Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A jaktinib toleranciája, farmakokinetikája egészséges önkéntesekben

2019. február 28. frissítette: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Véletlenszerű, kettős-vak, dóziseszkalációs 1. fázisú vizsgálat a jaktinib, egy orális JAK2-gátló biztonságosságának, toleranciájának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Véletlenszerű, kettős vak, dózisnövelt 1. fázisú vizsgálat a jaktinib toleranciájának és éhgyomri/posztprandiális farmakokinetikájának értékelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat egy randomizált, kettős vak 1. fázisú vizsgálat, amely 3 független részből áll: egyszeri növekvő dózisú (SAD) rész, többszörös növekvő dózis (MAD) rész és étkezés utáni farmakokinetikai rész. A SAD és a MAD egy dózis-eszkalált toleráns vizsgálat, amely 8 kohorszból, illetve 5 kohorszból áll SAD-ben, illetve MAD-ban. A tanulmány céljai a következők:

  1. A Jaktinib biztonságosságának és toleranciájának értékelése egészséges önkénteseknél.
  2. A Jaktinib éhgyomri farmakokinetikai paramétereinek értékelése egészséges önkéntesekben.
  3. A jaktinib étkezés utáni farmakokinetikai paramétereinek értékelése egészséges önkéntesekben.
  4. A jaktinib metabolitjainak elemzése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jilin
      • Chang Chun, Jilin, Kína
        • First Hospital of Jilin University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A tárgyalás előtt írja alá a beleegyező nyilatkozatot, és teljes mértékben megértse a vizsgálat tartalmát, a folyamatot és a lehetséges mellékhatásokat;
  2. Legyen képes a kutatást a klinikai vizsgálati protokoll szerint elvégezni;
  3. Az alanyoknak (beleértve a férfiakat is) nincs terhességi tervük a következő 6 hónapra, és önként alkalmaznak hatékony fogamzásgátló intézkedéseket;
  4. 18 és 45 év közötti (beleértve) férfi és női alanyok;
  5. Egy férfi alany súlya nem kisebb, mint 50 kg, a nő nem kevesebb, mint 45 kg, és testtömeg-indexe (BMI) 18 és 28 között van (mindkettőt beleértve), a súly kg-ban / magassága m2-ben;
  6. Egészségi állapot: nincs klinikai jelentőségű klinikai előzmény a szívről, májról, veséről, emésztőrendszerről, idegrendszerről, légzőrendszerről (például asztmáról), mentális zavarokról és anyagcsere-rendellenességekről és így tovább;
  7. Fizikális vizsgálat, az életjelek normálisak vagy nincs klinikai jelentősége.

Kizárási kritériumok:

  1. Valaki, aki a tárgyalás előtti 3 hónapon belül napi 5 darabnál többet dohányzik ;
  2. Allergiák, például allergia a vizsgálati gyógyszerre, a segédanyagokra vagy a gyógyszerre és az élelmiszerre adott egyedi reakciók;
  3. Ha kórtörténetében kábítószerrel és/vagy alkohollal való visszaélés van (heti 14 egység alkohol: 1 egység = 285 ml sör, vagy 25 ml szeszes ital vagy 100 ml bor);
  4. Véradás vagy kiterjedt vérveszteség (> 450 ml) a vizsgált gyógyszer alkalmazását követő három hónapon belül;
  5. Nyelési nehézség vagy bármilyen emésztőrendszeri betegség, amely befolyásolja a gyógyszer felszívódását;
  6. Bármilyen megnövekedett vérzéses betegség kockázatától szenved, mint például aranyér, akut gastritis vagy gyomor- és nyombélfekély stb.;
  7. Minden olyan gyógyszert szedett, amely megváltoztatja a májenzim-aktivitást a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 28 nappal;
  8. Bármilyen vényköteles gyógyszert, OTC gyógyszert, vitaminkészítményt vagy gyógynövényt vett be a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 14 napon belül;
  9. Két héttel a tárgyalás előtt speciális diétát (beleértve a sárkánygyümölcsöt, mangót, grapefruitot és/vagy xantinban gazdag diétát stb.) vagy megerőltető testmozgást és egyéb olyan tevékenységeket vettek, amelyek befolyásolják a gyógyszer felszívódását, eloszlását, anyagcseréjét, kiválasztódását és így tovább;
  10. A következő CYP3A4, p-gp vagy Bcrp inhibitorokkal vagy induktorokkal kombinálva, mint például itrakonazol, ketokonazol vagy dronedaron;
  11. A közelmúltban jelentős változások történtek az étrendben vagy a testmozgási szokásokban;
  12. kutatási gyógyszereket vett be a vizsgált gyógyszer felhasználását megelőző három hónapon belül, vagy részt vett bármely gyógyszer klinikai vizsgálatában;
  13. A zsírban gazdag ételeket (2 főtt tojás, 100 g, 20 g szalonna, 1 szelet vajas pirítós, 50 g, 115 g krumpli és 240 ml teljes tej) nem toleráló alanyokat csak az étkezés utáni tesztben részt vevő alanyoknál alkalmaztuk.
  14. Az EKG klinikai jelentőséggel bír;
  15. A női alanyok szoptatás alatt állnak, vagy a szérum terhességi teszt pozitív a szűrés vagy a teszt során;
  16. A klinikai laboratóriumi vizsgálatok kórosak és klinikai jelentőséggel bírnak, vagy egyéb klinikai leletek, amelyek klinikailag jelentős betegségeket mutatnak (beleértve, de nem kizárólagosan a gyomor-bélrendszeri, vese-, máj-, ideg-, vér-, endokrin-, daganatos, tüdő-, védőoltások, mentális vagy szív-agyi betegségeket);
  17. hepatitis (beleértve a hepatitis B-t és hepatitis C-t is), AIDS, szifilisz szűrővizsgálat pozitív;
  18. Az akut betegség a szűrés vagy a teszt gyógyszer alkalmazása előtt jelentkezik;
  19. csokoládé, bármilyen koffein vagy xantinban gazdag étel vagy ital fogyasztása legalább 48 órával a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt;
  20. alkoholtartalmú termékek bevétele a vizsgált gyógyszer alkalmazása előtt 24 órán belül;
  21. Pozitív alkohol- vagy kábítószer-szűrés vagy kábítószerrel való visszaélés a kábítószer-használók által az elmúlt öt évben vagy 3 hónapban a vizsgálatot megelőzően.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: csoport 1
Jaktinib-dihidroklorid-monohidrát
Hatóanyag
Más nevek:
  • Jaktinib
Placebo Comparator: csoport 2
Placebo
Placebo
Más nevek:
  • PLA

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális tolerált dózis (MTD)
Időkeret: 6 hónapig
A dóziskorlátozó toxicitás (DLT) értékelése azoknál a személyeknél, akik orálisan emelt dózisú jaktinibet szednek
6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális plazmakoncentráció [Cmax]
Időkeret: akár 120 óra
Az orális jaktinib plazmakoncentrációjának értékelésére szolgáló paraméter
akár 120 óra
Görbe alatti terület [AUC]
Időkeret: akár 120 óra
Az orális jaktinib expozíciójának értékelésére szolgáló paraméter
akár 120 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. szeptember 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZGJAK001

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel