- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03623971
Validering av en Universal Cataract Intelligence Platform
7 augusti 2018 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validering av nyttan av en Universal Cataract Intelligence Platform
Denna studie etablerade och validerade en plattform för universell artificiell intelligens (AI) för kollaborativ hantering av grå starr som involverar kliniska scenarier på flera nivåer och utforskade ett AI-baserat medicinskt remissmönster för att förbättra samarbetseffektiviteten och resurstäckningen. Datauppsättningarna märktes med hjälp av ett trestegsmönster. strategi: (1) kategorisera spaltlampsfotografier i fyra separata fångstlägen; (2) diagnostisera varje fotografi som en normal lins, grå starr eller ett postoperativt öga; och (3) baserat på etiologi och svårighetsgrad, klassificera varje diagnostiserat fotografi ytterligare för en hanteringsstrategi för remiss eller uppföljning.
Ett djupt kvarvarande konvolutionellt neuralt nätverk (CS-ResCNN) användes för bildklassificeringsuppgiften.
Dessutom integrerade vi katarakt AI-agenten med ett verkligt remissmönster på flera nivåer som involverar egenkontroll i hemmet, primärvård och specialiserade sjukhustjänster.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som genomgick oftalmologisk undersökning av ögat och registrerade sin ögoninformation på primärvårdscentralen.
Exklusions kriterier:
De patienter som inte kan samarbeta med undersökningarna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Artificiell intelligens
Ett universellt diagnossystem.
En artificiell intelligens för att göra omfattande utvärdering och behandlingsbeslut av grå starr.
|
En artificiell intelligens för att göra omfattande utvärdering och behandlingsbeslut av olika typer av grå starr.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Diagnostisk noggrannhet för katarakt AI-medlet
Tidsram: 6 månader
|
AUC: area under mottagarens funktionskurva; noggrannhet (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); känslighet (SEN) = TP / (TP + FN); specificitet (SPE) = TN/(TN + FP); TP = sant positivt; TN = sant negativ; FP = falskt positivt; FN = falskt negativt.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2018
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCPMOH2018- China7
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Katarakt AI-agent
-
Centro Hospitalar do Baixo VougaAvslutad
-
Medical College of WisconsinRekrytering
-
Carolina Eyecare Physicians, LLCScience in VisionAvslutad
-
MiNK TherapeuticsAvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenFörenta staterna
-
Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Northeastern UniversityAvslutad
-
Medical University of LublinAvslutadBrytningsfel | Grå starr
-
Boston Medical CenterBoston University; National Institute of Nursing Research (NINR); Northeastern...AvslutadPalliativ vårdFörenta staterna
-
Alcon ResearchAvslutadGrå starrFörenta staterna
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Har inte rekryterat ännu