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Funktionelle Bewegungsanalyse von Handballspielern

15. März 2018 aktualisiert von: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Beziehung der funktionellen Bewegungsanalyse mit der Verletzungshistorie und sportlichen Parametern bei Handballsportlern

ZUSAMMENHANG FUNKTIONELLER BEWEGUNGSANALYSE MIT VERLETZUNGSGESCHICHTE UND SPORTLICHEN PARAMETERN BEI HANDBALLSPORTLERN

Kurzbeschreibung Ziele: Handball ist in vielen Ländern ein beliebter Sport. Es fehlt an Wissen über die funktionelle Bewegungskapazität von Handballsportlern. Ziel dieser Studie ist es, die Scores des Functional Movement Screen (FMS™) zu untersuchen, die Verletzungsrisiken von Handballsportlern zu bewerten und deren Zusammenhang mit der sportlichen Leistung zu bestimmen.

Design: Beobachtungsstudie. Methoden: Insgesamt wurden 51 professionelle Handballspieler in der Türkei in diese Studie eingeschlossen. Erfasst wurden sportartspezifische Merkmale und demografische Daten. Die funktionelle Bewegungsanalyse wurde durchgeführt und Beweglichkeit sowie Gleichgewicht und Kraft wurden bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im August 2018 werden dieselben Bewertungen für dieselben Personen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 31 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Werden Sie ein mannschaftslizenzierter Handballer im Alter zwischen 16 und 35 Jahren
  • Sie hatten in den letzten sechs Monaten keinen chirurgischen Eingriff am Bewegungsapparat
  • Kein Hindernis für die Durchführung der in der Studie durchzuführenden Tests
  • Freiwillige Teilnahme an der Arbeit

Ausschlusskriterien:

  • Wenn Sie sich während der Tests unwohl fühlen
  • Möchte nicht studieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Bewegungsanalyse für Verletzungsrisiko
Sonstiges: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Experimental: Vertikaler Sprungtest
Sprungtest Höhenmessung, Funktionsbewegungsbildschirm
Sonstiges: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Experimental: Y-Balance-Test
Funktionelle Reichweite der unteren Extremitäten mit Balance, Functional Movement Screen
Sonstiges: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Experimental: Illinois Agility-Test
Beweglichkeitsmessung, Functional Movement Screen
Sonstiges: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Kein Eingriff: Verletzungshistorie
Die Verletzungsgeschichte der Athleten für das letzte Jahr wurde als Verletzungszählung aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Movement Screen Assessment (FMS)
Zeitfenster: 20 Minuten
0-21 (Es hat 7 Untertests, und für die Bewertung werden mindestens 0 und maximal 3 vergeben.) Höhere Werte sind besser. Bei bilateralen Subtests wird die Wertung für beide Seiten durchgeführt und die Wertung erfolgt entsprechend der unteren Seite. (Beispiel: Rechts 2, Links 1, also wird 1 Punkt für diesen Parameter vergeben. Zuletzt werden alle 7 Punkte für die Gesamtpunktzahl (0/21) summiert.
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 5 Minuten
Zoll, Höhere Werte sind besser.
5 Minuten
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 10 Minuten
Funktionale Reichweitenmessung, höhere Werte sind besser.
10 Minuten
Illinois Agility-Test
Zeitfenster: 2 Minuten
Agilitätsmessung, niedrigere Werte sind besser.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medipol University

Ermittler

  • Hauptermittler: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Studienleiter: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Studienstuhl: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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