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Análisis del Movimiento Funcional de Jugadores de Balonmano

15 de marzo de 2018 actualizado por: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Relación del Análisis del Movimiento Funcional con el Historial de Lesiones y Parámetros Atléticos en Atletas de Balonmano

RELACIÓN DEL ANÁLISIS DEL MOVIMIENTO FUNCIONAL CON EL HISTORIAL DE LESIONES Y PARÁMETROS ATLÉTICOS EN ATLETAS DE BALONMANO

Resumen Objetivos: El balonmano es un deporte popular en muchos países. Hay desconocimiento sobre la capacidad de movimiento funcional de los atletas de balonmano. El objetivo de este estudio es investigar las puntuaciones de la pantalla de movimiento funcional (FMS™), para evaluar los riesgos de lesiones de los atletas de balonmano y determinar su relación con el rendimiento deportivo.

Diseño: Estudio observacional. Métodos: En este estudio se incluyeron un total de 51 jugadores profesionales de balonmano de Turquía. Se registraron las características específicas del deporte y los datos demográficos. Se realizó el análisis funcional del movimiento y se evaluaron la agilidad y el equilibrio y la fuerza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En agosto de 2018, se realizarán las mismas evaluaciones para las mismas personas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 33 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Conviértase en un atleta de balonmano con licencia del equipo entre los 16 y los 35 años.
  • No haber tenido una operación quirúrgica que involucre el sistema musculoesquelético en los últimos seis meses.
  • No tener obstáculo para la realización de las pruebas a realizar en el estudio
  • Voluntariado para participar en el trabajo.

Criterio de exclusión:

  • Si siente alguna molestia durante las pruebas
  • No quiero ir a estudiar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pantalla de movimiento funcional
Análisis de movimiento para el riesgo de lesiones
Experimental: Prueba de salto vertical
Prueba de salto Medición de altura, pantalla de movimiento funcional
Experimental: Prueba de equilibrio Y
Alcance funcional de las extremidades inferiores con equilibrio, pantalla de movimiento funcional
Experimental: Prueba de agilidad de Illinois
Medición de agilidad, pantalla de movimiento funcional
Sin intervención: Historial de lesiones
El historial de lesiones de los atletas del año pasado se registró como recuento de lesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de pantalla de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 20 minutos
0-21 (Tiene 7 subpruebas, y se otorga un mínimo de 0 y un máximo de 3 para la puntuación). Las puntuaciones más altas son mejores. Para las subpruebas bilaterales, la puntuación se realiza para ambos lados y la puntuación se otorga según el lado inferior. (Ejemplo: Derecha 2, Izquierda 1, por lo que se otorga 1 punto para ese parámetro. Por fin, las 7 puntuaciones sumadas para la puntuación total (0/21).
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: 5 minutos
Pulgadas, las puntuaciones más altas son mejores.
5 minutos
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 10 minutos
Medición de alcance funcional, las puntuaciones más altas son mejores.
10 minutos
Prueba de agilidad de Illinois
Periodo de tiempo: 2 minutos
Medición de la agilidad, las puntuaciones más bajas son mejores.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Director de estudio: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Silla de estudio: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

18 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

18 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pantalla de movimiento funcional

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