Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell rörelseanalys av handbollsspelare

15 mars 2018 uppdaterad av: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Förhållandet mellan funktionell rörelseanalys och skadehistorik och atletiska parametrar hos handbollsidrottare

FÖRHANDLING AV FUNKTIONELL RÖRELSEANALYS MED SKADEHISTORIA OCH ATLETISKA PARAMETRAR HOS HANDBOLLSATLETER

Abstrakta mål: Handboll är en populär sport i många länder. Det saknas kunskap om handbollsidrottares funktionella rörelseförmåga. Syftet med denna studie är att undersöka resultaten för Functional Movement Screen (FMS™), att utvärdera skaderiskerna för handbollsidrottare och att fastställa dess samband med atletisk prestation.

Design: Observationsstudie. Metoder: Totalt 51 professionella handbollsspelare i Turkiet inkluderades i denna studie. De sportspecifika egenskaperna och demografiska data registrerades. Den funktionella rörelseanalysen utfördes och smidighet och balans och kraft utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I augusti 2018 kommer samma utvärderingar att göras för samma individer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 31 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bli en laglicenserad handbollsidrottare mellan 16-35 år
  • Har inte genomgått en kirurgisk operation som involverat rörelseapparaten de senaste sex månaderna
  • Att inte ha något hinder för genomförandet av de tester som ska utföras i studien
  • Frivilligt att delta i arbetet

Exklusions kriterier:

  • Om du känner något obehag under testerna
  • Vill inte gå på studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Funktionell rörelseskärm
Rörelseanalys för skaderisk
Övrig: Funktionell rörelseskärm
Experimentell: Vertikalt hopptest
Hopptest Höjdmätning, Functional Movement Screen
Övrig: Funktionell rörelseskärm
Experimentell: Y Balanstest
Funktionell nedre extremitetsräckvidd med balans, Functional Movement Screen
Övrig: Funktionell rörelseskärm
Experimentell: Illinois Agility Test
Agility mätning, Functional Movement Screen
Övrig: Funktionell rörelseskärm
Inget ingripande: Skadehistorik
Atleternas skadehistorik för fjolåret registrerades som skaderäkning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Functional Movement Screen Assessment (FMS)
Tidsram: 20 minuter
0-21 (Den har 7 deltest, och minst 0 och max 3 ges för poäng.) Högre poäng är bättre. För bilaterala deltest görs poängsättning för båda sidor och poängsättning ges enligt undersida. (Exempel; Höger 2, Vänster 1 så 1 poäng ges för den parametern. Till sist summerades alla 7 poängen för totalpoäng (0/21).
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopptest
Tidsram: 5 minuter
Inches, högre poäng är bättre.
5 minuter
Y Balanstest
Tidsram: 10 minuter
Funktionell räckviddsmätning, högre poäng är bättre.
10 minuter
Illinois Agility Test
Tidsram: 2 minuter
Agility mätning, lägre poäng är bättre.
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medipol University

Utredare

  • Huvudutredare: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Studierektor: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Studiestol: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

18 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

18 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Första postat (Faktisk)

16 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi

Kliniska prövningar på Funktionell rörelseskärm

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera