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Analyse fonctionnelle des mouvements des joueurs de handball

15 mars 2018 mis à jour par: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Relation entre l'analyse des mouvements fonctionnels et l'historique des blessures et les paramètres sportifs chez les athlètes de handball

RELATION ENTRE L'ANALYSE DES MOUVEMENTS FONCTIONNELS ET L'HISTOIRE DES BLESSURES ET LES PARAMÈTRES ATHLÉTIQUES CHEZ LES ATHLÈTES DE HANDBALL

Résumé Objectifs : Le handball est un sport populaire dans de nombreux pays. Il y a un manque de connaissances sur la capacité de mouvement fonctionnel des athlètes de handball. Le but de cette étude est d'étudier les scores du Functional Movement Screen (FMS™), d'évaluer les risques de blessure des athlètes de handball et de déterminer sa relation avec la performance sportive.

Conception : Étude observationnelle. Méthodes : Un total de 51 joueurs de handball professionnels en Turquie ont été inclus dans cette étude. Les caractéristiques spécifiques au sport et les données démographiques ont été enregistrées. L'analyse des mouvements fonctionnels a été effectuée et l'agilité, l'équilibre et la force ont été évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En août 2018, les mêmes évaluations seront faites pour les mêmes personnes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 31 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Devenez un athlète de handball licencié par équipe entre 16 et 35 ans
  • N'ont pas subi d'opération chirurgicale impliquant le système musculo-squelettique au cours des six derniers mois
  • Ne pas avoir d'obstacle à la réalisation des tests à réaliser dans l'étude
  • Volontaire pour participer aux travaux

Critère d'exclusion:

  • Si vous ressentez une gêne pendant les tests
  • Je ne veux pas faire d'études

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Écran de mouvement fonctionnel
Analyse du mouvement pour le risque de blessure
Autre: Écran de mouvement fonctionnel
Expérimental: Test de saut vertical
Test de saut Mesure de la hauteur, écran de mouvement fonctionnel
Autre: Écran de mouvement fonctionnel
Expérimental: Test d'équilibre Y
Atteinte fonctionnelle des membres inférieurs avec équilibre, écran de mouvement fonctionnel
Autre: Écran de mouvement fonctionnel
Expérimental: Test d'agilité de l'Illinois
Mesure d'agilité, écran de mouvement fonctionnel
Autre: Écran de mouvement fonctionnel
Aucune intervention: Historique des blessures
L'historique des blessures des athlètes pour l'année dernière a été enregistré comme nombre de blessures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'écran des mouvements fonctionnels (FMS)
Délai: 20 minutes
0-21 (Il a 7 sous-tests, et un minimum de 0 et un maximum de 3 sont donnés pour la notation.) Les scores les plus élevés sont meilleurs. Pour les sous-tests bilatéraux, la notation est effectuée pour les deux côtés et la notation est donnée en fonction du côté inférieur. (Exemple ; Droite 2, Gauche 1, donc 1 point est attribué pour ce paramètre. Enfin, les 7 scores ont été additionnés pour le score total (0/21).
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de saut vertical
Délai: 5 minutes
Pouces, les scores les plus élevés sont meilleurs.
5 minutes
Test d'équilibre Y
Délai: 10 minutes
Mesure de la portée fonctionnelle, les scores les plus élevés sont meilleurs.
10 minutes
Test d'agilité de l'Illinois
Délai: 2 minutes
Mesure d'agilité, les scores inférieurs sont meilleurs.
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medipol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Directeur d'études: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Chaise d'étude: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

18 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Première publication (Réel)

16 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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