Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Serratus Anterior Block for Video-assisted Thoracoscopic Surgery

2018. április 11. frissítette: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Analgesic Effectiveness of Serratus Anterior Block for Video-assisted Thoracoscopic Surgery

Ultrasound-guided SAPB is a facial plane block which maintained analgesia with blockade of lateral branches of intercostal nerves at above or below serratus plane muscle. There are few cases and studies in the literature reporting successful analgesia provided by SAPB in VATS operations. The serratus plane block is used in our clinic for postoperative analgesia in VATS operations. The aim of this study was to evaluate the postoperative pain scores and use of analgesia in patients performed with the serratus plane block in VATS operations in a

1-year period.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Approval for the study was granted by the Clinical Research Ethics Committee and all procedures were carried out in accordance with the Helsinki Declaration. A retrospective examination was made of the anesthesia forms of patients underwent VATS May 2016 and June 2017. Due to incomplete data of 1 of these 35 patients, that case was excluded from the study. The patients were divided into two groups. 24 patients were performed SAPB and iv PCA (intravenous patient controlled analgesia) and 10 patient's pain management were provided with only PCA. No block was administered to 10 patients because of anticoagulant therapy and patient refused block application. The demographic data of the patients (age, gender, operation type, and duration) were obtained from the anesthesia forms. The postoperative pain scores of the patients, evaluated with a visual analog scale (VAS) at 1, 6, 12 and 24 hours postoperatively and the postoperative doses of analgesia used were taken from the block pain follow-up forms

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

35

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Kahramanmaras, Pulyka
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital
      • Kahramanmaraş, Pulyka
        • KahramanmarasSIU

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

VATS ( Video-assisted thoracoscopy)

Leírás

Inclusion Criteria:

VATS( Video-assisted thoracoscopy) operation

a.Serratus anterior plane block b.patient controlled analgesia

Exclusion Criteria:

missing data written consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Serratus anterior plane block
Anesthesia induction was performed to all patients. At the end of the operation, patients were performed SAPB under Ultrasound guidance by the same anesthetist.For 24 hours postoperatively, tramadol was administered with patient-controlled analgesia (PCA) All patients were extubated after the operation and transferred to ICU.
Eljárás: Serratus elülső sík blokk
Serratus anterior sík blokk+beteg által irányított fájdalomcsillapítás
Patient controlled analgesia
Anesthesia induction was performed on all patients.At the end of the operation, all patients were performed with patient-controlled analgesia (PCA) All patients were extubated after the operation and transferred to ICU.
Eljárás: Patient controlled analgesia
Patient-controlled analgesia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Posztoperatív fájdalomcsillapító fogyasztás
Időkeret: akár 24 óráig
Posztoperatív fájdalomcsillapító fogyasztás
akár 24 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Post-operative pain scores
Időkeret: up to 24 hour
The patient's level of pain in the postoperative period will be evaluated by the use of a 100mm Visual Analogue Scale (VAS) 1.,6.,12.,24. hour
up to 24 hour

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Komplikációk
Időkeret: Posztoperatív 1 hét
Posztoperatív szövődmények
Posztoperatív 1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018/01-29

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, posztoperatív

Klinikai vizsgálatok a Serratus elülső sík blokk

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel