- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02406963
Photographic Email Correspondence for Pediatric Urology Post-Operative Patients
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This study design will be a pilot randomized controlled trial. Consent for this study will be obtained within the circle of care immediately before the patient is discharged home following surgery. The families will be instructed to contact the NP by telephone with any post-operative questions or concerns they have about their child. Once the family initiates contact with the NP, they will be randomized into either the experimental (PEC) group or the control (TTC) group.
Once randomization has occurred, the NP will obtain all necessary information from the parent by addressing all points in expertise based script developed by the Pediatric Urology Team for both groups. Those randomized to the control group (TTC) will be provided recommendations based on information obtained during the standard telephone call. Families who are randomized into the PEC (experimental) group will be required to send a digital photograph of the child's surgical site to the professional email address of NP. Should they agree to send digital photographs they will be required to give consent for email correspondence, which will be emailed to them by the NP. Once they have consented they may send digital photographs to the NP of their child's surgical site, which will be assessed by both NPs using an expertise-based assessment tool. This information will be entered into REDCap. The NPs will come to a unanimous decision regarding advice to be provided and this will be communicated to the parents. Upon completion of the interaction with the NP the RA will contact the family to complete the family/patient experience survey over the telephone. Family/patient experience will be measured using an adapted validated tool "Nurse Practitioner Satisfaction Survey" consisting of 10 questions directly related to telephone interaction with the NP. This survey consists of a Likert Scale with scores ranging from 1-5 with 5 being the most positive response. Follow up telephone calls for both groups will be logged in MediTech as well as the RedCAP database. All telephone calls will be documented within the MediTech system and included in patient's chart in order to maintain current standard of care. All digital photos will be printed and placed in the patient's chart and deleted from the email server, which is the current process for those engaging in PEC.
Recruitment for this study will occur for 7 months with the aim of recruiting 40 patients per arm in order to obtain the feasibility data. However, a sample size calculation has been carried out and assuming 75% power and an alpha error of 5% using a one sided test, the required sample size to answer the definitive research question is 114 patients per group.
Data will be analyzed by comparing the number of ED and unplanned clinic visits for both groups, as well as the number of follow up phone calls received. This will be done using descriptive statistics and a t-test for independent means. Family/patient experience will also be measured between the two groups (PEC and TTC) using descriptive statistics and a t-test for independent means. Subgroup analysis will be done to determine which subgroup of post-operative patients benefit most from PEC (i.e., penile surgeries).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- McMaster Children's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Children aged 0-17 years who have undergone urological surgery.
- Children within the immediate post-operative period (0-14 days).
- Children with concerns directly related to operative site including, but not limited to catheters, stents, rashes and urine output.
Exclusion Criteria:
- Surgical patients outside the immediate post-operative period.
- Those families who are unwilling or unable to email digital photographs.
- Concerns related to issues other than the operative site (medications, follow up appointments, return to activities).
- Inability to understand written consent due to language barrier
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: TTC
Current standard of care- a telephone call with the NP in the event of a post-operative concern where advice/interventions/reassurance is provided based on information provided by family
|
Standard telephone call with the nurse practitioner
|
Kísérleti: PEC
Experimental arm, the standard telephone call with the NP and the addition of a digital photograph of the surgical site for assessment prior to the administration of advice
|
Standard telephone call with the nurse practitioner
A digital photograph sent by the family of the surgical site
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Feasibility Data- Recruitment Rate
Időkeret: 7 Months
|
Recruitment rate over 7 month enrollment period to help determine whether recruitment for a larger scale trial will be feasible
|
7 Months
|
Feasibility Data- Survey Completion
Időkeret: One Year
|
Participants compliance with completing the patient experience questionnaire after discussion with the NP.
|
One Year
|
Feasibility Data- Engagement rate of participants in sending photos via email
Időkeret: One Year
|
Measuring the compliance and willingness of participants to send digital photos of surgical site to NP in order to determine if larger scale trial is feasible
|
One Year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Number of ED/ unplanned clinic visits in the PEC group compared to those in TTC group
Időkeret: One Year
|
One Year
|
|
Number of follow up phone calls received from each group
Időkeret: One Year
|
One Year
|
|
Comparing family experience of both groups
Időkeret: One Year
|
Families will complete validated questionnaire after speaking to the NP on teh phone to evaluate experience.
Both groups will complete this questionnaire and responses compared.
|
One Year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mandy Rickard, MN-NP, McMaster Children's Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 15-169
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Post-Operative Complication
-
UCB Biopharma S.P.R.L.Pharm Research Associates (UK) Ltd.BefejezveEpilepszia POS-sel másodlagos általánosítással vagy anélkülDánia, Németország, Magyarország, Írország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Case Comprehensive Cancer CenterToborzásTüdő metasztatikus osteosarcoma (pOS)Egyesült Államok
-
Mayo ClinicVisszavontFej-nyaki karcinóma | III. stádiumú hypopharyngealis karcinóma AJCC v8 | III. stádiumú gégerák AJCC v8 | III. stádiumú ajak- és szájüregi rák AJCC v8 | III. stádiumú szájgarat (p16-negatív) karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú hypopharyngealis karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú gégerák AJCC v8 | IV. stádiumú... és egyéb feltételek
Klinikai vizsgálatok a Telephone Call
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezve
-
Makerere UniversityIsmeretlen
-
University College, LondonIsmeretlenMozgásszegény életmód | Étvágy és általános táplálkozási zavarokEgyesült Királyság
-
Makerere UniversityInfectious Diseases Institute, UgandaBefejezvemHealth | HIV-1 fertőzés | ART ragaszkodásUganda
-
University College, LondonNewcastle UniversityIsmeretlen
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Healthways, Inc.Befejezve
-
VA Office of Research and DevelopmentToborzásDohányzás abbahagyása | Veteránok egészségeEgyesült Államok
-
Marie Stopes InternationalIsmeretlenGyógyszertárak | Abortusz, kábítószer okozta
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)BefejezveÖngyilkosság | ÖnkárosítóEgyesült Államok
-
The University of Hong KongToborzásSzív-és érrendszeri betegségek | Magas vérnyomás | Diabetes mellitus | Halál | Vesebetegség, krónikus | Morbiditás, többszörösKína