Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Oesogastroduodenoscopy kiértékelése 245°-os látással (teljes spektrumú endoszkópia) a főlemez és a tartozék megtekintéséhez (FUSE-TM-Duo)

2017. október 25. frissítette: Institut Paoli-Calmettes
A familiáris adenomatosus polyposisban szenvedő betegek monitorozása és prognózisa a végbélnyílás átmeneti nyálkahártyájának elemzésén, és különösen a nyombéli szintű, magas fokú dysplasia típusú elváltozások nyomon követésén, jellemzésén és reszekcióján alapul, teljes proctocolectomiát követően. Jelenleg axiális vagy oldalirányú látással rendelkező endoszkópokat használnak. A FUSE technológia 245°-os látással (klasszikus gasztroszkóp esetén 150°-hoz képest) lehetővé teszi a páciens felügyeletének egyszerűsítését vagy akár tökéletesítését. Egy második képernyő használata a látómező kibővítésére lehetővé teszi mind a duodenum, mind a fő és a járulékos papilla elemzését egyetlen endoszkóppal, és csökkenti a kihagyott elváltozások számát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

73

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bouches du Rhone
      • Marseille, Bouches du Rhone, Franciaország, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A beteg bármely felső gasztrointesztinális endoszkópos diagnosztikára alkalmas

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A beteg bármely felső gasztrointesztinális endoszkópos diagnosztikára alkalmas

Kizárási kritériumok:

  • A nyombél- vagy gyomorműtét anamnézisében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatékonyság
Időkeret: 1 nap
Kis és nagy papilla vizualizálása Az endoszkóp cseréjének hiánya a megtekintéshez és/vagy a biopsziához
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kezeléssel összefüggő súlyos nemkívánatos eseményekben szenvedő betegek száma
Időkeret: 5 nap
Az értékelt súlyos mellékesemények főként perforáció, súlyos vérzés, akut hasnyálmirigy-gyulladás
5 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jean-Philippe RATONE, MD, Institut Paoli-Calmettes

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. március 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 4.

Első közzététel (Becslés)

2016. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FUSE-TM-Duodénum-IPC 2015-001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel