Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av en Universal Cataract Intelligence Platform

7 augusti 2018 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Validering av nyttan av en Universal Cataract Intelligence Platform

Denna studie etablerade och validerade en plattform för universell artificiell intelligens (AI) för kollaborativ hantering av grå starr som involverar kliniska scenarier på flera nivåer och utforskade ett AI-baserat medicinskt remissmönster för att förbättra samarbetseffektiviteten och resurstäckningen. Datauppsättningarna märktes med hjälp av ett trestegsmönster. strategi: (1) kategorisera spaltlampsfotografier i fyra separata fångstlägen; (2) diagnostisera varje fotografi som en normal lins, grå starr eller ett postoperativt öga; och (3) baserat på etiologi och svårighetsgrad, klassificera varje diagnostiserat fotografi ytterligare för en hanteringsstrategi för remiss eller uppföljning. Ett djupt kvarvarande konvolutionellt neuralt nätverk (CS-ResCNN) användes för bildklassificeringsuppgiften. Dessutom integrerade vi katarakt AI-agenten med ett verkligt remissmönster på flera nivåer som involverar egenkontroll i hemmet, primärvård och specialiserade sjukhustjänster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som genomgick oftalmologisk undersökning av ögat och registrerade sin ögoninformation på primärvårdscentralen.

Exklusions kriterier:

De patienter som inte kan samarbeta med undersökningarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Artificiell intelligens
Ett universellt diagnossystem. En artificiell intelligens för att göra omfattande utvärdering och behandlingsbeslut av grå starr.
En artificiell intelligens för att göra omfattande utvärdering och behandlingsbeslut av olika typer av grå starr.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet för katarakt AI-medlet
Tidsram: 6 månader
AUC: area under mottagarens funktionskurva; noggrannhet (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); känslighet (SEN) = TP / (TP + FN); specificitet (SPE) = TN/(TN + FP); TP = sant positivt; TN = sant negativ; FP = falskt positivt; FN = falskt negativt.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCPMOH2018- China7

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Katarakt AI-agent

3
Prenumerera