Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Inspiratory Muscle Training and Respiratory Electromyographic Activity in COPD

2017. április 24. frissítette: Diogo Fanfa Bordin, University of Santa Cruz do Sul

Effects of Inspiratory Muscle Training on Respiratory Electromyographic Activity in Patients With COPD Participants and Non-participants of a Pulmonary Rehabilitation Program

Intended to treat disorders of the respiratory muscles can use the device Threshold IMT ® through an inspiratory muscle training (IMT) that allows training of the inspiratory muscles, the chief of these being the diaphragm which is which objectified the improvement of its function . To monitor the action of the respiratory muscles can be used several tools such as manometer that aims to assess respiratory pressures, ie, the strength of respiratory muscles, or the Surface Electromyography (sEMG) that allow evaluating the electromyographic activity of muscles analyzed. From a quantitative clinical trial, randomized and blinded, composed of 45 individuals obtained by random convenience and divided into three groups, COPD participating in a pulmonary rehabilitation program (RP) which will make TMI (TGR - Trained Group Rehabilitated), COPD does not participant in a PR program (TGNR - Trained Group not Rehabilitated) and a control group composed of healthy individuals (CG) that seek to analyze the electromyographic activity of sternocleidomastoid (SCM) and diaphragm muscle strength, lung volumes and breathing patterns before and after a period of eight weeks of TMI. Manual will also be held dynamometry to compare the grip strength of the CG, TGR and TGNR only at baseline.

Hypothesis:

  1. The Inspiratory Muscle Training (IMT) increases the maximal inspiratory pressure (MIP) in COPD patients regardless of whether they are enrolled in a program of pulmonary rehabilitation (PR).
  2. TMI alters the breathing pattern in COPD patients regardless of whether they were entered into a PR program.
  3. Patients with COPD who do not participate in a PR program have higher handgrip strength compared to patients who did not participate in a PR program.
  4. There is decreased activity of the sternocleidomastoid muscle due to increased activity in the diaphragmatic muscle fibers after a period of TMI.
  5. TMI in COPD patients participating in a program RP produces greater increase in MIP, the handgrip strength, improves breathing pattern and a greater reduction in the activity of the SCM muscle and diaphragm than in those who did not participate in a program RP.
  6. There will be a reduction in respiratory rate, heart rate, systolic and diastolic blood pressure and increased oxygen saturation at the end of the TMI.
  7. TMI reduce the degree of dyspnea reported by patients as MRC scale at the end of the training period.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Rio Grande do Sul
      • Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brazília
        • Universidade de Santa Cruz do Sul

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Will be included in the study subjects of both sexes aged between 40 and 80 years. For the control group will participate in healthy subjects, non-smokers with normal lung function. For Group TMI + Rehabilitation, Non-Rehabilitated and Rehabilitation Group participate COPD patients with GOLD staging II and III, participants and non-participants of a PR program respectively, where individuals not participating (GTMINR) will be those who will enter the PR program during the stipulated time of study and the participants have (GTMIR) should be included in the project for at least eight weeks, the time required for a program to provide RP's effects in COPD

Exclusion Criteria:

  • Not participate in the study and Group TMI + Rehabilitation, Non-Rehabilitated and Rehabilitation Group, individuals who do not fit the criteria for GOLD in stages II and III, which are in acute disease, presenting hemodynamic instability, aneurysm, cognitive impairment or any other co-morbidity that prevents this study. For the GC will not participate smokers, ex-smokers or who have compromised lung function, individuals participating in regular physical activity, ie three or more times per week, and no pathology that affects the cardiorespiratory system. Also excluded are those who do not sign the consent form.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Group Pulmonary Rehabilitation
Pulmonary Rehabilitation consists of isotonic exercises of upper and lower limbs, 20-minute workout on cycle ergometer in standard desinsuflativo (expiration at the time of muscle contraction), is performed three times a week for eight weeks.
Egyéb: Pulmonary Rehabilitation
Pulmonary Rehabilitation consists of isotonic exercises of upper and lower limbs, 20-minute workout on cycle ergometer in standard deflation (expiration at the time of muscle contraction), is performed three times a week for eight weeks.
Kísérleti: Group TMI + Pulmonary Rehabilitation
Will be held inspiratory muscle training associated with a pulmonary rehabilitation program. The inspiratory muscle training is performed with a load of 40 to 50% of the muscle strength of the subjects. Pulmonary Rehabilitation consists of isotonic exercises of upper and lower limbs, 20-minute workout on cycle ergometer in standard deflation (expiration at the time of muscle contraction), is performed three times a week for eight weeks.
Egyéb: Pulmonary Rehabilitation
Pulmonary Rehabilitation consists of isotonic exercises of upper and lower limbs, 20-minute workout on cycle ergometer in standard deflation (expiration at the time of muscle contraction), is performed three times a week for eight weeks.
Egyéb: Inspiratory Muscle Training
Will be held inspiratory muscle training associated with a pulmonary rehabilitation program. The inspiratory muscle training is performed with a load of 40 to 50% of the muscle strength of the subjects.
Kísérleti: Control Group
Inspiratory muscle training will be held three times a week for eight weeks
Egyéb: Inspiratory Muscle Training
Will be held inspiratory muscle training associated with a pulmonary rehabilitation program. The inspiratory muscle training is performed with a load of 40 to 50% of the muscle strength of the subjects.
Kísérleti: COPD group not rehabilitation
Egyéb: Inspiratory Muscle Training
Will be held inspiratory muscle training associated with a pulmonary rehabilitation program. The inspiratory muscle training is performed with a load of 40 to 50% of the muscle strength of the subjects.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Muscle electromyographic activity of the accessory Inspiration
Időkeret: The electromyographic activity will be evaluated during the inspiratory cycles for one minute, It will be evaluated over eight weeks
The electromyographic activity will be evaluated during the inspiratory cycles for one minute, It will be evaluated over eight weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Inspiratory Muscle Training
Időkeret: Will be performed with frequency of three days non-consecutive week, for eight weeks
Will be performed with frequency of three days non-consecutive week, for eight weeks
Assessment of lung volumes
Időkeret: will be performed previously to the study and at the end, over eight weeks
will be performed previously to the study and at the end, over eight weeks
assessment of respiratory muscle strength
Időkeret: will be performed previously to the study and at the end, as well as weekly to adjust the pressure load, It will be evaluated over eight weeks
will be performed previously to the study and at the end, as well as weekly to adjust the pressure load, It will be evaluated over eight weeks
breathing pattern assessment
Időkeret: will be performed previously to the study and at the end of the same, It will be evaluated over eight weeks
will be performed previously to the study and at the end of the same, It will be evaluated over eight weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Santa Cruz do Sul

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dulciane N Paiva, Doctor, University of Santa Cruz do Sul
  • Kutatásvezető: Diogo F Bordin, Academic, University of Santa Cruz do Sul
  • Tanulmányi igazgató: Dannuey M Cardoso, Master, University of Santa Cruz do Sul
  • Tanulmányi igazgató: Andrea LG da Silva, Doctor, University of Santa Cruz do Sul

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 11.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UNISC_001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonary Rehabilitation

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Peru

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel