Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell bevegelsesanalyse av håndballspillere

15. mars 2018 oppdatert av: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Forholdet mellom funksjonell bevegelsesanalyse med skadehistorie og atletiske parametere hos håndballutøvere

FORHOLDET AV FUNKSJONELL BEVEGELSESANALYSE MED SKADEHISTORIE OG IDRETTSPARAMETRE HOS HÅNDBALLUTØVERE

Abstrakte mål: Håndball er en populær sport i mange land. Det mangler kunnskap om håndballutøvers funksjonelle bevegelseskapasitet. Målet med denne studien er å undersøke Functional Movement Screen (FMS™)-score, for å evaluere skaderisikoen til håndballutøvere og å bestemme forholdet til atletisk ytelse.

Design: Observasjonsstudie. Metoder: Totalt 51 profesjonelle håndballspillere i Tyrkia ble inkludert i denne studien. De sportsspesifikke egenskapene og demografiske data ble registrert. Den funksjonelle bevegelsesanalysen ble utført og smidighet og balanse og kraft ble evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I august 2018 vil de samme evalueringene bli gjort for samme individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 31 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bli en laglisensiert håndballutøver mellom 16-35 år
  • Har ikke hatt en kirurgisk operasjon som involverer muskel- og skjelettsystemet det siste halvåret
  • Ikke ha et hinder for realiseringen av testene som skal gjennomføres i studien
  • Melde seg frivillig til å delta i arbeidet

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis du føler ubehag under testene
  • Ønsker ikke å gå på studier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Funksjonell bevegelsesskjerm
Bevegelsesanalyse for skaderisiko
Annen: Funksjonell bevegelsesskjerm
Eksperimentell: Vertikal hopptest
Hopptest Høydemåling, funksjonell bevegelsesskjerm
Annen: Funksjonell bevegelsesskjerm
Eksperimentell: Y Balansetest
Funksjonell nedre ekstremitetsrekkevidde med balanse, Functional Movement Screen
Annen: Funksjonell bevegelsesskjerm
Eksperimentell: Illinois Agility Test
Agility måling, Functional Movement Screen
Annen: Funksjonell bevegelsesskjerm
Ingen inngripen: Skadehistorie
Idrettsutøvernes skadehistorie for fjoråret ble registrert som skadetall.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Functional Movement Screen Assessment (FMS)
Tidsramme: 20 minutter
0-21 (Den har 7 deltester, og minimum 0 og maksimum 3 er gitt for poengsum.) Høyere score er bedre. For bilaterale deltester foretas skåring for begge sider, og skåring gis etter underside. ( Eksempel; Høyre 2, Venstre 1, så det gis 1 poeng for den parameteren. Til slutt summerte alle 7 poengsummene for total poengsum (0/21).
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopptest
Tidsramme: 5 minutter
Tommer, høyere score er bedre.
5 minutter
Y Balansetest
Tidsramme: 10 minutter
Funksjonell rekkeviddemåling, høyere score er bedre.
10 minutter
Illinois Agility Test
Tidsramme: 2 minutter
Agility-måling, lavere poengsum er bedre.
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medipol University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Studieleder: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Studiestol: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

18. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

18. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Funksjonell bevegelsesskjerm

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere