Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Universal Cataract Intelligence Platformin validointi

tiistai 7. elokuuta 2018 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Universal Cataract Intelligence Platform -apuohjelman validointi

Tämä tutkimus loi ja validoi universaalin tekoälyn (AI) alustan kaihien yhteishoitoon monitasoisten kliinisten skenaarioiden avulla ja tutki tekoälyyn perustuvaa lääketieteellistä lähetemallia yhteistyön tehokkuuden ja resurssien kattavuuden parantamiseksi. Tietojoukot merkittiin kolmivaiheisella merkinnällä. strategia: (1) luokitella rakovalokuvat neljään eri kuvaustilaan; (2) diagnosoi jokainen valokuva normaaliksi linssiksi, kaihiksi tai postoperatiiviseksi silmäksi; ja (3) etiologian ja vaikeusasteen perusteella luokitella edelleen jokainen diagnosoitu valokuva lähete- tai seurantastrategiaa varten. Kuvan luokittelutehtävään käytettiin syvää jäännöskonvoluutiohermoverkkoa (CS-ResCNN). Lisäksi integroimme kaihi-AI-agentin todelliseen monitasoiseen lähetemalliin, joka sisältää itsevalvonnan kotona, perusterveydenhuollon ja erikoissairaalapalvelut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehtiin silmän oftalminen tutkimus ja jotka kirjasivat silmätietonsa perusterveydenhuollon keskukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka eivät pysty yhteistyöhön tutkimuksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekoäly
Universaali diagnostiikkajärjestelmä. Tekoäly tekee kaihia kattavan arvioinnin ja hoitopäätöksen.
Laite: Kaihi AI agentti
Tekoäly tekee kattavan arvioinnin ja hoitopäätöksen erityyppisistä kaihista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaihia aiheuttavan AI-agentin diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
AUC: vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala; tarkkuus (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); herkkyys (SEN) = TP / (TP + FN); spesifisyys (SPE) = TN/(TN + FP); TP = tosi positiivinen; TN = tosi negatiivinen; FP = väärä positiivinen; FN = väärä negatiivinen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Yhteistyökumppanit

Xidian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCPMOH2018- China7

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaihi AI agentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa