Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональный анализ движений гандболистов

15 марта 2018 г. обновлено: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Взаимосвязь анализа функциональных движений с историей травм и спортивными показателями у гандболистов

ВЗАИМОСВЯЗЬ АНАЛИЗА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ С ИСТОРИИ ТРАВМ И СПОРТИВНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ У СПОРТСМЕНОВ-ГАНДБОЛИСТОВ

Аннотация Цели: Гандбол – популярный вид спорта во многих странах. Отсутствуют знания о функциональных двигательных возможностях гандболистов. Целью данного исследования является изучение результатов функционального скрининга движений (FMS™), оценка рисков травм у спортсменов-гандболистов и определение их связи со спортивными результатами.

Дизайн: Наблюдательное исследование. Методы: В исследование был включен 51 профессиональный гандболист из Турции. Были зафиксированы спортивные особенности и демографические данные. Был проведен функциональный анализ движений и оценены ловкость, равновесие и сила.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В августе 2018 года такие же оценки будут проведены для тех же лиц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 31 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Станьте лицензированным спортсменом по гандболу в возрасте от 16 до 35 лет.
  • Не подвергались хирургическим операциям на опорно-двигательном аппарате в течение последних шести месяцев.
  • Отсутствие препятствий для проведения испытаний, проводимых в исследовании
  • Добровольное участие в работе

Критерий исключения:

  • Если чувствуете какой-либо дискомфорт во время тестов
  • Не хочу идти учиться

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экран функционального движения
Анализ движения на предмет риска травм
Экспериментальный: Тест вертикального прыжка
Тест на прыжки Измерение высоты, Экран функционального движения
Экспериментальный: Проверка баланса Y
Функциональный досягаемость нижних конечностей с сохранением баланса, Экран функционального движения
Экспериментальный: Иллинойс Тест на ловкость
Измерение ловкости, экран функционального движения
Без вмешательства: История травм
История травм спортсменов за прошлый год записывалась как количество травм.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экранная оценка функциональных движений (FMS)
Временное ограничение: 20 минут
0-21 (в нем 7 подтестов, и для оценки дается минимум 0 и максимум 3). Более высокие баллы лучше. Для двусторонних подтестов оценка проводится для обеих сторон, и оценка дается в соответствии с меньшей стороной. ( Пример: справа 2, слева 1, поэтому за этот параметр дается 1 балл. Наконец, все 7 баллов суммируются в общий балл (0/21).
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест вертикального прыжка
Временное ограничение: 5 минут
Дюймы, Чем выше балл, тем лучше.
5 минут
Проверка баланса Y
Временное ограничение: 10 минут
Измерение функционального охвата, чем выше балл, тем лучше.
10 минут
Иллинойс Тест на ловкость
Временное ограничение: 2 минуты
Измерение ловкости, Чем ниже балл, тем лучше.
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Директор по исследованиям: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Учебный стул: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Спортивная физиотерапия

Клинические исследования Экран функционального движения

Подписаться