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핸드볼 선수의 기능적 움직임 분석

2018년 3월 15일 업데이트: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

핸드볼 선수의 기능적 움직임 분석과 부상 이력 및 운동 변수와의 관계

핸드볼 선수의 부상 이력 및 운동 매개변수와 기능적 움직임 분석의 관계

추상 목표: 핸드볼은 많은 국가에서 인기 있는 스포츠입니다. 핸드볼 선수의 기능적 운동능력에 대한 지식이 부족하다. 이 연구의 목적은 FMS™(Functional Movement Screen) 점수를 조사하여 핸드볼 선수의 부상 위험을 평가하고 경기력과의 관계를 파악하는 것입니다.

디자인: 관찰 연구. 방법: 총 51명의 터키 핸드볼 선수가 본 연구에 포함되었다. 스포츠 특정 기능 및 인구 통계 데이터가 기록되었습니다. 기능적 움직임 분석을 실시하고 민첩성, 균형 및 힘을 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

2018년 8월에는 동일한 개인에 대해 동일한 평가가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 16세에서 35세 사이의 팀 라이센스 핸드볼 선수가 되십시오.
  • 지난 6개월 동안 근골격계 수술을 받은 적이 없는 자
  • 연구에서 수행할 시험의 실현에 장애가 없을 것
  • 작업에 참여하는 자원 봉사

제외 기준:

  • 검사 중 불편함을 느끼는 경우
  • 공부하고 싶지 않아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기능적 움직임 화면
부상 위험에 대한 움직임 분석
실험적: 수직 점프 테스트
점프 테스트 신장 측정, 기능적 동작 화면
실험적: Y 밸런스 테스트
균형을 갖춘 기능적 하지 도달 범위, 기능적 움직임 화면
실험적: 일리노이 민첩성 테스트
민첩성 측정, 기능적 움직임 화면
간섭 없음: 부상 이력
지난해 선수 부상 이력을 부상 건수로 기록했다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 움직임 검사 평가(FMS)
기간: 20 분
0-21 (7개의 소검사로 구성되어 있으며 채점은 최소 0, 최대 3점 부여) 점수가 높을수록 좋습니다. 양측 소검사의 경우 양쪽 모두 채점하고 아래쪽에 따라 채점한다. ( 예; 오른쪽 2, 왼쪽 1이므로 해당 매개변수에 대해 1점 점수가 부여됩니다. 마지막으로 7개의 점수를 모두 합산하여 총점(0/21)을 얻었다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수직 점프 테스트
기간: 5 분
인치, 점수가 높을수록 좋습니다.
5 분
Y 밸런스 테스트
기간: 10 분
기능적 도달 범위 측정, 점수가 높을수록 좋습니다.
10 분
일리노이 민첩성 테스트
기간: 2분
민첩성 측정, 점수가 낮을수록 좋습니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • 연구 책임자: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • 연구 의자: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 18일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-E.13036

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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