A CSF degenereszcenciájának jellemzőinek vizsgálata idősebb bipoláris betegeknél (BPL-1318)
2019. január 4. frissítette: University Hospital, Grenoble
Négy CSF Alzheimer-kór biomarkerének (teljes és foszforilált tau protein, Aß40 és Aß1-42) és morfológiai agyi MRI elemzése idősebb (60 év feletti) bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, kognitív funkcióik értékelése után.
Két betegcsoport összehasonlítása: kognitív zavarokkal küzdő és kognitív zavarokkal nem rendelkező betegek.
A cél a biomarkerek profiljának leírása és összehasonlítása ebben a két populációban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ismertesse az Alzheimer-kór 4 neurodegenerációs biomarkerének profilját, amelyeket az agy-gerincvelői folyadékba adagoltak (Össz Tau fehérje, foszforilált, Aß40 és Aß1-42) idős, kognitív károsodással vagy anélkül bipoláris zavarban szenvedő alanyok esetében.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Isère
-
Grenoble, Isère, Franciaország, 38043
- Toborzás
- University Hospital, Grenoble
-
Kutatásvezető:
- Lora COHEN
-
Alkutató:
- Thierry BOUGEROL
-
Alkutató:
- Olivier Moreaud
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 60 és 80 év közötti férfi vagy nő
- franciául beszélő, író-olvasó beteg
- a francia társadalombiztosítási tagság
- a betegtől kapott írásos beleegyezés
- beleegyezik az ágyékpunkcióba
- könnyű hozzáférhetőség a lumbálpunkcióhoz
- Mini mentális állapotvizsgálat (MMSE) > 20
bipoláris betegek:
- I. vagy II. típusú
- euthymia legalább 4 hétig
- stabil pszichotróp gyógyszeres kezelés legalább 8 hétig
- nincs elektrokonvulzív terápia a felvételt megelőző 6 hónapban
- a "kognitív zavarral" vagy "kognitív zavar nélkül" csoportban való megoszlás a neuropszichológiai értékelés eredményének függvénye
A be nem fogadási kritériumok:
- súlyos látási vagy hallási zavar
- előrehaladott ágyéki osteoarthritis
- súlyos fejsérülés, neurológiai rendellenességek, diagnosztizált demencia
- 12 hónapnál rövidebb ideig elválasztott függőségről
- kényszer kórházi kezelés a pszichiátrián
- MRI ellenjavallatok
- LP ellenjavallatok
Kizárási kritériumok:
- az eredménymérések közül legalább egy nem hajtható végre:
- MRI
- LP: véralvadásgátló, rossz hozzáférhetőség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: VIZSGÁLAT
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
EGYÉB: Kognitív zavarokkal küzdő betegek
lumbális punkció + agy MRI
|
|
|
EGYÉB: Kognitív zavarok nélküli betegek
lumbális punkció + agy MRI
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az Alzheimer-kór 4. profilú neurodegenerációs biomarkerei bipoláris zavarban szenvedő idős betegek agy-gerincvelői folyadékába adagolva: Össz Tau fehérjék, foszforilált Tau fehérjék, Aß40 és Aß1-42 koncentráció
Időkeret: 3 óra 50 perc (a leírt 4 elsődleges eredménymérő összesen)
|
Az egyes biomarkerek átlagos koncentrációját egymástól függetlenül mérjük.
A 2 csoport közötti elemzés a 4 biomarker profiljával történik, nem csak az egyik biomarker profilja között.
|
3 óra 50 perc (a leírt 4 elsődleges eredménymérő összesen)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lora COHEN, CMRR, Pavillon de Neurologie, C.H.U. de Grenoble
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Ali SO, Denicoff KD, Altshuler LL, Hauser P, Li X, Conrad AJ, Smith-Jackson EE, Leverich GS, Post RM. Relationship between prior course of illness and neuroanatomic structures in bipolar disorder: a preliminary study. Neuropsychiatry Neuropsychol Behav Neurol. 2001 Oct-Dec;14(4):227-32.
- Amieva H, Le Goff M, Millet X, Orgogozo JM, Peres K, Barberger-Gateau P, Jacqmin-Gadda H, Dartigues JF. Prodromal Alzheimer's disease: successive emergence of the clinical symptoms. Ann Neurol. 2008 Nov;64(5):492-8. doi: 10.1002/ana.21509.
- Augy Jennifer, Enjeux cliniques et évolutifs des troubles bipolaires. A partir d'une étude sur l'évaluation cognitive de patients bipolaires vieillissants. Thèse d'exercice. 2010.
- Bora E, Vahip S, Gonul AS, Akdeniz F, Alkan M, Ogut M, Eryavuz A. Evidence for theory of mind deficits in euthymic patients with bipolar disorder. Acta Psychiatr Scand. 2005 Aug;112(2):110-6. doi: 10.1111/j.1600-0447.2005.00570.x.
- Delaloye C, Moy G, Baudois S, de Bilbao F, Remund CD, Hofer F, Ragno Paquier C, Campos L, Weber K, Gold G, Moussa A, Meiler CC, Giannakopoulos P. Cognitive features in euthymic bipolar patients in old age. Bipolar Disord. 2009 Nov;11(7):735-43. doi: 10.1111/j.1399-5618.2009.00741.x. Epub 2009 Aug 28.
- Delaloye C, Moy G, de Bilbao F, Weber K, Baudois S, Haller S, Xekardaki A, Canuto A, Giardini U, Lovblad KO, Gold G, Giannakopoulos P. Longitudinal analysis of cognitive performances and structural brain changes in late-life bipolar disorder. Int J Geriatr Psychiatry. 2011 Dec;26(12):1309-18. doi: 10.1002/gps.2683. Epub 2011 Mar 10.
- Doring TM, Kubo TT, Cruz LC Jr, Juruena MF, Fainberg J, Domingues RC, Gasparetto EL. Evaluation of hippocampal volume based on MR imaging in patients with bipolar affective disorder applying manual and automatic segmentation techniques. J Magn Reson Imaging. 2011 Mar;33(3):565-72. doi: 10.1002/jmri.22473.
- Ewers M, Buerger K, Teipel SJ, Scheltens P, Schroder J, Zinkowski RP, Bouwman FH, Schonknecht P, Schoonenboom NS, Andreasen N, Wallin A, DeBernardis JF, Kerkman DJ, Heindl B, Blennow K, Hampel H. Multicenter assessment of CSF-phosphorylated tau for the prediction of conversion of MCI. Neurology. 2007 Dec 11;69(24):2205-12. doi: 10.1212/01.wnl.0000286944.22262.ff.
- Fagan AM, Mintun MA, Shah AR, Aldea P, Roe CM, Mach RH, Marcus D, Morris JC, Holtzman DM. Cerebrospinal fluid tau and ptau(181) increase with cortical amyloid deposition in cognitively normal individuals: implications for future clinical trials of Alzheimer's disease. EMBO Mol Med. 2009 Nov;1(8-9):371-80. doi: 10.1002/emmm.200900048.
- Hindley NJ, Jobst KA, King E, Barnetson L, Smith A, Haigh AM. High acceptability and low morbidity of diagnostic lumbar puncture in elderly subjects of mixed cognitive status. Acta Neurol Scand. 1995 May;91(5):405-11. doi: 10.1111/j.1600-0404.1995.tb07029.x.
- Kessing LV, Nilsson FM. Increased risk of developing dementia in patients with major affective disorders compared to patients with other medical illnesses. J Affect Disord. 2003 Feb;73(3):261-9. doi: 10.1016/s0165-0327(02)00004-6.
- Kessing LV, Andersen PK. Does the risk of developing dementia increase with the number of episodes in patients with depressive disorder and in patients with bipolar disorder? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Dec;75(12):1662-6. doi: 10.1136/jnnp.2003.031773.
- Li G, Sokal I, Quinn JF, Leverenz JB, Brodey M, Schellenberg GD, Kaye JA, Raskind MA, Zhang J, Peskind ER, Montine TJ. CSF tau/Abeta42 ratio for increased risk of mild cognitive impairment: a follow-up study. Neurology. 2007 Aug 14;69(7):631-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000267428.62582.aa.
- Martino DJ, Igoa A, Marengo E, Scapola M, Ais ED, Strejilevich SA. Cognitive and motor features in elderly people with bipolar disorder. J Affect Disord. 2008 Jan;105(1-3):291-5. doi: 10.1016/j.jad.2007.05.014. Epub 2007 Jun 18.
- Meeks S. Bipolar disorder in the latter half of life: symptom presentation, global functioning and age of onset. J Affect Disord. 1999 Jan-Mar;52(1-3):161-7. doi: 10.1016/s0165-0327(98)00069-x.
- Menecier P, Rouaud O, Arezes C, Nasr D, Menecier-Ossia L, Charvet-Blanc A, Ploton L. [Bipolar disorders and dementia: fortuitous association or filiation? A case-report and review of the literature]. Psychol Neuropsychiatr Vieil. 2007 Mar;5(1):23-34. French.
- Peskind ER, Riekse R, Quinn JF, Kaye J, Clark CM, Farlow MR, Decarli C, Chabal C, Vavrek D, Raskind MA, Galasko D. Safety and acceptability of the research lumbar puncture. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2005 Oct-Dec;19(4):220-5. doi: 10.1097/01.wad.0000194014.43575.fd.
- Peskind E, Nordberg A, Darreh-Shori T, Soininen H. Safety of lumbar puncture procedures in patients with Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 2009 Jun;6(3):290-2. doi: 10.2174/156720509788486509.
- Preuss UW, Watzke S, Choi JH. Diagnostic correlates of Alzheimer dementia in a U.S. Nationwide inpatient sample. Am J Geriatr Psychiatry. 2010 Sep;18(9):821-9. doi: 10.1097/JGP.0b013e3181ca3a13.
- Tapiola T, Alafuzoff I, Herukka SK, Parkkinen L, Hartikainen P, Soininen H, Pirttila T. Cerebrospinal fluid beta-amyloid 42 and tau proteins as biomarkers of Alzheimer-type pathologic changes in the brain. Arch Neurol. 2009 Mar;66(3):382-9. doi: 10.1001/archneurol.2008.596.
- Thomann PA, Kaiser E, Schonknecht P, Pantel J, Essig M, Schroder J. Association of total tau and phosphorylated tau 181 protein levels in cerebrospinal fluid with cerebral atrophy in mild cognitive impairment and Alzheimer disease. J Psychiatry Neurosci. 2009 Mar;34(2):136-42.
- Vemuri P, Wiste HJ, Weigand SD, Knopman DS, Trojanowski JQ, Shaw LM, Bernstein MA, Aisen PS, Weiner M, Petersen RC, Jack CR Jr; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Serial MRI and CSF biomarkers in normal aging, MCI, and AD. Neurology. 2010 Jul 13;75(2):143-51. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181e7ca82.
- Wingo AP, Harvey PD, Baldessarini RJ. Neurocognitive impairment in bipolar disorder patients: functional implications. Bipolar Disord. 2009 Mar;11(2):113-25. doi: 10.1111/j.1399-5618.2009.00665.x.
- Zetterberg H, Tullhog K, Hansson O, Minthon L, Londos E, Blennow K. Low incidence of post-lumbar puncture headache in 1,089 consecutive memory clinic patients. Eur Neurol. 2010;63(6):326-30. doi: 10.1159/000311703. Epub 2010 Jun 3.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2019. december 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2019. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. szeptember 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 13.
Első közzététel (BECSLÉS)
2016. július 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. január 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 4.
Utolsó ellenőrzés
2019. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 38RC13.408
- 2013-A00930-45 (EGYÉB: ID RCB)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .