- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01983787
Pharmacokinetics of Piperacillin, Given as Continuous Infusion to Patients With Cystic Fibrosis
At the Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital, continuous infusion with piperacillin/tazobactam for a period of 2 weeks, has been used for several years in patients with cystic fibrosis, suffering from acute pulmonary exacerbations (APE).
It is an outpatient treatment. To assess the efficacy and quality of the treatment, a blood test every 3rd day is taken to determine the concentration of Piperacillin in blood-plasma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, Dánia, 8220
- Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with Cystic Fibrosis, suffering from acute pulmonary exacerbations, treated with continuous infusion of Piperacillin/Tazobactam for a period of two weeks.
Exclusion Criteria:
- Age under 18
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Pharmacokinetics Piperacillin
Patients with cystic fibrosis , treated with Piperacillin/Tazobactam, given as continuous infusion for a period of two weeks.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Blood-plasma Concentration of Piperacillin
Időkeret: Piperacillin plasma-concentration was determined 3-5 times for each patient, during the 2 weeks of piperacillin treatment
|
The free, non-protein bound fraction of plasma piperacillin for each patient was determined using Ultra High Performance Liquid Chromatography. The concentration was compared to the MIC-value (Minimal Inhibitory Concentration) of the pathogen isolated in a sputum sample collected prior to initiation of antibiotic treatment. Infusion pumps with 16 g of piperacillin per 24 hours were initially used and five patients had piperacillin plasma-concentrations monitored during this treatment regimen. However, in three of these patients, the piperacillin plasma concentrations were unexpectedly low and dropped to a level below the MIC. This was found to be due to antibiotic crystallization within the infusion pumps as a result of the antibiotic concentration being too high. Consequently, infusion pumps with 12 g of piperacillin per 24 hours were used in stead. The median piperaillin concentrations reported below are derived from all measurements within the two weeks of treatment. |
Piperacillin plasma-concentration was determined 3-5 times for each patient, during the 2 weeks of piperacillin treatment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
The Time Above the Minimum Inhibitory Concentration (T>MIC)
Időkeret: Patients will be followed for the duration of treatment, which is approximately 2 weeks.
|
The time, expressed in percentage, for which the plasma concentration of Piperacillin lies above the minimum inhibitory concentration for the pathogen,during the treatment. If the piperacillin concentration at all measurements during the treatment period was at a level above the MIC, T>MIC is reported as 100%. MIC for the pathogen in sputum was not reported in patient 5. Therefore,T>MIC for this patient could not be estimated. Patient 1-5 were treated with piperacillin 16g/day. Patient 6-10 were treated with piperacillin 12g/day. |
Patients will be followed for the duration of treatment, which is approximately 2 weeks.
|
MIC of Pathogen Detected in Sputum Sample, Prior to Initiation of Treatment.
Időkeret: Sputum sample was collected 3 to 7 days before treatment initiation.
|
MIC to piperacillin/tazobactam was obtained by using E-tests (AB Biodisk, Solna, Sweden) on Mueller-Hinton agar plates incubated at 35 ± 2 degrees Celcius with inoculum, incubation time and atmosphere in accordance to the E-test application guide.
|
Sputum sample was collected 3 to 7 days before treatment initiation.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Eskild Petersen, Professor, Department of infectious diseases, Aarhus University Hospital, Denmark
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CF-275-13
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cisztás fibrózis
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Befejezve
-
Rabin Medical CenterIsmeretlenBleb Vascularity | Bleb Fibrosis | Trabeculectomiás kudarcIzrael
-
Altamash Institute of Dental MedicineBefejezveTumor | Pentoxifillin | Triamcinolon | E vitamin | Orális submucosa fibrosisPakisztán
-
Danish Breast Cancer Cooperative GroupDanish Cancer Society; Danish Center for Interventional Research in Radiation Oncology...ToborzásFájdalom | Halál | Sebhely | PROM | Telangiectasia | Helyi neoplazma kiújulása | Távolról áttétes rosszindulatú daganat | Fibrosis mell | A bőr depigmentációja/hiperpigmentációjaDánia, Svédország, Norvégia, Chile