Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Improvement of Information to Cancer Patients' Caregivers

2019. január 18. frissítette: Mogens Groenvold, Bispebjerg Hospital

Improvement of Information to Cancer Patients' Caregivers: a Randomised Intervention Study

The purpose of this study is to investigate whether a systematic early assessment of uncovered needs for information, supplemented by an interview about the needs with the patient's nurse who seeks to provide the information requested, will improve the caregivers' and the patients' satisfaction with information and communication and potentially also decrease anxiety and depression.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

211

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Herlev, Dánia, 2730
        • Department of Oncology, Herlev Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Patient Inclusion Criteria:

  • Cancer patient
  • Newly refered to (i.e., this is the patient's first visit in) Department of Oncology, Herlev Hospital, in order to start medical treatment (e.g. chemotherapy)
  • Written informed consent

Caregiver Inclusion Criteria:

  • Attends the first visit in the Department of Oncology with the patient
  • Has lacked information about at least one of the 13 aspects of information asked about in the questionnaire
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patient and/or caregiver do not understand Danish well enough to participate in the study
  • The patient has an expected survival of less than six months

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Immediate intervention
Immediately after enrollment in the project, caregivers and patients receive the intervention
The intervention consists of an interview about the caregiver's responses (baseline measurement) to a list about 'lack of information' within 13 areas. For each area, the patient's nurse will enquire about what information is requested by the caregiver and the patient. Subsequently, the nurse provides the requested information. She may involve the doctor and arrange follow-up visits or phone calls until the need is covered
Egyéb: Delayed intervention (3 weeks later)
This group receives the same intervention as in the experimental group, but after the outcome assessment at 2 weeks
The intervention consists of an interview about the caregiver's responses (baseline measurement) to a list about 'lack of information' within 13 areas. For each area, the patient's nurse will enquire about what information is requested by the caregiver and the patient. Subsequently, the nurse provides the requested information. She may involve the doctor and arrange follow-up visits or phone calls until the need is covered

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Satisfaction with information from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measure: The "Cancer Caregiving Tasks, Consequences and Needs Questionnaire" (CaTCoN) item 24
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Satisfaction with information from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measure: CaTCoN subscale "Lack of information from health care professionals" (revised version)
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Satisfaction with communication with health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measure: CaTCoN subscale "Problems with the quality of information and communication from health care professionals"
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Satisfaction with support from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measures: CaTCoN subscale "Lack of attention from health care professionals on the caregivers' wellbeing"
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Satisfaction with support from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measures: CaTCoN subscale "Need for help from health care professionals"
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Anxiety and depression
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measure: The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Fulfillment of needs
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 2 weeks
Measure: Family Inventory of Needs (FIN)
Change from baseline (enrollment) at 2 weeks

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The time spent on information as reported by health care professionals
Időkeret: Weeks 0-6 from baseline
Investigated in focus group interviews with the health care professionals
Weeks 0-6 from baseline
Satisfaction with information from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measure: CaTCoN item 24
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Satisfaction with information from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measure: CaTCoN subscale "Lack of information from health care professionals" (revised version)
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Satisfaction with communication with health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measure: CaTCoN subscale "Problems with the quality of information and communication from health care professionals"
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Satisfaction with support from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measures: CaTCoN subscale "Lack of attention from health care professionals on the caregivers' wellbeing"
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Satisfaction with support from health care professionals
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measures: CaTCoN subscale "Need for help from health care professionals"
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Anxiety and depression
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measure: The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Fulfillment of needs
Időkeret: Change from baseline (enrollment) at 12 weeks
Measure: Family Inventory of Needs (FIN)
Change from baseline (enrollment) at 12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R82-A5445

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Neoplazmák

3
Iratkozz fel