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Análise Funcional do Movimento de Jogadores de Handebol

15 de março de 2018 atualizado por: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Relação da Análise Funcional do Movimento com Histórico de Lesões e Parâmetros Atléticos em Atletas de Handebol

RELAÇÃO DA ANÁLISE FUNCIONAL DO MOVIMENTO COM HISTÓRICO DE LESÕES E PARÂMETROS ATLÉTICOS EM ATLETAS DE HANDEBOL

Resumo Objetivos: O handebol é um esporte popular em diversos países. Existe um desconhecimento sobre a capacidade de movimento funcional do atleta de handebol. O objetivo deste estudo é investigar os escores do Functional Movement Screen (FMS™), avaliar os riscos de lesões de atletas de handebol e determinar sua relação com o desempenho atlético.

Desenho: Estudo observacional. Métodos: Um total de 51 jogadores profissionais de handebol na Turquia foram incluídos neste estudo. As características específicas do esporte e os dados demográficos foram registrados. Foi realizada a análise funcional do movimento e avaliados agilidade e equilíbrio e força.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em agosto de 2018, as mesmas avaliações serão feitas para os mesmos indivíduos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 31 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Torne-se um atleta licenciado de handebol entre 16 e 35 anos
  • Não ter sofrido uma operação cirúrgica envolvendo o sistema músculo-esquelético nos últimos seis meses
  • Não ter impedimento à realização das provas a realizar no estudo
  • Voluntariado para participar do trabalho

Critério de exclusão:

  • Se sentir algum desconforto durante os testes
  • Não quero ir estudar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tela de Movimento Funcional
Análise de movimento para risco de lesão
Outro: Tela de Movimento Funcional
Experimental: Teste de Salto Vertical
Teste de salto Medição de Altura, Tela de Movimento Funcional
Outro: Tela de Movimento Funcional
Experimental: Teste de Equilíbrio Y
Alcance funcional da extremidade inferior com equilíbrio, tela de movimento funcional
Outro: Tela de Movimento Funcional
Experimental: Teste de agilidade de Illinois
Medição de agilidade, tela de movimento funcional
Outro: Tela de Movimento Funcional
Sem intervenção: Histórico de Lesões
O histórico de lesões dos atletas no ano passado foi registrado como contagem de lesões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de tela de movimento funcional (FMS)
Prazo: 20 minutos
0-21 (Tem 7 subtestes, sendo o mínimo 0 e o máximo 3 para pontuação.) Pontuações mais altas são melhores. Para subtestes bilaterais, a pontuação é realizada para ambos os lados e a pontuação é dada de acordo com o lado inferior. (Exemplo; Direita 2, Esquerda 1, então 1 ponto é dado para esse parâmetro. Por fim, todas as 7 pontuações somadas para a pontuação total (0/21).
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Salto Vertical
Prazo: 5 minutos
Polegadas, pontuações mais altas são melhores.
5 minutos
Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 10 minutos
Medição de Alcance Funcional, pontuações mais altas são melhores.
10 minutos
Teste de agilidade de Illinois
Prazo: 2 minutos
Medição de agilidade, pontuações mais baixas são melhores.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medipol University

Investigadores

  • Investigador principal: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Diretor de estudo: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Cadeira de estudo: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

18 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

18 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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