- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02410135
Myrbetriq™ (Mirabegron) az alsó húgyúti tünetekkel (LUTS) szenvedő alanyok alvászavarának javítására
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Springfield, Illinois, Egyesült Államok, 62794-9665
- SIUSOM - Division of Urology
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év.
- Az alany hajlandó és képes helyesen kitölteni a vizeletürítési naplót és az alvási kérdőíveket.
- Túlműködő hólyag (OAB) tünetei (gyakori vizeletürítés, sürgősségi inkontinenciával vagy anélkül) legalább 3 hónapig, IPSS ≥ 12 esetén.
- Mérsékelt alvászavar, a Jenkins-skála átlagos pontszáma > 7.
- Vizelés/24 óra ≥ 8; teljes kiürülési térfogat <3 l.
- 2 hetes kiürülési időszak minden olyan gyógyszer esetében, amely nem szerepel a kizárások között.
Kizárási kritériumok:
Az alany tiltott gyógyszereket használ, amelyeket a szűrővizsgálat során nem lehet biztonságosan abbahagyni. Az alany kizárásra kerül, ha olyan korlátozott gyógyszereket használ, amelyek nem felelnek meg a protokollban meghatározott kritériumoknak:
(i) Fitoterápia jóindulatú prosztata hipertrófia (BPH) vagy 5-alfa-reduktáz gátló kezelésre 3 hónapon belül.
(ii) Alfa-blokkoló 2 héten belül. (iii) Orális alfa-agonistát, triciklusos antidepresszánst és antikolinerg vagy kolinerg gyógyszert vett be az első szűrővizsgálatot követő 2 héten belül, a következő kivétellel: zöldhályog esetén alkalmazott helyi antikolinerg szemcsepp vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kezelésére használt inhalációs antikolinerg szemcsepp. ).
(iv) ösztrogént, androgént vagy bármilyen androgén-szuppressziót termelő gyógyszert vagy anabolikus szteroidot vett be 3 hónapon belül.
- Az üresedés utáni maradék térfogat > 350 ml.
- A női alany szoptat, terhes, a vizsgálat ideje alatt teherbe kíván esni, vagy fogamzóképes korú, szexuálisan aktív, és nem alkalmaz rendkívül megbízható fogamzásgátlási módszert.
- Az alanynak neurogén hólyagja van.
- Bármilyen korábbi invazív beavatkozás a LUTS miatt (beleértve a hólyagbénítókat, például a botulin toxint)
- Az alanynak jelentős stressz-inkontinentiája vagy vegyes stressz/sürgős inkontinencia van, ahol a stressz a domináns tényező, ahogy azt a vizsgáló meghatározta (nők esetében köhögés-provokációs teszttel megerősítve).
- Az alany belső katéterrel rendelkezik, vagy időszakos önkatéterezést végez.
- Ismert elsődleges neurológiai állapotok, például szklerózis multiplex, Parkinson-kór, diabéteszes neuropátia vagy bármely olyan neurológiai betegség, amelyről ismert, hogy befolyásolja a hólyag működését.
- Az alany tüneti húgyúti fertőzésre, krónikus gyulladásra, például intersticiális hólyaggyulladásra, hólyagkövekre, korábbi kismedencei sugárkezelésre vagy a kismedencei szervek korábbi vagy jelenlegi rosszindulatú betegségére utal.
- Két dokumentált független húgyúti fertőzés bármilyen típusú az elmúlt évben.
- A diagnosztizált alvászavarban szenvedő beteg (pl. Obstruktív alvási apnoe) olyan értékelésen és kezelésen esik át, amely gondozási változtatást igényel a szűrővizsgálatot követő 30 napon belül.
- Az alany mérsékelt vagy súlyos májkárosodásban szenved [ALT (SGPT), AST (SGOT) vagy GGT értéke a klinikai központ laboratóriumi normálértékének felső határának háromszorosa; egy második mérés is megerősítette].
- Az alany súlyos vesekárosodásban vagy végstádiumú vesebetegségben szenved (azaz a kreatininszint meghaladja a 2,0 mg/dl-t).
- A PSA (prosztata specifikus antigén) szintje meghaladja a 10 ng/ml-t az első szűrővizsgálaton (ha férfi).
- Az alanynak súlyos, nem kontrollált magas vérnyomása van, amelyet a szisztolés nyomás ≥180 Hgmm és/vagy a diasztolés nyomás ≥120 Hgmm jellemez.
- Az alanynak klinikailag jelentős kóros EKG-ja van, vagy ismert, hogy a kórelőzményében megnyúlt a QT, vagy jelenleg olyan gyógyszert szed, amelyről ismert, hogy meghosszabbítja a QT-intervallumot.
- Az alany ismert vagy gyaníthatóan túlérzékeny a Mirabegronnal vagy bármely inaktív összetevővel szemben.
- Az alany egyidejű rosszindulatú daganata vagy a kórelőzményében rák (kivéve a nem invazív bőrrák) szerepel a szűrést megelőző elmúlt 5 évben. Azok a férfiak, akiknek a kórtörténetében prosztatarák szerepel, függetlenül a gyógyíthatóságtól, nem jogosultak erre.
- Az alanyt 30 napon belül kísérleti eszközzel kezelték, vagy 30 napon vagy öt felezési időn belül kísérleti szert kapott.
- Organikus agyi vagy pszichiátriai betegség miatt nem tudja követni a protokoll utasításait.
- Alkoholizmus vagy bármilyen más kábítószerrel való visszaélés előzménye, amely a nyomozó véleménye szerint befolyásolná a protokoll betartását.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Tünetekkel járó LUTS-ban és alvászavarban szenvedő betegek
Azoknak a betegeknek, akiknél a LUTS tünetei és az alvászavarok jelentkeznek, és akik megfelelnek minden felvételi/kizárási kritériumnak, 12 hétig Mirabegront írnak fel.
|
25 mg PO naponta négy hétig.
ha tolerálták, akkor a fennmaradó 8 hétben napi 50 mg PO-ra emelték
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
• Javulás a kiindulási értékhez képest a PROMIS alvászavar skála szerint a 12 hetes követéskor.
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
|
• A kiindulási értékhez képest javult a vizeletürítések száma/24 óra a 12. hetes követéskor.
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
• Javulás a kiindulási értékhez képest a Jenkins alvási skálán a 12 hetes követéskor.
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
|
• A nocturia (éjszakai ürítés) javulása az ürítési naplóban szereplő üregek mennyisége alapján, amelyek megzavarják a beteg alvását.
Időkeret: 12 hét
|
12 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
• Javulás a kiindulási értékhez képest az International Prostate Symptom Score (IPSS)/American Urological Society Symptom Index (AUA-SI) skálán a 12 hetes utánkövetés során.
Időkeret: 12 hetes követéskor
|
feltáró végpont
|
12 hetes követéskor
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kevin McVary, MD, Southern Illinois University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MYRB-14B03
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .