Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel bevægelsesanalyse af håndboldspillere

15. marts 2018 opdateret af: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Forholdet mellem funktionel bevægelsesanalyse og skadeshistorie og atletiske parametre hos håndboldatleter

FORHANDLING AF FUNKTIONEL BEVÆGELSESANALYSE MED SKADEHISTORIE OG ATLETISKE PARAMETRE HOS HÅNDBOLDATLETER

Abstrakte mål: Håndbold er en populær sport i mange lande. Der mangler viden om håndboldudøverens funktionelle bevægeevne. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge resultaterne for Functional Movement Screen (FMS™), at evaluere skadesrisikoen for håndboldatleter og at bestemme dets forhold til atletisk præstation.

Design: Observationsstudie. Metoder: I alt 51 professionelle håndboldspillere i Tyrkiet blev inkluderet i denne undersøgelse. De sportsspecifikke funktioner og demografiske data blev registreret. Den funktionelle bevægelsesanalyse blev udført og smidighed og balance og kraft blev evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I august 2018 vil de samme evalueringer blive udført for de samme personer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 31 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bliv en holdlicenseret håndboldatlet mellem 16-35 år
  • Har ikke fået foretaget en kirurgisk operation, der involverer bevægeapparatet i det sidste halve år
  • Ikke at have en hindring for realiseringen af ​​de test, der skal udføres i undersøgelsen
  • Frivilligt at deltage i arbejdet

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis du føler ubehag under testene
  • Har ikke lyst til at studere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Funktionel bevægelsesskærm
Bevægelsesanalyse for skadesrisiko
Andet: Funktionel bevægelsesskærm
Eksperimentel: Lodret springtest
Springtest Højdemåling, funktionel bevægelsesskærm
Andet: Funktionel bevægelsesskærm
Eksperimentel: Y Balancetest
Funktionel underekstremitetsrækkevidde med balance, Functional Movement Screen
Andet: Funktionel bevægelsesskærm
Eksperimentel: Illinois Agility Test
Agility måling, Functional Movement Screen
Andet: Funktionel bevægelsesskærm
Ingen indgriben: Skades historie
Atleternes skadeshistorie for sidste år blev registreret som skader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Movement Screen Assessment (FMS)
Tidsramme: 20 minutter
0-21 (Den har 7 delprøver, og minimum 0 og maksimum 3 gives for scoring.) Højere score er bedre. For bilaterale deltests foretages der scoring for begge sider, og der gives point efter underside. (Eksempel; Højre 2, Venstre 1, så der gives 1 point for den parameter. Til sidst summerede alle 7 scoringer til den samlede score (0/21).
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springtest
Tidsramme: 5 minutter
Tommer, højere score er bedre.
5 minutter
Y Balancetest
Tidsramme: 10 minutter
Funktionel rækkeviddemåling, højere score er bedre.
10 minutter
Illinois Agility Test
Tidsramme: 2 minutter
Agility måling, lavere score er bedre.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Studieleder: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Studiestol: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

18. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Funktionel bevægelsesskærm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner