Univerzális szürkehályog intelligencia platform érvényesítése
2018. augusztus 7. frissítette: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Az univerzális szürkehályog-intelligencia platform használhatóságának érvényesítése
Ez a tanulmány egy univerzális mesterséges intelligencia (AI) platformot hozott létre és validált a szürkehályog többszintű klinikai forgatókönyveinek együttműködésével történő kezeléséhez, és egy mesterséges intelligencia-alapú orvosi beutalási mintát vizsgált az együttműködés hatékonyságának és az erőforrások lefedettségének javítása érdekében. Az adatkészletek címkézése három lépésben történt. stratégia: (1) kategorizálja a réslámpás fényképeket négy különálló rögzítési módba; (2) diagnosztizáljon minden fényképet normál lencseként, szürkehályogként vagy posztoperatív szemként; és (3) az etiológia és a súlyosság alapján minden diagnosztizált fényképet tovább kell osztályozni a beutaló vagy a nyomon követés kezelési stratégiája céljából.
A képosztályozási feladathoz mély maradék konvolúciós neurális hálózatot (CS-ResCNN) használtunk.
Ezenkívül integráltuk a szürkehályog AI-ügynökét egy valós, többszintű beutalási mintával, amely magában foglalja az otthoni önellenőrzést, az elsődleges egészségügyi ellátást és a speciális kórházi szolgáltatásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
500
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Azok a betegek, akiknél szemészeti vizsgálaton estek át, és az elsődleges egészségügyi központban rögzítették szeminformációikat.
Kizárási kritériumok:
Azok a betegek, akik nem tudnak együttműködni a vizsgálatokkal.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mesterséges intelligencia
Univerzális diagnosztikai rendszer.
Mesterséges intelligencia a szürkehályog átfogó értékeléséhez és kezelési döntéséhez.
|
Mesterséges intelligencia a különböző típusú szürkehályogok átfogó értékeléséhez és kezelési döntéséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szürkehályog AI ágense diagnosztikai pontossága
Időkeret: 6 hónap
|
AUC: a vevő működési görbéje alatti terület; pontosság (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); érzékenység (SEN) = TP / (TP + FN); specifitás (SPE) = TN / (TN + FP); TP = valódi pozitív; TN = igaz negatív; FP = hamis pozitív; FN = hamis negatív.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. augusztus 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. augusztus 7.
Első közzététel (Tényleges)
2018. augusztus 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. augusztus 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. augusztus 7.
Utolsó ellenőrzés
2018. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCPMOH2018- China7
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .