Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serratus Anterior Block for Video-assisted Thoracoscopic Surgery

11 april 2018 bijgewerkt door: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Analgesic Effectiveness of Serratus Anterior Block for Video-assisted Thoracoscopic Surgery

Ultrasound-guided SAPB is a facial plane block which maintained analgesia with blockade of lateral branches of intercostal nerves at above or below serratus plane muscle. There are few cases and studies in the literature reporting successful analgesia provided by SAPB in VATS operations. The serratus plane block is used in our clinic for postoperative analgesia in VATS operations. The aim of this study was to evaluate the postoperative pain scores and use of analgesia in patients performed with the serratus plane block in VATS operations in a

1-year period.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Approval for the study was granted by the Clinical Research Ethics Committee and all procedures were carried out in accordance with the Helsinki Declaration. A retrospective examination was made of the anesthesia forms of patients underwent VATS May 2016 and June 2017. Due to incomplete data of 1 of these 35 patients, that case was excluded from the study. The patients were divided into two groups. 24 patients were performed SAPB and iv PCA (intravenous patient controlled analgesia) and 10 patient's pain management were provided with only PCA. No block was administered to 10 patients because of anticoagulant therapy and patient refused block application. The demographic data of the patients (age, gender, operation type, and duration) were obtained from the anesthesia forms. The postoperative pain scores of the patients, evaluated with a visual analog scale (VAS) at 1, 6, 12 and 24 hours postoperatively and the postoperative doses of analgesia used were taken from the block pain follow-up forms

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kahramanmaras, Kalkoen
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital
      • Kahramanmaraş, Kalkoen
        • KahramanmarasSIU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

VATS ( Video-assisted thoracoscopy)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

VATS( Video-assisted thoracoscopy) operation

a.Serratus anterior plane block b.patient controlled analgesia

Exclusion Criteria:

missing data written consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Serratus anterior plane block
Anesthesia induction was performed to all patients. At the end of the operation, patients were performed SAPB under Ultrasound guidance by the same anesthetist.For 24 hours postoperatively, tramadol was administered with patient-controlled analgesia (PCA) All patients were extubated after the operation and transferred to ICU.
Procedure: Serratus voorste vlak blok
Blokkade in het voorste vlak van de serratus + patiëntgestuurde analgesie
Patient controlled analgesia
Anesthesia induction was performed on all patients.At the end of the operation, all patients were performed with patient-controlled analgesia (PCA) All patients were extubated after the operation and transferred to ICU.
Procedure: Patient controlled analgesia
Patient-controlled analgesia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatief analgetisch gebruik
Tijdsspanne: tot 24 uur
Postoperatief analgetisch gebruik
tot 24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post-operative pain scores
Tijdsspanne: up to 24 hour
The patient's level of pain in the postoperative period will be evaluated by the use of a 100mm Visual Analogue Scale (VAS) 1.,6.,12.,24. hour
up to 24 hour

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complicaties
Tijdsspanne: Postoperatief 1 week
Postoperatieve complicaties
Postoperatief 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018/01-29

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Serratus voorste vlak blok

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren