Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele bewegingsanalyse van handbalspelers

15 maart 2018 bijgewerkt door: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Relatie van functionele bewegingsanalyse met blessuregeschiedenis en atletische parameters bij handbalatleten

RELATIE VAN FUNCTIONELE BEWEGINGSANALYSE MET LETSELGESCHIEDENIS EN ATLETISCHE PARAMETERS BIJ HANDBALATLETEN

Abstracte doelstellingen: Handbal is in veel landen een populaire sport. Er is een gebrek aan kennis over het functionele bewegingsvermogen van handbalsporters. Het doel van deze studie is om de Functional Movement Screen (FMS™) scores te onderzoeken, om de blessurerisico's van handbalatleten te evalueren en om de relatie met atletische prestaties te bepalen.

Ontwerp: Observationeel onderzoek. Methoden: In totaal werden 51 professionele handbalspelers in Turkije opgenomen in dit onderzoek. De sportspecifieke kenmerken en demografische gegevens zijn vastgelegd. De functionele bewegingsanalyse werd uitgevoerd en behendigheid en balans en kracht werden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In augustus 2018 zullen dezelfde evaluaties worden uitgevoerd voor dezelfde personen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 31 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Word een teamgelicentieerde handbalatleet tussen de 16 en 35 jaar
  • U heeft de afgelopen zes maanden geen chirurgische ingreep ondergaan waarbij het bewegingsapparaat betrokken was
  • Het niet in de weg staan ​​van het realiseren van de in de studie uit te voeren testen
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het werk

Uitsluitingscriteria:

  • Als u enig ongemak voelt tijdens de tests
  • Wil niet gaan studeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functioneel Bewegingsscherm
Bewegingsanalyse voor letselrisico
Ander: Functioneel Bewegingsscherm
Experimenteel: Verticale springtest
Sprongtest Hoogtemeting, Functioneel Bewegingsscherm
Ander: Functioneel Bewegingsscherm
Experimenteel: Y-balanstest
Functioneel reiken onderste extremiteit met balans, Functioneel Bewegingsscherm
Ander: Functioneel Bewegingsscherm
Experimenteel: Illinois behendigheidstest
Behendigheidsmeting, Functioneel Bewegingsscherm
Ander: Functioneel Bewegingsscherm
Geen tussenkomst: Blessuregeschiedenis
De blessuregeschiedenis van atleten van vorig jaar werd geregistreerd als aantal blessures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functioneel Bewegingsscreen Assessment (FMS)
Tijdsspanne: 20 minuten
0-21 (Het heeft 7 subtests en er wordt minimaal 0 en maximaal 3 gegeven voor scoren.) Hogere scores zijn beter. Voor bilaterale subtests wordt gescoord voor beide zijden en wordt gescoord volgens de onderzijde. ( Voorbeeld; Rechts 2, Links 1 dus 1 puntscore wordt gegeven voor die parameter. Eindelijk worden alle 7 scores opgeteld voor de totale score (0/21).
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale springtest
Tijdsspanne: 5 minuten
Inches, Hogere scores zijn beter.
5 minuten
Y-balanstest
Tijdsspanne: 10 minuten
Functionele bereikmeting, hogere scores zijn beter.
10 minuten
Illinois behendigheidstest
Tijdsspanne: 2 minuten
Behendigheidsmeting, lagere scores zijn beter.
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medipol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Devrim Tarakcı, PhD, Medipol University
  • Studie directeur: Emre Serdar Vayvay, PhD, Medipol University
  • Studie stoel: Candan Algun, PhD,Prof, Medipol University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10840098-604.01.01-E.13036

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op Functioneel Bewegingsscherm

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren