- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03314402
A jaktinib toleranciája, farmakokinetikája egészséges önkéntesekben
Véletlenszerű, kettős-vak, dóziseszkalációs 1. fázisú vizsgálat a jaktinib, egy orális JAK2-gátló biztonságosságának, toleranciájának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálat egy randomizált, kettős vak 1. fázisú vizsgálat, amely 3 független részből áll: egyszeri növekvő dózisú (SAD) rész, többszörös növekvő dózis (MAD) rész és étkezés utáni farmakokinetikai rész. A SAD és a MAD egy dózis-eszkalált toleráns vizsgálat, amely 8 kohorszból, illetve 5 kohorszból áll SAD-ben, illetve MAD-ban. A tanulmány céljai a következők:
- A Jaktinib biztonságosságának és toleranciájának értékelése egészséges önkénteseknél.
- A Jaktinib éhgyomri farmakokinetikai paramétereinek értékelése egészséges önkéntesekben.
- A jaktinib étkezés utáni farmakokinetikai paramétereinek értékelése egészséges önkéntesekben.
- A jaktinib metabolitjainak elemzése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Jilin
-
Chang Chun, Jilin, Kína
- First Hospital of Jilin University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A tárgyalás előtt írja alá a beleegyező nyilatkozatot, és teljes mértékben megértse a vizsgálat tartalmát, a folyamatot és a lehetséges mellékhatásokat;
- Legyen képes a kutatást a klinikai vizsgálati protokoll szerint elvégezni;
- Az alanyoknak (beleértve a férfiakat is) nincs terhességi tervük a következő 6 hónapra, és önként alkalmaznak hatékony fogamzásgátló intézkedéseket;
- 18 és 45 év közötti (beleértve) férfi és női alanyok;
- Egy férfi alany súlya nem kisebb, mint 50 kg, a nő nem kevesebb, mint 45 kg, és testtömeg-indexe (BMI) 18 és 28 között van (mindkettőt beleértve), a súly kg-ban / magassága m2-ben;
- Egészségi állapot: nincs klinikai jelentőségű klinikai előzmény a szívről, májról, veséről, emésztőrendszerről, idegrendszerről, légzőrendszerről (például asztmáról), mentális zavarokról és anyagcsere-rendellenességekről és így tovább;
- Fizikális vizsgálat, az életjelek normálisak vagy nincs klinikai jelentősége.
Kizárási kritériumok:
- Valaki, aki a tárgyalás előtti 3 hónapon belül napi 5 darabnál többet dohányzik ;
- Allergiák, például allergia a vizsgálati gyógyszerre, a segédanyagokra vagy a gyógyszerre és az élelmiszerre adott egyedi reakciók;
- Ha kórtörténetében kábítószerrel és/vagy alkohollal való visszaélés van (heti 14 egység alkohol: 1 egység = 285 ml sör, vagy 25 ml szeszes ital vagy 100 ml bor);
- Véradás vagy kiterjedt vérveszteség (> 450 ml) a vizsgált gyógyszer alkalmazását követő három hónapon belül;
- Nyelési nehézség vagy bármilyen emésztőrendszeri betegség, amely befolyásolja a gyógyszer felszívódását;
- Bármilyen megnövekedett vérzéses betegség kockázatától szenved, mint például aranyér, akut gastritis vagy gyomor- és nyombélfekély stb.;
- Minden olyan gyógyszert szedett, amely megváltoztatja a májenzim-aktivitást a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 28 nappal;
- Bármilyen vényköteles gyógyszert, OTC gyógyszert, vitaminkészítményt vagy gyógynövényt vett be a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 14 napon belül;
- Két héttel a tárgyalás előtt speciális diétát (beleértve a sárkánygyümölcsöt, mangót, grapefruitot és/vagy xantinban gazdag diétát stb.) vagy megerőltető testmozgást és egyéb olyan tevékenységeket vettek, amelyek befolyásolják a gyógyszer felszívódását, eloszlását, anyagcseréjét, kiválasztódását és így tovább;
- A következő CYP3A4, p-gp vagy Bcrp inhibitorokkal vagy induktorokkal kombinálva, mint például itrakonazol, ketokonazol vagy dronedaron;
- A közelmúltban jelentős változások történtek az étrendben vagy a testmozgási szokásokban;
- kutatási gyógyszereket vett be a vizsgált gyógyszer felhasználását megelőző három hónapon belül, vagy részt vett bármely gyógyszer klinikai vizsgálatában;
- A zsírban gazdag ételeket (2 főtt tojás, 100 g, 20 g szalonna, 1 szelet vajas pirítós, 50 g, 115 g krumpli és 240 ml teljes tej) nem toleráló alanyokat csak az étkezés utáni tesztben részt vevő alanyoknál alkalmaztuk.
- Az EKG klinikai jelentőséggel bír;
- A női alanyok szoptatás alatt állnak, vagy a szérum terhességi teszt pozitív a szűrés vagy a teszt során;
- A klinikai laboratóriumi vizsgálatok kórosak és klinikai jelentőséggel bírnak, vagy egyéb klinikai leletek, amelyek klinikailag jelentős betegségeket mutatnak (beleértve, de nem kizárólagosan a gyomor-bélrendszeri, vese-, máj-, ideg-, vér-, endokrin-, daganatos, tüdő-, védőoltások, mentális vagy szív-agyi betegségeket);
- hepatitis (beleértve a hepatitis B-t és hepatitis C-t is), AIDS, szifilisz szűrővizsgálat pozitív;
- Az akut betegség a szűrés vagy a teszt gyógyszer alkalmazása előtt jelentkezik;
- csokoládé, bármilyen koffein vagy xantinban gazdag étel vagy ital fogyasztása legalább 48 órával a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt;
- alkoholtartalmú termékek bevétele a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 24 órán belül;
- Pozitív alkohol- vagy kábítószer-szűrés vagy kábítószerrel való visszaélés a kábítószer-használók által az elmúlt öt évben vagy 3 hónapban a vizsgálatot megelőzően.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: csoport 1
Jaktinib-dihidroklorid-monohidrát
|
Hatóanyag
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: csoport 2
Placebo
|
Placebo
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximális tolerált dózis (MTD)
Időkeret: 6 hónapig
|
A dóziskorlátozó toxicitás (DLT) értékelése azoknál a személyeknél, akik orálisan emelt dózisú jaktinibet szednek
|
6 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Maximális plazmakoncentráció [Cmax]
Időkeret: akár 120 óra
|
Az orális jaktinib plazmakoncentrációjának értékelésére szolgáló paraméter
|
akár 120 óra
|
|
Görbe alatti terület [AUC]
Időkeret: akár 120 óra
|
Az orális jaktinib expozíciójának értékelésére szolgáló paraméter
|
akár 120 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZGJAK001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .