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ハンドボール選手の機能動作解析

2018年3月15日 更新者:Emre Serdar Vayvay、Medipol University

ハンドボール選手における機能的動作分析と損傷履歴および運動パラメータとの関係

ハンドボール選手における機能的運動分析と傷害歴および運動パラメータとの関係

抽象的な目的: ハンドボールは多くの国で人気のあるスポーツです。 ハンドボール選手の機能的運動能力に関する知識が不足しています。 この研究の目的は、Functional Movement Screen (FMS™) スコアを調査し、ハンドボール選手の負傷リスクを評価し、運動能力との関係を判断することです。

デザイン:観察研究。 方法: トルコの合計 51 人のプロのハンドボール選手がこの研究に含まれました。 スポーツ固有の機能と人口統計データが記録されました。 機能的動作分析が行われ、敏捷性とバランスと力が評価されました。

調査の概要

詳細な説明

2018年8月は同一人物に同一評価を行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~31年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16 歳から 35 歳までのハンドボール選手のライセンスを取得する
  • -過去6か月間、筋骨格系を含む外科手術を受けていない
  • 研究で実施される試験の実現に障害がないこと
  • 仕事に参加するボランティア

除外基準:

  • 検査中に違和感を感じたら
  • 留学したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機能運動画面
負傷リスクの動き分析
実験的:垂直跳びテスト
ジャンプテスト身長測定、ファンクショナルムーブメントスクリーン
実験的:Yバランステスト
機能的な下肢リーチとバランス、機能的な動きのスクリーン
実験的:イリノイ敏捷性テスト
アジリティ測定、ファンクショナルムーブメントスクリーン
介入なし:傷害歴
昨年のアスリートの怪我の履歴は、怪我の数として記録されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファンクショナルムーブメントスクリーンアセスメント(FMS)
時間枠:20分
0 ~ 21 (7 つのサブテストがあり、最低 0 と最高 3 が採点に与えられます。) スコアが高いほど優れています。 両側サブテストの場合、スコアリングは両側で実行され、スコアリングは下側に従って与えられます。 ( 例;右 2、左 1 の場合、そのパラメーターに 1 点が与えられます。 最後に、合計スコア (0/21) として 7 つのスコアすべてが合計されました。
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳びテスト
時間枠:5分
インチ、スコアが高いほど良いです。
5分
Yバランステスト
時間枠:10分
ファンクショナル リーチ測定、スコアが高いほど優れています。
10分
イリノイ敏捷性テスト
時間枠:2分
敏捷性測定、スコアが低いほど優れています。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Devrim Tarakcı, PhD、Medipol University
  • スタディディレクター:Emre Serdar Vayvay, PhD、Medipol University
  • スタディチェア:Candan Algun, PhD,Prof、Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年5月18日

研究の完了 (実際)

2017年5月18日

試験登録日

最初に提出

2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月15日

最初の投稿 (実際)

2018年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月15日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-604.01.01-E.13036

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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