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Validierung einer universellen Katarakt-Intelligence-Plattform

7. August 2018 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Validierung des Nutzens einer universellen Katarakt-Intelligence-Plattform

Diese Studie etablierte und validierte eine universelle Plattform für künstliche Intelligenz (KI) für die kollaborative Behandlung von Katarakten unter Einbeziehung mehrstufiger klinischer Szenarien und untersuchte ein KI-basiertes medizinisches Überweisungsmuster, um die Effizienz der Zusammenarbeit und die Ressourcenabdeckung zu verbessern. Die Datensätze wurden in drei Schritten gekennzeichnet Strategie: (1) Spaltlampenfotos in vier separate Aufnahmemodi kategorisieren; (2) jedes Foto als normale Linse, Katarakt oder postoperatives Auge diagnostizieren; und (3) basierend auf Ätiologie und Schweregrad jedes diagnostizierte Foto für eine Managementstrategie der Überweisung oder Nachsorge weiter klassifizieren. Für die Bildklassifizierungsaufgabe wurde ein Deep Residual Convolutional Neural Network (CS-ResCNN) verwendet. Darüber hinaus haben wir den Katarakt-KI-Agenten in ein reales mehrstufiges Überweisungsmuster integriert, das die Selbstüberwachung zu Hause, die medizinische Grundversorgung und spezialisierte Krankenhausdienste umfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich einer ophthalmologischen Untersuchung des Auges unterzogen und ihre Augeninformationen im primären Gesundheitszentrum aufgezeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

Die Patienten, die nicht an den Untersuchungen teilnehmen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Künstliche Intelligenz
Ein universelles Diagnosesystem. Eine künstliche Intelligenz zur umfassenden Beurteilung und Behandlungsentscheidung von Katarakt.
Eine künstliche Intelligenz zur umfassenden Beurteilung und Behandlungsentscheidung verschiedener Arten von Katarakten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnosegenauigkeit des Katarakt-KI-Agenten
Zeitfenster: 6 Monate
AUC: Fläche unter der Empfängerbetriebskurve; Genauigkeit (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); Empfindlichkeit (SEN) = TP / (TP + FN); Spezifität (SPE) = TN / (TN + FP); TP = wahr positiv; TN = richtig negativ; FP = falsch positiv; FN = falsch negativ.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCPMOH2018- China7

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Katarakt-KI-Agent

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