Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcjonalna analiza ruchu piłkarzy ręcznych

15 marca 2018 zaktualizowane przez: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Związek analizy ruchu funkcjonalnego z historią urazów i parametrami atletycznymi u zawodników piłki ręcznej

ZWIĄZEK ANALIZY RUCHU FUNKCJONALNEGO Z PRZEBYWANIEM KONTUZJI I PARAMETRAMI SPORTOWYMI U SPORTOWCÓW PIŁKI RĘCZNEJ

Streszczenie Cele: Piłka ręczna jest popularnym sportem w wielu krajach. Brakuje wiedzy na temat wydolności ruchowej piłkarzy ręcznych. Celem tego badania jest zbadanie wyników Functional Movement Screen (FMS™), ocena ryzyka urazów u zawodników piłki ręcznej oraz określenie jego związku z wynikami sportowymi.

Projekt: badanie obserwacyjne. Metody: W badaniu wzięło udział łącznie 51 zawodowych piłkarzy ręcznych z Turcji. Zarejestrowano cechy specyficzne dla sportu i dane demograficzne. Przeprowadzono funkcjonalną analizę ruchu i oceniono zwinność, równowagę i siłę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sierpniu 2018 r. te same oceny zostaną przeprowadzone dla tych samych osób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 31 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zostań licencjonowanym zawodnikiem drużyny piłki ręcznej w wieku od 16 do 35 lat
  • W ciągu ostatnich sześciu miesięcy nie miał operacji chirurgicznej obejmującej układ mięśniowo-szkieletowy
  • Brak przeszkód w realizacji badań, które mają być przeprowadzone w ramach studiów
  • Wolontariat do udziału w pracy

Kryteria wyłączenia:

  • W przypadku odczuwania dyskomfortu podczas badań
  • Nie chcesz iść na studia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Analiza ruchu pod kątem ryzyka kontuzji
Inny: Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Eksperymentalny: Test skoku pionowego
Test skoku Pomiar wysokości, ekran ruchu funkcjonalnego
Inny: Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Eksperymentalny: Test równowagi Y
Funkcjonalny zasięg kończyn dolnych z równowagą, Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Inny: Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Eksperymentalny: Test zwinności stanu Illinois
Pomiar zwinności, ekran ruchu funkcjonalnego
Inny: Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Brak interwencji: Historia kontuzji
Historia kontuzji sportowców z zeszłego roku została zarejestrowana jako liczba kontuzji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ekranu ruchu funkcjonalnego (FMS)
Ramy czasowe: 20 minut
0-21 (Ma 7 podtestów, a do punktacji podaje się minimum 0 i maksimum 3). Wyższe wyniki są lepsze. W przypadku podtestów dwustronnych punktacja jest przeprowadzana dla obu stron, a punktacja jest przyznawana zgodnie z dolną stroną. (Przykład; Prawa 2, Lewa 1, więc za ten parametr przyznawany jest 1 punkt. W końcu wszystkie 7 wyników zsumowało się, dając łączny wynik (0/21).
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test skoku pionowego
Ramy czasowe: 5 minut
Cale, wyższe wyniki są lepsze.
5 minut
Test równowagi Y
Ramy czasowe: 10 minut
Pomiar Zasięgu Funkcjonalnego, im wyższy wynik, tym lepiej.
10 minut
Test zwinności stanu Illinois
Ramy czasowe: 2 minuty
Pomiar zwinności, niższe wyniki są lepsze.
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medipol University

Śledczy

  • Główny śledczy: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Dyrektor Studium: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Krzesło do nauki: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjoterapia sportowa

Badania kliniczne na Ekran Ruchu Funkcjonalnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj