hogy részt vegyenek ebben a klinikai vizsgálatban:

  • A diszkogén hátfájás elsődleges diagnózisa a TOPS rendszer szintjén;
  • Ismeretlen etiológiájú hát- vagy nem radikuláris lábfájdalom indexszinten;
  • Litikus spondylolisthesis index szinten;
  • Egynél több (1) mozgásszegmens érintett a degeneratív patológiában, olyan mértékben, ami indokolja a műtéti beavatkozásba való bevonását, kivéve, ha a dekompresszió önmagában elvégezhető ezen a szinten a stabilitás veszélyeztetése nélkül;
  • Ismert allergia titánra és/vagy poliuretánra;
  • Kiegészítő testközi támogatás szükséges (pl. csontgraft, távtartók, VBR-k vagy fúziós ketrecek) az index szintjén;
  • Klinikailag károsodott csigolyatestek az érintett szinten(ok) bármilyen traumás, daganatos, metabolikus vagy fertőző patológia miatt;
  • A gerinc deformációja, amely veszélyeztetné az implantátumot, pl. tíz (10) foknál nagyobb scoliosis;
  • Morbid elhízás akkor definiálható, ha a testtömegindex > 40 vagy a testsúly meghaladja a 100 fontot. ideális testsúly felett;
  • DEXA csontsűrűség mért T pontszám egyenlő vagy alacsonyabb, mint -2,0;
  • Paget-kór, osteomalacia, osteogenesis imperfecta, pajzsmirigy- és/vagy mellékpajzsmirigy-rendellenesség és/vagy bármely más metabolikus csontbetegség;
  • Aktív fertőzés;
  • AIDS, HIV vagy aktív hepatitis;
  • Rheumatoid arthritis vagy más autoimmun betegség;
  • Aktív tuberkulózis vagy az elmúlt 3 évben;
  • Aktív rosszindulatú daganat: kivéve, ha gyógyító szándékkal kezelték, és legalább 5 éve nem mutatkoztak a rosszindulatú daganat klinikai jelei vagy tünetei;
  • Olyan orvosi állapotok, amelyek kezelést igényelnek bármely olyan gyógyszerrel, amelyről ismert, hogy befolyásolja a csontok/lágyszövetek gyógyulását;
  • Terhes vagy szeretne teherbe esni a következő 3 évben;
  • Jelenlegi vegyszer-/alkoholfüggőség vagy jelentős pszichoszociális zavar;
  • Cauda equina szindróma vagy neurogén bél/hólyag diszfunkció;
  • A lábak súlyos artériás elégtelensége, perifériás érbetegség;
  • A csigolya tartós patológiás törése vagy a csigolya vagy a csípő többszörös törése;
  • Jelentős perifériás neuropátia;
  • Immunológiailag szupprimált, az elmúlt évből több mint 1 hónapig szteroidot kapott;
  • Inzulinfüggő diabetes mellitus;
  • A várható élettartam kevesebb, mint 3 év;
  • Waddell-jelek > 3;
  • Jelenleg aktív gerincperben vesz részt VAGY
  • Az alany bebörtönzött.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: TOPS rendszer
Marketing utáni tanulmány
Nem randomizált vizsgálat, amely magában foglalja a TOPS ágyéki műtéttel történő beültetését a dekompresszió és az indexszint stabilitása érdekében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ODI javulása és a VAS láb pontszámának javulása
Időkeret: 24 hónappal a beültetés után
Összetett végpont – Azok az alanyok, akiknek Oswestry fogyatékossági indexe (ODI) pontszáma 15 százalékkal csökkent a műtét előtti ODI-pontszámukhoz képest, ÉS legalább 20 mm-rel (20%-os javulás) a VAS lábpontértékében, sikeresnek minősül. .
24 hónappal a beültetés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos javulás a hátsó és láb vizuális analóg skáláiban (VAS)
Időkeret: 24 hónappal a beültetés után
A másodlagos végpontok valamelyikének teljesítésének elmulasztása nem minősül terápiás kudarcnak, kivéve, ha az ilyen kudarc későbbi sebészeti beavatkozást igényel.
24 hónappal a beültetés után
ZCQ pontszámok
Időkeret: 24 hónappal a beültetés után
A másodlagos végpontok valamelyikének teljesítésének elmulasztása nem minősül terápiás kudarcnak, kivéve, ha az ilyen kudarc későbbi sebészeti beavatkozást igényel.
24 hónappal a beültetés után
Életminőség (SF-36)
Időkeret: 24 hónappal a beültetés után
A másodlagos végpontok valamelyikének teljesítésének elmulasztása nem minősül terápiás kudarcnak, kivéve, ha az ilyen kudarc későbbi sebészeti beavatkozást igényel.
24 hónappal a beültetés után
A neurológiai tünetek fenntartása vagy javítása
Időkeret: 24 hónappal a beültetés után
A másodlagos végpontok valamelyikének teljesítésének elmulasztása nem minősül terápiás kudarcnak, kivéve, ha az ilyen kudarc későbbi sebészeti beavatkozást igényel.
24 hónappal a beültetés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: John Fowler, MD, University Southampton Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2016. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. szeptember 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1513-CL-VL-01 SOU UK

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Megjelent, ha elegendő a jelentkezés

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel