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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03623971
Validierung einer universellen Katarakt-Intelligence-Plattform
7. August 2018 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validierung des Nutzens einer universellen Katarakt-Intelligence-Plattform
Diese Studie etablierte und validierte eine universelle Plattform für künstliche Intelligenz (KI) für die kollaborative Behandlung von Katarakten unter Einbeziehung mehrstufiger klinischer Szenarien und untersuchte ein KI-basiertes medizinisches Überweisungsmuster, um die Effizienz der Zusammenarbeit und die Ressourcenabdeckung zu verbessern. Die Datensätze wurden in drei Schritten gekennzeichnet Strategie: (1) Spaltlampenfotos in vier separate Aufnahmemodi kategorisieren; (2) jedes Foto als normale Linse, Katarakt oder postoperatives Auge diagnostizieren; und (3) basierend auf Ätiologie und Schweregrad jedes diagnostizierte Foto für eine Managementstrategie der Überweisung oder Nachsorge weiter klassifizieren.
Für die Bildklassifizierungsaufgabe wurde ein Deep Residual Convolutional Neural Network (CS-ResCNN) verwendet.
Darüber hinaus haben wir den Katarakt-KI-Agenten in ein reales mehrstufiges Überweisungsmuster integriert, das die Selbstüberwachung zu Hause, die medizinische Grundversorgung und spezialisierte Krankenhausdienste umfasst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die sich einer ophthalmologischen Untersuchung des Auges unterzogen und ihre Augeninformationen im primären Gesundheitszentrum aufgezeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
Die Patienten, die nicht an den Untersuchungen teilnehmen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Künstliche Intelligenz
Ein universelles Diagnosesystem.
Eine künstliche Intelligenz zur umfassenden Beurteilung und Behandlungsentscheidung von Katarakt.
|
Eine künstliche Intelligenz zur umfassenden Beurteilung und Behandlungsentscheidung verschiedener Arten von Katarakten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Diagnosegenauigkeit des Katarakt-KI-Agenten
Zeitfenster: 6 Monate
|
AUC: Fläche unter der Empfängerbetriebskurve; Genauigkeit (ACC) = (TP + TN) / (TP + TN + FP + FN); Empfindlichkeit (SEN) = TP / (TP + FN); Spezifität (SPE) = TN / (TN + FP); TP = wahr positiv; TN = richtig negativ; FP = falsch positiv; FN = falsch negativ.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCPMOH2018- China7
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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