Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kézilabdázók funkcionális mozgáselemzése

2018. március 15. frissítette: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

A funkcionális mozgáselemzés kapcsolata a sérüléstörténettel és az atlétikai paraméterekkel a kézilabdázóknál

A FUNKCIONÁLIS MOZGÁSELEMZÉS KAPCSOLATA A SÉRÜLÉS ELŐZMÉNYÉVEL ÉS A ATLÉTIKAI PARAMÉTEREKHEZ KÉZILABDA SPORTOLÓKHOZ

Absztrakt célok: A kézilabda sok országban népszerű sport. A kézilabdás sportoló funkcionális mozgásképességét illetően hiányosak az ismeretek. Ennek a tanulmánynak a célja a Functional Movement Screen (FMS™) pontszámainak vizsgálata, a kézilabdázók sérülési kockázatának értékelése, valamint az atlétikai teljesítménnyel való kapcsolatának meghatározása.

Tervezés: Megfigyelési vizsgálat. Módszerek: Összesen 51 törökországi hivatásos kézilabdázó vett részt ebben a vizsgálatban. A sportág-specifikus jellemzőket és a demográfiai adatokat rögzítettük. Megtörtént a funkcionális mozgáselemzés, a mozgékonyság, az egyensúly és az erő értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

2018 augusztusában ugyanazon személyekre ugyanazokat az értékeléseket végzik el.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

51

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legyen csapatengedéllyel rendelkező kézilabda sportoló 16-35 év között
  • Az elmúlt hat hónapban nem volt váz- és izomrendszert érintő sebészeti beavatkozása
  • Nem akadályozva a vizsgálatban elvégzendő tesztek megvalósulását
  • Önkéntes részvétel a munkában

Kizárási kritériumok:

  • Ha bármilyen kellemetlenséget érez a vizsgálatok során
  • Nem akar tovább tanulni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Funkcionális mozgás képernyő
Sérülési kockázat mozgáselemzése
Egyéb: Funkcionális mozgás képernyő
Kísérleti: Függőleges ugrási teszt
Ugrás teszt Magasságmérés, Funkcionális mozgás képernyő
Egyéb: Funkcionális mozgás képernyő
Kísérleti: Y egyensúly teszt
Funkcionális alsó végtag elérése egyensúlyi funkcióval, Funkcionális mozgás képernyő
Egyéb: Funkcionális mozgás képernyő
Kísérleti: Illinois Agility Test
Agility mérés, Funkcionális mozgás képernyő
Egyéb: Funkcionális mozgás képernyő
Nincs beavatkozás: Sérüléstörténet
A sportolók tavalyi sérüléseinek előzményei sérülésszámként kerültek rögzítésre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális mozgási képernyő értékelése (FMS)
Időkeret: 20 perc
0-21 (7 résztesztje van, és minimum 0 és maximum 3 adható a pontozáshoz.) A magasabb pontszámok jobbak. A kétoldali részteszteknél mindkét oldalon pontozás történik, és a pontozás az alsó oldal szerint történik. (Példa: Jobb 2, Bal 1, tehát 1 pontot kap az adott paraméter. Végül mind a 7 pontszám összeadódott az összpontszámmal (0/21).
20 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Függőleges ugrási teszt
Időkeret: 5 perc
Hüvelyk, a magasabb pontszámok jobbak.
5 perc
Y egyensúly teszt
Időkeret: 10 perc
Funkcionális elérés mérése, a magasabb pontszámok jobbak.
10 perc
Illinois Agility Test
Időkeret: 2 perc
Agility mérés, az alacsonyabb pontszámok jobbak.
2 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medipol University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Tanulmányi igazgató: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Tanulmányi szék: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. május 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. május 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sportfizikoterápia

Klinikai vizsgálatok a Funkcionális mozgás képernyő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mozambique

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel