Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Scleroderma Treatment With Celution Processed ADRCs Registry (STAR)

2016. március 15. frissítette: Cytori Therapeutics

Scleroderma Treatment With Celution Processed Adipose Derived Regenerative Cells (ADRCs) Registry

This registry study will assess the safety and performance of the Celution Device in the processing of an autologous graft consisting of adipose derived regenerative cells (ADRCs) in the treatment of hand scleroderma.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

This registry study will assess the safety and performance of the Celution System in preparation of adipose derived regenerative cells in the treatment of scleroderma affecting the hands. This will be a multi-center, multi-national study.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients who are scheduled to receive or have received ADRCs prepared by Celution to treat hand scleroderma.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of scleroderma and presence of hand scleroderma
  • Cochin score ≥ 20 units

Exclusion Criteria:

  • Body Mass Index < 17 kg/m2
  • Infection in any finger
  • Stable medications for the treatment of scleroderma for ≥ 1 month
  • Pregnant or lactating status.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Change in Cochin score
Időkeret: Day 90
Day 90

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Change in Cochin score
Időkeret: Days 30 and 180
Days 30 and 180
Scleroderma Health Assessment Questionnaire (SHAQ)
Időkeret: Days 7, 30, 90 and 180
Days 7, 30, 90 and 180
Physician and Patient Global Assessment
Időkeret: Days 7, 30, 90 and 180
Days 7, 30, 90 and 180
Raynaud's Condition Score
Időkeret: Days 7, 30, 90 and 180
Days 7, 30, 90 and 180
EQ-5D
Időkeret: Days 7, 30, 90 and 180
Days 7, 30, 90 and 180

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Steven Kesten, Cytori Therapeutics

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 23.

Első közzététel (Becslés)

2014. december 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel